Химия основные открытия

В связи с уменьшением числа часов, отводимых на чтение лекции по химии, возникла необходимость пересмотра материала лекций в сторону его сокращения. По программе тема Строение атома должна быть обязательно раскрыта, и на это приходится отводить не более чем полторы лекции. Целесообразно начать лекцию о составе атома, какие частицы входящего образуют, их зарядах, массах, когда они открыты и кем. Затем напомнить студентам о модели атома Резерфорда. Особенную трудность вызывает необходимость очень кратко и в то же время доходчиво изложить основные положения квантовой механики. При изложении вопроса о двойственной природе объектов микромира достаточно привести уравнение Де-Бройля (без вывода) и обсудить его, привести примеры, экспериментально доказывающие волновые свойства потока электронов. Рассказать, что О положении электрона в атоме можно судить только с точки зрения теории вероятности. Дать квантовомеханическую модель электрона как облака отрицательного электричества, имеющего определенную форму и размеры, рассказать, что означает понятие орбиталь . [c.170]

Английский химик Джон Дальтон (1766—1844), который вошел в историю химии как первооткрыватель закона кратных отношений и создатель основ атомной теории, прошел через всю цепь этих размышлений. Основные положения теории Дальтон вывел из сделанного им самим открытия. Он обнаружил, что два элемента могут соединяться друг с другом в различных соотношениях, но при этом каждая новая комбинация элементов представляет собой новое соединение (рис. 9). [c.55]

История развития неорганической химии тесно связана с общей историей химии. Основным законом неорганической химии является периодический закон, открытый Д. И. Менделеевым (с. 20 и далее). [c.94]

Изучив химию среды в дельтах, обратимся теперь к глобальным химическим циклам в открытом океане. Эта глава начинается с положения, что химия основных ионов в морской воде отлична от химии поверхностных вод континентов (табл. 4.1). Существуют три основных свойства, отражающих это отличие. [c.160]

Как мы видели, результаты работ, первоначально ориентированных на глубокое исследование возможностей создания специфических лигандов, оказались гораздо более значительными, чем кто-либо мог предсказать. Помимо многочисленных практических приложений, возникших вследствие открытия краун-эфиров, на свет явилась совершенно новая область органической химии. Основные концепции, первоначально построенные благодаря тщательному анализу явлений комплексообразования, открыли дорогу для экспериментальных исследований, цели которых выходят далеко за рамки традиционной молекулярной химии. [c.509]

В признание открытий в атмосфере различных инертных газов и определения их места в периодической системе элементов Б признание заслуг в развитии органической химии и химической промышленности, благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям В признание большого объема исследований, получения элемента фтора и введения в лабораторную и промышленную практику электрической печи, названной его именем В признание работ по биологической химии н открытия внеклеточной ферментации За исследования в области распада элементов и химии радиоактивных веществ В признание работ по катализу, а также за исследования основных принципов управления химическим равновесием и скоростями реакций [c.701]

К тому же следует признать, что борьба самого Дальтона за признание и применение в химии его открытия не была достаточно активной. В истории открытия химической атомистики мы сталкиваемся со странным фактом, когда автор открытия опубликовал в печати свои новые и важные идеи и выводы после того, как они в основном были обнародованы другим человеком. В дальнейшем Дальтон больше заботился об утверждении своих, как ему казалось, безупречных правил и положений, чем о дальнейшем развитии атомистики в целом. Он явно желал оставить неприкосновенными все свои выводы, сформулированные, как мы видели, на основе ограниченного и небезупречного экспериментального материала. В частности, представляется малопонятным возражение Дальтона Ж. Гей-Люссаку, так как сам Дальтон ранее французского ученого натолкнулся на факты, подтверждавшие правильность объемных отношений в газовых реакциях и к тому же явно свидетельствовавшие в пользу атомного строения газов. [c.57]

