Хлоропласты строение

Рис. 102. Схема, строения хлоропласта

Рис. 46. Схема строения макромолекулы хлоропласта

Рис. 6. Схема строения пластинки хлоропластов (по А. Ходжу).

Рис. 3. Схематическое строение хлоропласта.

Рис. 2.1. Комбинированная схема строения эукариотической (растительной) клетки (по Зитте). Вак вакуоли Д-диктиосомы КСт-клеточная стенка Ли — липидные капельки Мыт-митохондрии Мтр-микротрубочки Я-поры с плазмодесмами ПМ-плазматическая мембрана СП-секреторные пузырьки (экзоцитоз) X/i-хлоропласты ДЯ г-цитоплазма Я-ядро.

В этом отношении фотосинтетический аппарат растений существенно отличается от биологических катализаторов. Это система из множества тесно упакованных молекул хлорофилла (от нескольких сот молекул в хроматофоре до десятков миллионов в одном хлоропласте). Это различие понятно, так как хлоропласт, слабо заполненный хлорофиллом, прежде всего не мог бы служить эффективной ловушкой световой энергии. Вопрос о строении адсорбированных слоев хлорофилла изучался в нашей лаборатории и изложен в ряде статей (см. обзорную статью Л. И. Некрасова Биофизика , № 2, 1967, а так же работы [92—95]). [c.40]

Диссертация М. С. Цвета состояла из двух частей, в первой из которых рассматривалось строение клеток и перемещение протоплазмы, а во второй — структуры хлоропластов [11]. В этой первой крупной работе М. С. Цвет приступил к формулировке тех вопросов, которые составили впоследствии существо его научной деятельности — вопросов строения хлорофиллов и механизма усвоения солнечной энергии растительной тканью. Уже в этой работе М. С. Цвет проявил себя разносторонним ученым, умеющим использовать для решения поставленных задач методы, приемы и опыт смежных областей науки. [c.10]

С физиолого-биохимической точки зрения различают два вида крахмала ассимиляционный и запасной. Ассимиляционный крахмал образуется в хлоропластах, затем распадается, и образовавшиеся сахара (или фосфорные эфиры сахаров) перемещаются в запасные органы, например в клубни. В клубнях из сахаров синтезируется запасной крахмал, который состоит из зерен со слоистым строением. Диаметр зерен картофельного крахмала может изменяться от I до ПО р, но основная его масса зерен имеет размеры от 10 до 60 р. [c.416]

Регенерация АТР из ADP и Pj. Синтез АТР из ADP и неорганического фосфата (Pi) катализируется АТР-синтазой. Этот фермент преобразует доставляемую потоком электронов энергию в энергию фосфо-эфирных связей АТР. Фермент найден во всех мембранах, участвующих в преобразовании энергии, а именно в мембранах митохондрий, хлоропластов и бактерий. Он достаточно велик (мол. масса 350-10 ) и имеет сложное строение (рис. 7.12, Г)-состоит из головки, построенной из нескольких субъединиц, ножки и основания последнее погружено в липидный слой плазматической мембраны. АТР-синтаза катализирует присоединение фосфата к ADP с отщеплением молекулы воды, в результате чего образуется АТР. Каким образом поток протонов или протонный градиент осуществляет эту реакцию фосфорилирования, пока еще неизвестно возможно, что протоны по какому-то каналу или поре в молекуле фермента оттекают обратно внутрь митохондрии или бактерии, а освобождающаяся при этом энергия используется для фосфорилирования. [c.245]

Еще в 1936 году на основании оптических и цитохимических данных [107, 172] была предложена схема строения хлоропластов, которая в основных своих чертах пользуется признанием и в настоящее время. На фиг. 14 представлен один из последних вариантов этой схемы (подробнее мы обсудим его на стр. 49). Другой вариант, разработанный на основании изучения структуры хлоропластов кукурузы, приведен на фиг. 2. На всех этих [c.32]

В соответствии с химической концепцией фосфорилирования в хлоропластах на свету образуется реакционноспособный макроэрг X неустановленного состава и строения, который, собственно, и осуществляет реакцию этерификации АДФ неорганическим фосфатом. Образование макроэрга X доказывается тем, что фосфорилирование может идти в темноте после предварительной засветки. Ингибиторы могут подавлять как сам синтез X (световая стадия), так и собственно этерификацию (темповая стадия). [c.34]

Применение электронных микроскопов с высокой разрешающей способностью и мягких методов фиксации листьев и хлоропластов, которые позволяют получать препараты с относительно нативной (ненарушенной) структурой, привело к тому, что стали известны многие детали строения мембран фотосинтетического аппарата. [c.87]

Рис. 40. Схема взаимного расположения компонентов хлоропласта. Строение липоиднопигментного слоя гранулы

Хлоропласты и митохондрии эукариотич. клеток содержат Р., отличные от типа 80S. Р. хлоропластов высших растений принадлежат к истинному 70S типу. Митохондриальные Р. более разнообразны их строение находится в зависимости от таксономич. принадлежности организма (т.е. от принадлежности к определенному виду, роду шш семейству). Напр., митохондриальные Р. млекопитающих существенно мельче типичных 70S Р. коэф. седиментации этих Р. составляет ок. 55S (т. наз. минирибосомы). [c.264]

Строение и подвижность полярных липидов, не относящихся к фосфолипидам, изучены мало, однако выяснено, что они также способны к фазовому переходу типа гель — жидкие кристаллы [8]. Гликолипиды образуют бислои, толщина и площадь которых (в пересчете на молекулу) сходны с таковыми для фосфолипидов. Интересно отметить, что температура фазового перехода экстрагированных из мозга мясного скота цереброзидов составляет около 70 °С из-за преобладания в них 24 0- и 24 1-алкильных цепей физиологическое значение такой высокой температуры фазового перехода не очень понятно. Температуры фазового перехода моно-и дигалактозилглицериноБ из хлоропластов, напротив, лежат ниже 0°С и, следовательно, при физиологической температуре эти липиды находятся в жидкокристаллической фазе. Разнообразие остатков, находящихся в области полярных головок гликолипидов, должно влиять на свойства клеточных поверхностей например, групповая специфичность крови связана с гликопротепнами и гли-колипидами мембраны эритроцитов. [c.118]

Число остатков изопрена в боковой цепи убихинона из разных источников варьирует от 6 до 10, что обозначают как KoQ , KoQ, и т.д. В митохондриях клеток человека и животных встречается убихинон только с 10 изопреновыми звеньями. Как и близкие к нему по структуре витамины К и Е, убихинон нерастворим в воде. В хлоропластах растений открыто близкое к убихинону соединение пластохинон, который отличается строением бензольного кольца вместо двух метоксильных остатков содержатся две метальные группы и отсутствует Hj-rpynna у 5-го углеродного атома. [c.243]

Пластохиноны содержатся в хлоропластах листа и связаны с процессами фотосинтеза. 2,3-Диметил-б-тетрапренил-1,4-бензохинон, пластохинон-4 (л =4), имеет такую же боковую цепь, что и менахинон-4 (витамин К2(20))- Доказано строение и осуществлен синтез натурального 2,3-диметил-6-нонапренил-1,4-бензохинона, пластохинона-9 п = 9) (571, имеющего ту же соланезиль-ную боковую цепь, что и менахинон-9 (витамин К2(45>) выделен и идентифицирован пластохинон-10 [58—60 ] с частично насыщенной изопреноидной боковой цепью, аналогичной убихинону-10. [c.233]

Определение природы и ориентации осцилляторов в молекуле хлорофилла, песомненно, окажется очень существенным для решения сложных 1 опросов о строении хлоропластов, о формах существования в них хлорофилла и др. [c.346]

Перенос электронов. Возможно, наиболее существенную роль играют изопренилированные молекулы убихинона и менахинона, которые являются дыхательными коферментами в системах переноса электронов у животных, растений и микроорганизмов, а также близкий к ним по строению хинон — пластохинон фотосинтетических систем переноса электронов в хлоропластах (гл. 10). Важным свойством в данном случае является легкость и обратимость восстановления хинонов через семи-хиноновый радикал до гидрохинонов. [c.119]

Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникновения фотосинтезирующих эукариот. Сравнение прохлорофит с цианобактериями и хлоропластами зеленых водорослей и высших растений обнаруживает черты сходства как с фотосинтетически-ми органеллами эукариот (организация тилакоидов, состав хлорофиллов), так и с цианобактериями (клеточное строение, состав каротиноидов, липидов, некоторые особенности метаболизма, последовательность оснований 165 рРНК). Для ответа на вопрос, в каком отношении прохлорофиты находятся с цианобактериями (развивались ли независимо и параллельно с цианобактериями, возникли ли из их предшественников, потерявших способность синтезировать фикобилипротеины, или, наоборот, цианобактерии возникли из прохлорофит), необходимо дальнейшее сравнительное изучение обеих групп эубактерий с фотосинтезом [c.323]

У эукариот вьщеляют следующие основные группы мембран плазматическую, ядерную, эндоплазматического ретикулума, митохондрий, хлоропластов, возбудимые мембраны, миелиновые оболочки аксонов, нейронов и др. Несмотря на то что каждый тип мембран отличается по химическому составу и строению, выполняет специфичекие функции, мембраны имеют общие структурные особенности и построены по единому типу [c.302]

Установление степени повреждения растительных тканей. Имеются указания о возможности использования собственной люминесценции ) клеточного сока для установления степени повре/кдения растительных тканей и распределения в них н ивых и мертвых клеток. При нарушении строения плазмы и уничтожении полупроницаемостп из клетки медленно выделяется флуоресцирующее вещество. Вследствие адсорбции флуоресцирующих веществ иногда наблюдается флуоресценция протоплазмы и стенок клеток. На частично поврежденной ткани видны сильно флуоресцирующие живые клетки и темные пятна мертвых клеток. Через 5 —10 часов после от.мирания клеток продолжают флуоресцировать хлоропласты, через 20 часов под флуоресцентным микроскопом все части среза выглядят темными. [c.237]

Клеточные ядра, хлоропласты, митохондрии и микросо.мы— это очень сложные структурные образования. В различных клеточных структурах и в основном веществе цитоплазмы главнейшими структурными элементами, которые определяют характер их строения, являются мембраны. Они есть во всех клеточных структурах и определяют многие специфические свойства леточных структур. [c.28]

В связи с развитием электронной микроскопии в последние годы сделаны крупные успехи в изучении строения хлоропла-стов. Было показано, в частности, что хлоропласты высших растений имеют пластинчатую структуру. Пластинчатая структура наблюдается только у пигментированных хлоропластов. Если [c.31]

Схема строения пластинок хлоропластов показана на рисунке 6. Пластинка состоит из двух структурно асимметричных элементарных мембран, каждая элементарная мембрана включает пять слоев 1) слой белка, 2) слой структурно упорядоченных молекул хлорофилла, связанных с белком, в которых остатки спирта фитола обращены внутрь мембраны, 3) слой каро-тиноидов, связанных с хлорофиллом, 4) слой фосфолипидов и 5) белковый слой. Фосфолипиды связаны с белком своими гидрофильными группами. [c.33]

Каротиноиды — желтые или красные пигменты алифатического строения, построенные из восьми остатков изопрена. К этой группе ненасыщенных углеводов терпенового характера по химическому строению и физико-химическим свойствам близки также многие пигменты, содержащие кислород. По предложению М. С. Цвета, все пигменты объединены в одну группу каротиноидов. Каротин С40Н56 —один из наиболее распространенных в природе красящих веществ. Наряду с хлорофиллом и ксантофиллом он всегда содержится в хлоропластах зеленых листьев, во многих цветках и плодах, а также в животных организмах. Каротин существует в виде трех изомеров, называемых а-, р- и у-каротинами. На странице 81 представлены структурные формулы этих изомеров. [c.80]

Исследуя тонкие срезы пластид под электронным микроскопом, можно убедиться в том, что они имеют весьма сложное строение (фиг. 91). Прежде всего бросается в глаза наличие множества мелких темных мембранных образований (так называемых гран), обладающих четкой слоистой (ламеллярной) структурой. У эвглены эта темная слоистая структура заполняет весь ее хлоропласт, который, таким образом, представляет собой как бы одну грану у большинства других клеток каждый хлоропласт содержит от 10 до 100 гран. Фото синтетические пигменты локализованы главным образом в ламеллах или вокруг них. Выделенные из разрушенных пластид и очищенные ламеллы чрезвычайно богаты фосфолипидами и липопротеидами. Оказалось, что они способны катализировать некоторые высокоспецифичные реакции фотосинтеза, а именно фотолиз воды в присутствии внешнего окислителя реакция Хилла-, см. ния е), и реакции, связанные с переносом электронов. [c.315]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Как правило, в хлоропластах высших растений большее, по сравнению с низшими, число гран, а в лранах больше тилакоидов (фиг. 33). Голубкова с соавторами (1969) приводят любопытные данные о различиях в строении фотосинтетического аппарата у высших расте- [c.85]

Каково же взаиморасположение в ламеллах хлоропластов молекул различных веществ, в первую очередь, белков, структурных липидов и пигментов Это очень важный вопрос, от решения которого зависит правильное понимание особенностей функционирования фотосинтетического аппарата. Расшифровка молекулярного строения мембран хлоропластов теснейшим образом связана с данными о структуре ламелл (получаемыми с помощью электронной микроскопии, рентгено-структурпого анализа и др.) и сведениями об их химическом составе. [c.91]

Первая схема молекулярного строения ламелл хлоропластов была представлена, пожалуй, Фрей-Висслин-гом еще в 1937 году (фиг. 40). По этой схеме соотноше- [c.91]

Фиг. 40. Первая схема мо.текулярного строения мембран хлоропластов (по Фрей-Висслингу, 1937). Молекулы хлорофилла имеют на схеме Т-образную форму, фосфолипидов — форму камертона, каротиноидов — форму гантели. Все эти соединения входят в состав липидного слоя. 3 Белковые слои заштрихованы.

Мембрана состоит, таким образом, из липопротеидных комплексов. В отличие от липидов липопротеиды растворимы в воде. Липидные слои по химическому составу могут состоять из холестерина, фосфатидов и др. Прочность связи белков с липидами часто носит адсорбционный характер. В хлоропластах зеленых листьев растений молекулы хлорофилла располагаются в форме довольно плотного ориентированного монослоя между липидным и белковым слоями (Кальвин, Томас). Молекулы хлорофилла обладают резко асимметричным строением. Они состоят из плоского порфиринового ядра (примерно 15x15x4 А), содержащего полярные группы и поэтому обладающего гидрофильными свойствами, и фитольного остатка —С20Н39С чисто гидрофобными свойствами фитольный остаток выходит из одного угла плоскости в виде изогнутой цепи длиной около 18 А. Таким образом, ориентированное расположение монослоя хлорофилла в хлоропласте между обводненным белковым слоем и липидным слоем полностью соответствует особенностям молекулярного строения хлорофилла. [c.190]

Одной из причин непропорционального увеличения интенсивности Ф. с ростом освещенности является диспропорция между количеством пигментов, поглощающих свет, и количеством фотохимически активных центров фотосинтетич. аппарата растений — хлоропласта, схематич. строение к-рого показано на рис. 3. Кине-тичесюю и спектральные данные показывают, что фотохимич. превращения испытывают не все молекулы хлорофилла, содержащиеся в хлоропласте, а только ок. 0,1%. Это послужило поводом для представления о фотосинтетич. единице, [c.274]

В бактериях, дрожжах, хлоропластах были найдены и другие цитохромы (В2, вз, Вб, Сз, С4, С5), различающисся молекулярной массой и строением. [c.92]

Вторая отличительная особенность этих растений — морфологическая все растения типа С-4 обладают так называемым кгап2 -типом анатомии листьев (рис. 34). Сосудистые пучки в листьях окружены 1) внутренним пучковым слоем клетек (обкладкой), который очень богат специализированными хлоро-пластами, и 2) наружным слоем из клеток мезофилла, менее богатых хлоропластами. Недавно было установлено, что это характерное анатомическое строение листа служит для пространственного разделения (компартментализации) биохимических событий. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология