Печень регенерирующая

При длительном голодании запасы гликогена во всем организме истощаются и главным топливом становятся жиры. Глюкозы и пирувата хватает лишь на короткое время. Хотя гидролиз липидов и приводит к образованию некоторого количества глицерина (который окисляется до диоксиацетона и фосфорилируется), количество предшественников глюкозы, образованных этим путем, ограничено. (Следует при этом иметь в виду, что организм животного не может превращать аце-тил-СоА обратно в пируват.) Таким образом, потребность в глюкозе и в пирувате сохраняется. Первое из этих соединений необходимо для процессов биосинтеза, а второе играет важную роль в качестве предшественника оксалоацетата — субстрата, регенерирующегося в цикле трикарбоновых кислот. В результате всего этого в процессе голодания организм вынужден перестроить свой метаболизм. Надпочечники выделяют глюкокортикоиды (например, кортизол гл. 12, разд. И, 3,6). Через механизмы индукции ферментов эти гормоны повышают количество различных ферментов в клетках органов-мишеней, таких, как, например, печень. Глюкокортикоиды повышают, кроме того, чувствительность клеточных рецепторов к циклической АМР, а следовательно, и к таким гормонам, как глюкагон [57]. Было высказано предположение, согласно которому этот эффект обусловлен тем, что кортикоиды обеспечивают сохранение нормального ионного окружения, и в частности нормальных концентраций ионов Са +, К и Na+. [c.515]

Торможение митоза /7 , регенерирующая печень (крысы). [c.137]

Глутамат, который при этом регенерирует, возвращается в ткани, а аммиак в почках используется на образование аммонийных солей, в печени — вовлекается в синтез мочевины. [c.389]

Существование гомеостатического контроля клеточной пролиферации в печени бьшо четко продемонстрировано в опытах, в которых значительную часть гепатоцитов удаляли хирургическим путем или же вызывали их гибель, вводя животному четыреххлористый углерод. Примерно через сутки после такого повреждения в популяции оставшихся гепатоцитов возникает волна клеточных делений, и утраченная ткань очень быстро замещается. Например, если удалить у крысы две трети печени, то оставшаяся часть регенерирует до нормальных размеров приблизительно за неделю. В подобных случаях сигнал для регенерации печени можно обнаружить в крови если у двух крыс хирургическим путем создать перекрестное кровообращение н у одной из них удалить две трети печени, то митотическая активность будет индуцирована и в неповрежденной печени второй крысы. Что это за фактор в крови и как он действует, пока неизвестно. Сходные явления регенерации наблюдаются в почках, имеющих, по-видимому, аналогичную систему управления ростом. [c.146]

Изучалось также действие безбелковой пищи и диеты с высоким содержанием белка на состав регенерирующей нечени. Образование РНК мало зависит от получаемого с пищей белка. Однако в регенерирующей печени крысы, выдерживавшейся на безбелковой диете, содержание РНК, по-видимому, выше, чем у крысы, получавшей пищу, богатую белками. [c.112]

Механизм, регулирующий синтез ДНК, изучался главным образом на быстро растущих клетках и тканях, например на клонах клеток в культуре, на опухолях и на клетках регенерирующей печени. Хорошо известно, что при резекции средней и левой боковой долей печени у взрослой крысы оставшаяся часть начинает уже через несколько часов интенсивно регенерировать и через несколько дней достигает первоначального размера. Во время регенерации печени происходит быстрый рост клеток и их интенсивное деление, причем максимум митотической активности приходится примерно на 24 час после операции. В этот период синтез ДНК протекает очень быстро в отличие от нормальной печени, в которой ДНК практически не обновляется (стр. 312). Как только печень достигает первоначальных размеров, синтез ДНК осла- [c.182]

Основные исследования но изучению ДНК-полимеразы были выполнены на клетках асцитной опухоли [30—35, 105], на регенерирующей печени крысы [36—38, 102—104], на зобной железе теленка [34, 39—42], на лейкозных клетках мышей [106], на гепатоме Новикова [107] и на L-клетках [145]. ДНК-полимераза, выделенная из животных тканей, не очищена пока в такой степени, как препараты, выделенные из микроорганизмов. ДНК-полимераза очень чувствительна к повышению ионной силы раствора при концентрации солей, превышающей 0,1 М, ее активность падает примерно в 2 раза [39, 101]. [c.200]

Подобные данные были получены многими исследователями, изучавшими действие облучения на саркому Иенсена у крыс, регенерирующую печень крыс, зобную железу и аппендикс кроликов и другие органы (120—122). Во всех случаях оказывалось, что на РНК облучение действует в меньшей степени, чем на ДНК. [c.221]

Поскольку имеются веские доводы в пользу того, что ДНК в процессе жизни клетки либо совсем не распадается, либо распадается в незначительной степени, вызывает удивление тот факт, что ДНК-аза в высоких концентрациях широко распространена в тканях животных. Особенно интересно следующее наблюдение при незлокачественном росте (плацента или регенерирующая печень крысы) очень усиливается активность дезоксирибонуклеазы, в то время как при злокачественном росте она не меняется [20-22]. [c.321]

В желудке тростниковый сахар гидролизуется с образованием -глюкозы и -фруктозы. Эти сахара всасываются, и фруктоза превращается в печени в гликоген, из которого по мере необходимости в процессе обмена веществ снова регенерируется глюкоза. [c.192]

Интерпретация данных, полученных изотопным методом, затрудняется тем, что мы не можем установить, была ли использована введенная в организм меченная изотопом аминокислота только однократно, для синтеза 1 молекулы белка, или же она многократно принимала участие в синтезе молекул белка, освобождаясь при распаде одних белков и входя в состав других. Опыты с N 5-глицином, при обработке которых принималось во внимание это усложняющее обстоятельство, показали, что в течение суток у человека образуется примерно 0,2 г, а у крысы около 1 г белков плазмы на 1 кг веса тела [45]. В ряде исследований для определения скорости образования альбуминов и глобулинов животным скармливался С -лизин, причем было найдено, что глобулины плазмы образуются быстрее, чем альбумины, и быстрее, чем альбумины, исчезают из крови [46]. В течение 24 час. обновляется около 10% белков плазмы [46]. Скорость обновления белков мышц значительно меньше скорости обновления белков плазмы и печени [47]. Медленнее всех остальных белков регенерирует гемоглобин, так как в течение суток обновляется только 2,5% этого белка [43, 47]. Период полураспада гемоглобина приблизительно равен 25—30 дням. [c.389]

Из наблюдений Дашкевич [7] следует, что в клетках регенерирующей печени затравочная ДНК. составляет 15—25% от общего содержания ДНК- Включение метки в эту фракцию свидетельствует о том, что она связана с процессом редупликации. [c.68]

Вопрос. В опухолях активность ферментов синтеза ДНК коррелирует по уровню и по времени с активностью этих ферментов в регенерирующей печени. Существуют ли при этом такие же временные пороги, как и при регенерации Если, например, радиация действует до 6 час., то через 12 час. после облучения активность фермента не затрагивается [c.130]

Киназы, фосфорилирующие тимидинпуклеотиды до дТТФ, активны в таких тканях, как зобная железа и костный мозг, т. е. там, где четко выражен синтез ДНК, и мало активны в таких тканях, как печень, где не происходит размножения клеток. В печени, регенерирующей после частичной гепатоэктомии, актив- [c.185]

Кантаров с сотрудниками сообщает, что после введения эстрона или эстрадиола активность гормонов печени регенерируется почти количественно. Эстрон был выделен из желчи стельных коров 1. [c.462]

В 1932 г. Кребс и Хензелайт [33с] предположили, что в срезах печени мочевина образуется в ходе циклического процесса, в котором орнитин превращается сперва в цитруллин и далее в аргинин. Гидролитическое расщепление аргинина приводит к образованию мочевины и регенерации орнитина (рис. 14-4, внизу). Последующие эксперименты полностью подтвердили это предположение. Попытаемся проследить весь путь удаляемого в печени азота избыточных аминокислот. Транс-аминазы (стадия а, рис. 14-4, в центре справа) переносят азот на а-кетоглутарат, превращая последний в глутамат. Поскольку мочевина содержит два атома азота, должны быть использованы аминогруппы двух молекул глутамата. Одна из этих молекул прямо дезаминируется глутаматдегидрогеназой с образованием аммиака (стадия б). Этот аммиак присоединяется к бикарбонату (стадия в), образуя карбамоилфосфат, карбамоильная группа которого переносится далее на орнитин с образованием цитруллина (стадия г). Азот второй молекулы глутамата путем переаминирования переносится на оксалоацетат (реакция й) с превращением его в аспартат. Молекула аспартата в результате реакции с цитруллином целиком включается в состав аргининосукцината (реакция е). В результате простой реакции элиминирования 4-углеродная цепь аргининосукцината превращается в фумарат (стадия ж) в качестве продукта элиминирования образуется аргинин. Наконец, гидролиз аргинина (стадия з) дает мочевину и регенерирует орнитин. [c.96]

Опубликовано много данных об активности рассматриваемых веществ, но выяснение зависимостей строение - активность затруднено разнородностью имеющихся сведений. Противомитозное действие определяли п шгго - на регенерирующейся печени крыс 9-421 на костном мозге крыс на эпителии роговицы мышей 2,6,423 [c.108]

Нормальное развитие многоклеточных организмов требует ограничения размеров каждого органа. По достижении определенного размера дальнейшее воспроизводство клеток, составляющих этот орган, должно быть остановлено. Некоторое число клеток может быть легко повреждено во время их функционирования, и их необходимо обновить (регенерировать). Тем не менее регенерация должна быть ограничена и скоординирована с требованиями соответствующей ткани или органа. Одним из наиболее ярких примеров регулируемой регенерации является регенерация печени. У позвоночных печень может быть отрезана до /з нормального размера. Начинается интенсивная регенерация до достижения нормального размера, но не превышая его. Следовательно, должна существовать специальная программа, отвечающая и за стимуляцию роста клеток определенного типа, т.е. стимуляцию клеточного деления, и за прекращение этого деления. В последние годы ученые все более склоняются к тому, что одним из основных факторов, предотвращающих неограниченное размножение клеток, является специальная генетическая программа, предопределяющая конечное число делений, которые может претерпеть данная клетка. Эту программу иногда называют запрограммированной смертью Клеток. По достижении этого числа датений клетки претерпевают сложную систему процессов деградации, называемую апапто-зом. Очевидно, что нарушение программы, ответственной за регуляцию клеточного деления, должно приводить к неограниченному делению, что означает возникновение злокачественной опухоли. [c.28]

НОСТЬ киназы высока, особенно через 48 час после операции 1106, 135—140]. В этом отношении дТМФ-киназная система отличается от киназ, участвующих в фосфорилировании дАМФ, дГМФ и дЦМФ, активность которых в нормальной и регенерирующей печени примерно одинакова [106, 136]. [c.186]

При изучении динамики киназ в регенерирующей печени крысы после частичной гепатоэктомии было показано [106], что ферменты, по-видимому, появляются в определенной последовательности (фиг. 62). К 24 час начинает резко увеличиваться активность тимидинкиназы, достигая максимума через 30 час после операции. Вслед за ней возрастает активность дТМФ-киназы максимум суммарного включения Н -тимидипа приходится примерно на [c.187]

Подобные же результаты были получены и в опытах с печенью крыс, регенерирующей после частичной гепатоэктомии (стр. 111). В течение периода регенерации происходит быстрый рост клеток и интенсивное их деление максимум митозов наблюдается через 24 час после операции. Если сравнить скорость накопления ДНК со скоростью ее синтеза, рассчитанной по включению Р , получается хорошее совпадение данных, свидетельствующее, по-видимому, о том, что синтез ДНК необратим [46, 59]. На выраженную биохимическую стабильность ДНК указывает и то обстоятельство [48], что Р [47] и С -аденин [34], включившиеся в ДНК в течение периода регенерации, остаются в ней затем без изменений. [c.313]

Наши рассуждения по поводу значения метастабильного состояния структуры ДНК в радиационном эффекте на клетку основываются на фактах, устанавливающих эти состояния структуры ДНК как в клетке, так и в растворе. Дашкевич [7] показала, что в регенерирующей печени увеличивается фракция ДНК, переходящая в интерфазный слой после обработки хлороформом. Об этом свидетельствуют также данные Рольфа [69, который выделил из бактериальных клеток фракцию ДНК, обладающую высокой затравочной активностью. Тихоненко [30, 78], исследуя механизм тепловой денатурации ДНК в растворе, показал, что переход ДНК в интерфазный слой после обработки хлороформом связан с метастабильным состоянием структуры ДНК. [c.67]

Исследование лабильности связи ДНК — белок в тимусе через 45 мин., 2 3,5 5,5 час. после тотального облучения крыс были проведены Гутье с соавторами [35] методом Хагена. Установлено, что количество экстрагируемой ДНК здесь через 2 часа после облучения выше, чем в контроле, и особенно увеличивается через 5,5 час. В то же время авторы выявили отсутствие изменения лабильности ДНК-белковой связи в