См. № 22, стр. 743 в основном томе). Сюда вошли фрагменты из изд. 3 Основ химии и целиком (за вычетом двух табл., напечатанных в основном томе) глава 27, посвященная периодическому закону. Главным событием, которое произошло в промежуток времени между выходом в свет 2-го (1873 г.) и 3-го (1877 г.) изданий Основ химии , было открытие пред-ска.чанного Менделеевым экаалюминия, воплотившегося в галлий (1875 г.). Это первое разительное и неоспоримое подтверждение предвидения, логически выведенного из периодического закона, дало Менделееву полную уверенность в истинности самого периодического закона, о чем он и пишет в предисловии к изд. 3 своей книги. В связи с этим он выделяет в Основах химии особую главу, специально посвященную периодическому закону (гл. 27), а во всех других главах более строго и последовательно проводит принцип периодической зависимости свойств элементов от их атомного веса. [c.632]

Пер1 од с 1200 по 1700 г. в истории химии принято называть алхимическим. Движущей силой алхимии в течение 5 веков являлся бесплодный поиск некоего философского камня, превращающего благородные металлы в золото. Однако, несмотря на всю абсурдность основной идеи, алхимия накопила богатейший арсенал определенных знаний и практических приемов, позволяющих осуществлять многообразные химические превращения. В начале XVIII в. накопленные знания приобретают практическую важность, что связано с началом интенсиЕпого развития металлургии и с необходимостью объяснить сопутствующие процессы горения, окисления и восстановления. Перенесение интересов в актуальную практическую сферу человеческой деятельности позволило ставить и решать задачи, приведшие к открытию основных законов химии, и способствовало становлению химии как науки. [c.12]

Это утверждение, цитируемое дословно по тексту выступления сэра Рамана при вручении ему Нобелевской премии в Стокгольме Б 1930 г., удивительно уместно сегодня, как и сорок лет назад. В нем четко определяются потенциальные возможности, связанные с открытием эффекта комбинационного рассеяния света, хотя в течение длительного времени к этим возможностям относились скептически, поскольку метод инфракрасной спектроскопии оказывался более удобным и полезным при решении большинства проблем. Однако в последние годы спектроскопия комбинационного рассеяния приобретает всевозрастающую популярность и привлекает внимание многих исследователей, в том числе и начинающих. Новый период в развитии спектроскопии комбинационного рассеяния, который можно назвать возрождением , охватил как физику, так и химию. Основная прИ чина этого — успешное применение лазеров и получение новых [c.11]

Учение о катализе возникло на той ступени развития науки, которая характеризуется появлением так называемых основных законов химии. Выдающиеся открытия и обобщения этого пе- [c.5]

Органические осадители. В количественном неорганическом анализе впервые применил органическое соединение М. А. Ильинский (1855—1941 гг.), предложивший в 1884 г. а-нитрозо-р-нафтол в качестве реагента на Со +. Однако широкое использование органических реагентов началось после классических работ Л. А. Чу-гаева (1873—1922 гг.), предложившего в 1905 г. свою знаменитую реакцию на N1 + с диметилглиоксимом и выдвинувшего проблему изучеиия аналитических свойств внутрикомплексных солей. Работы Чугаева знаменовали начало нового, весьма плодотворного направления в аналитической химии, характеризующегося широчайшим использованием органических соединений в качестве реагентов на различные ионы. За протекший с тех пор период времени было открыто огромное число ценных органических соединений, применяемых ныне как в качественном, так и в количественном анализе. Основной причиной широкого проникновения органических реагентов в практику анализа является ряд особенностей их по сравнению с неорганическими реагентами. [c.123]

Давайте взглянем повнимательнее на некоторые этапы эволюции гомогенного катализа. Простейшими гомогенными катализаторами являются специфические кислоты (Н ) и основания (ОН"). Их активность ограничена определенным кругом субстратов, так как невозможна никакая модификация каталитической частицы. Классическими исследованиями в физической химии было открыто явление общего кио-лотного (электрофильного) и основного (нуклеофильного) катализа . Здесь уже возможны структурные модификации каталитических центров, что позволило объяснить высокую активность таких частиц в полярных реакциях, в особенности в случае полифункциональных кислотно-основных катализаторов. [c.9]

Дискуссия принесла Дальтону огромную пользу его теория привела к открыть ю химической атомистики именно потому, что была подвергнута всесторонней научной критике. В итоге направленная против него критикане только не помешала его научному творчеству, а наоборот, всемерно стимулировала его творческую мысль, указывала ей путь к дальнейшей разработке первоначальной еще незрелой идеи. И чем острее была критика, тем настойчивее искал Дальтон ответа на неясные еще вопросы и тем ближе подходил он к своему основному открытию. Поэтому можно смело сказать, что научная критика, развернувшаяся с самого начала вокруг работ Дальтона, сыграла роль повивальной бабки при рождении одного из самых выдающихся открытий в химии XIX в. [c.27]

До последнего времени, однако, оставался открытым вопрос о том, оказали ли влияние эти предвидения Морозова на развитие науки, была ли известна его книга иностранным ученым Сейчас мы можем с полной уверенностью сказать, что книга Морозова была известна иностранным химикам, так как в 1910 г. она была переведена и издана с некоторыми сокращениями на немецком языке [24]. Заслуживает внимания и тот факт, что немецкий перевод книги Морозова был прореферирован Оствальдом в 1912 г, в Журнале физической химии — основном, широко известном международном органе физико-химиков [c.339]

Однако пройдет еще около 100 лет, прежде чем химики вплотную займутся исследованием газов. Тогда-то и последует каскад открытий простых веществ водород, кислород, азот, хлор. А несколько позже газы помогут установить те законы, которые принято называть основными законами химии. Они и позволят сформулировать основные положения атомно-молекулярного учения. [c.14]

Со времени опубликования в 1953 г. классического труда Флори по химии полимеров произошло два важнейших события, которые оказали глубокое влияние на всю область химии полимеров. Во-первых, были разработаны методы синтеза стереорегулярных виниловых полимеров. Это расширило область изучения свойств макромолекул в растворе, причем большее внимание стало уделяться методам, позволяющим характеризовать стереорегулярность образца. Оно также послужило стимулом для более тщательного теоретического анализа конформаций цепных молекул. Вторым важным событием явилось открытие существования систем, цепные макромолекулы которых принимают в растворе строго определенные спиралевидные конформации. В результате исследований переходов спираль — клубок в изолированных цепных молекулах было показано, что эти переходы являются одномерным аналогом процесса плавления. Теоретическое значение этого факта выходит за пределы макромолекулярной химии. Это открытие сыграло и другую важную роль. После того как было установлено, что строго определенные конформации в растворе принимают не только биологические макромолекулы, считавшееся ранее само собой разумеющимся разделение природных и синтетических макромолекул стало абсурдным и превратилось в серьезное препятствие на пути развития химии полимеров. Поэтому цель данной книги заключается в том, чтобы привлечь внимание химика, имеющего дело в основном с синтетическими макромолекулами, к необычным данным, полученным при исследованиях белков и нуклеиновых кислот. В ней сделана попытка поднять такие вопросы, как возможность получения синтетических полимеров, обладающих особым сродством к малым молекулам или способностью действовать в качестве сугубо специфических катализаторов. [c.7]

Исследование пространственного расположения атомов в молекулах и в комплексных ионах является предметом стереохимии. Поскольк -лишь незначительное число неорганически.х веществ можно было исследовать. методами классической тepeoxи ши, последнюю стали рассматривать почти как область органической химии. До открытия современных методов исследования строения стереохимия огра1шчивалась изучением конечных групп атомов в растворе, в жидкости или в паре. Классическая стереохимия в основном занималась изучением явлений стереоизомерии и оптической активности соединений и липи н редких случаях давала сведения о молекулах или комплексных ионах, не обладавших одним из этих свойств. Более того, полученные данные носили качественный характер и касались, главным образом, общей ф1>рмы молек . 1ы, например расположения связей в молекуле т(ша МА в одной плоскости или по направлению к углам тетраэдра. [c.10]

Естественно, что такого рода открытия не могли не повлиять на развитие химии. Ведь в конечном итоге основными источниками, теплоты Б XIX Б. (кроме Солнца) были химические реакции горе- [c.108]

Допустим, что вы изучаете химию во времена, предшествовавшие открытию стронция (2 = 38). Исходя из положения стронция в периодической таблице, предскажите для этого элемента а) химическую формулу его наиболее распространенного оксида б) химическую формулу его наиболее распространенного хлорида в) химическую формулу его наиболее распространенного гидрида г) растворимость его гидрида в воде, а также кислотность или основность полученного раствора д) вид иона, образуемого стронцием в водном растворе. [c.325]

До начала первой мировой войны 1914—1918 гг. главным минеральным азотным удобрением служила натриевая (чилийская) селитра, ввозившаяся в Европу из Южной Америки. Она же являлась единственным видом сырья для получения азотной кислоты, необходимой в производстве взрывчатых веществ и других соединений азота. Ограниченность запасов природной селитры, их отдаленность от основных потребителей, а главным образом — стремление освободиться от ввоза сырья выдвинули задачу использования атмосферного азота для получения азотных соединений. Успешное решение этой задачи явилось одним из крупнейших успехов химии начала XX века. В течение одного десятилетия были открыты несколько технических способов фиксации азота воздуха. [c.432]

С середины 20-х годов XX в., после открытия всех устойчивых элементов, основное внимание в неорганической химии уделяется составу и строению химических соединений, изучению природы химической связи. Синтезируются новые классы неорганических соединений, например соединения благородных газов (Н. Бартлетт, 1962 г.), соединения внедрения на основе графита и др. [c.94]

Аналитическая химия имеет важное научное и практическое значение. Почти все основные химические законы были открыты с помощью методов аналитической химии. Состав различных материалов, изделий, руд, минералов, лунного грунта, далеких планет и других небесных тел установлен методами аналитической химии. Открытие целого ряда элементов периодической системы (аргона, германия и др.) оказалось возможным благодаря применению точных методов аналитической химии. [c.6]

К сожалению, степень экспериментальной и теоретической изученности гетерогенных фотостимулированных процессов явно не соответствует их роли в химии окружающей среды. Можно полагать, что осмысление происходящих вокруг нас химических процессов в скором времени наткнется на преграду вследствие неадекватной оценки гетерогенной природы атмосферы. Эта преграда неизбежно должна быть преодолена следовательно, основные открытия в области гетерогенной химии атмосферы -впереди. [c.148]

Личная трагедия Лавуазье имеет значение и в том отношении, что она нашла отражение в истории науки в оценке Лавуазье как ученого и, в особенности, в оценке результатов его научной деятельности. В истории химии едва ли можно указать другой пример ученого, помимо Лавуазье, относительно жизни и деятельности которого более 170 лет ведутся ожесточенные споры, причем некоторые, в том числе и авторитетные, историки науки ставят под сомнение даже приоритет основных открытий Лавуазье. Марат еще при жизни Лавуазье называл его корифеем шарлатанов . Некоторые ученые, в том числе Пристлей, Благден, Уатт и другие, оспаривали его первенство в открытии кислорода и в выяснении состава воды, что имело решающее значение для создания кислородной теории. Споры об оценке научных заслуг Лавуазье особенно обострились во время Франко-прусской войны, причем некоторые видные немецкие ученые выступили с позиций буржуазнонационалистического пруссачества, чем вызвали возмущение прогрессивных ученых, в том числе и видных русских химиков . И в настоящее время споры об открытиях Лавуазье продолжаются, причем обе стороны пользуются аргументами, имеющими отнюдь не научную, а буржуазно-националистическую окраску. [c.335]

Подлинное влияние синтеза Велера на теоретические взгляды химиков началось с середины XIX в. (а не в 20-е годы XIX столетия), когда синтетическое направление постепенно стало господствующим в органической химии. Хотя превращение цианата в карбамид не было синтезом, но понятое как синтез оно приобрело огромное значение в борьбе материализма против идеализма в органической химии. Со временем синтез Велера занял в аргументации материалистов настолько большое место, что оценка этого наблюдения Велера затмила его бесспорно более крупные научные открытия и достижения. Чтобы не быть понятым превратно, подчеркну, что я придерживаюсь той точки зрения, что Велор был и остался одним из крупнейших химиков прошлого, но с точки зрения современной химии основные заслуги Велера — это открытие алюминия, разработка химии бора, кремния и титана, обстоятельное исследование (совместно с Либихом) производных бензоила, участие в открытии изомерии, получение ща-пелевой кислоты из циана и т. д. Наблюдение изомеризации цианата аммония в мочевину — это одно из его открытий и но самое важное. [c.19]

В конце 2-й главы ч. 1 Основ химии (изд. 1) эта мысль выражена более подробно То, что здесь сказано о сродстве и ходе превращений, имеет целью только дать намек на целый ряд предметов, подлежащих изучению в химии. Вез открытия точных законов, которым следуют этого рода отношения, нельзя ждать дальнейших успехов теории нашей науки. Одно изучение количественных отношений, которое ныне составляет главныц предмет химических исследований, не может привести к решению основной задачи химии, будет всегда отличаться односторонностью. Но необходима заметить, что эта односторонность определяется не только историческими причинами, но самою сущностью дела количественные отношения более просты, чем качественные (т. XIII, стр. 95). [c.629]

В течение 1869—1871 гг. Менделеев стремился решить путем химических-исследований коренные вопросы, связанные с разработкой открытого им закона. В течение 1871 г. эти вопросы группировались вокруг двух основных проблем 1) лабораторные химико-аналитические исследования редких минералов, направленные на открытие предсказанных элементов, в частности экасилиция, нахождение которого явилось бы решающим доводом в пользу справедливости периодического закона, и 2) исследования химии редких земель с це.лью определения места в системе элементов для дидимия, лантана и эрбия. Но эти экспериментальные исследования не дали положительного результата, что заставило Менделеева искать других путей для решения коренных проблем физики и химии, поставленных открытием периодического [c.670]

Успехи, сделанные химией после открытия периодического закона, позволили не только предсказывать свойства элементов, недостающих в средней части системы, но и пытаться выйти за ее пределы. Именно так Менделеев подошел к предсказанию атомных весов и основных свойств предводородных элементов X и У в 1902 г. в работе, посвященной химическому пониманию мирового эфира. [c.41]

Химические доказательства, в первую очередь, и основывались на стремлении показать неверность последнего утверждения. Признание этого положения соответствовало признанию полной неопределенности количественных характ ис— тик течения ферментативных реакций. С. Аррениус так характеризовал сложившееся положение После того, как в биологической химии были открыты некоторые соотношения, подобных которым не было известно в общей химии, естественно, стали утверждать, что основные законы, действующие в обеих этих областях, различны физиологи держались по преимуществу этого направления. Но гораздо лучишм приемом исследования являются поиски аналогичных явлений в общей химии. Если таковые в ней находятся, они оказываются в большинстве случаев гораздо легче объяснимыми а после того как для них бывает найдено удовлетворительное объяснение, вполне естественным является его же применение к биохимическим проблемам, которые тем самым оказываются выясненными до конца (86, стр. 13). [c.100]

Решающим обстоятельством в этот момент развития радикальной химии оказалось открытие явления разветвленных цепей. В конце 20-х годов Н. Н. Семеновым в Ленинграде и почти одновременно Ч. Хин-шелвудом в Оксфорде было показано, что кинетика ряда процессов окисления и горения в газовой фазе осуществляется по совершенно новому типу цепных механизмов — через разветвленные реакционные цепи. Довольно быстро после установления этого фундаментального факта было показано, что основным и, как позже оказалось, практически единственным типом частиц — носителей и передатчиков цепей в газовых системах, как и в случае неразветвленных цепей Нернста—Бо-денштейна, являются частицы, повышенная химическая энергия которых обусловлена наличием одной или нескольких насыщенных валентностей, т. е. опять-таки свободные радикалы. Так, оказалось, что горение водорода и окиси углерода осуществляется через посредство атомов Н и О, радикалов ОН и, как выяснилось несколько позже, НО2. Окисление углеводородов идет через образование алкильных радикалов К, перекисных кЬг и др. [c.13]

Сурьмяный ангидрид может быть получен обезвоживанием своего гидрата при 275° С. Теплота его образования из элементов составляет 234 ккал/моль. Из солей сурьмяной кислоты (К = 4-10 6) производные К и РЬ применяются в керамической промышленности. Образованием труднорастворимого Na[Sb(OH)e] пользуются в аналитической химии для открытия натрия. Входящий в состав этой соли ион lSb(OH)e] имеет структуру октаэдра с атомом Sb в центре [d(SbO) = l,97 А]. Взаимодействием Sb l5 с раствором SO3 в SO2 12 был получен бесцветный основной сульфат пятивалентной сурьмы состава SbjO(S04)4. Известен и желтый неустойчивый SbO(N03>3. [c.461]

Магний во всех его соединениях двухвалентен. Он дает только один окисел — MgO — основного характера, т. е. растворимый в кислотах. Гидроокись магния Mg(0H)2 — студенистый осадок белого цвета. Из 0,01 М раствора солей магния гидроокись его начинает выпадать при рН=10,6 и осаждается полностью при рН=12. Аммиак не осаждает ионов магния из водных растворов, содержащих соли аммония, так как при прибавлении аммиака образуется аммиачный буфер (NH4OH+NH4 I), pH которого равен приблизительно 8,2 это значит, что в растворе создается такая концентрация ионов водорода, при которой Mg(0H)2 не выпадает в осадок. Гидроокись магния характеризуется большой адсорбционной способностью, в том числе и по отношению к некоторым органическим красителям окраска адсорбционного соединения Mg(0H)2 с красителем обычно иная, чем окраска красителя в растворе. Этим часто пользуются в аналитической химии для открытия ионов Mg ". [c.84]

Химия XVIII столетия имела лишь очень немного общего с современной химией. Основоположником последней по праву считается Лавуазье, который в восьмидесятых годах XVIII века, применяя весы, смог экспериментально опровергнуть теорию флогистона. Вместе с весами в химию вощло понятие объективного измерения. Начавщееся с этого момента ее развитие проходит через стадии открытия стехиометрических законов в начале XIX века, закона действия масс и ионной теории, а также современного развития органической химии, вплоть до применения к химии основных положений квантовой теории. [c.9]

Закон сохранения массы при химических реакциях. Применяя количественные методы при исследовании химических процессов, Ломоносов в 1756 г. установил, что ири химических превращениях общая масса веществ остается неизменной. Это открытие Ломоносова ста ю одним из основных закогюв химии, который в настоя-огсе время формулируется следующим образом [c.12]

Наиболее важным открытием в области химии нефти и органической геохимии за последние два десятилетия, безусловно, явилось обнаружение в нефтях, углях, сланцах и рассеянном органическом веществе большого числа изопреноидных алифатических углеводородов. Оказалось, что вся толща осадочных отложений буквально пропитана соединениями, имеющими изопреноидный тип строения, в то время как раньше было обнаружено наличие большого числа лишь алифатических соединений с неразветвленной цепью. Эти два основных строительных блока — перазветвленная алифатическая цепь и изонреноидная единица — составляют основную массу как биологического исходного вещества, так и углеводородов каусто-биолитов. Трудно подсчитать, какие из этих блоков в большей степени участвовали в образовании нефтяных углеводородов. Одно только ясно, что ассортимент изопреноидных соединений неизмеримо выше и число соединений изопреноидного типа строения, обнаруживаемое в нефтях, растет ежегодно. Строение этих соединений весьма сложно и своеобразно. Поэтому изопреноидным углеводородам и будет уделено основное внимание в дальнейших главах этой монографии. [c.59]

Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

О. Самуэльсон. Применение ионного обмена в аналитической химии. Издатинлит, 1955, (296 стр.). В книге изложены методы хроматографического анализа, основанные в значительной части на собственных исследованиях автора и его сотрудников. Приведен краткий исторический обзор применения неорганических и органических ионитов, описаны основные свойства ионообменных смол, рассмотрены теории ионного обмена и техника его применения в аналитической химии. Описаны примеры разделения и открытия ионов различных металлов, анионов, углеводородов, алкалоидов, ан гибио-тиков, витаминов и ряда других органических веществ. Описано применение метода для исследования растворов комплексных соединений. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология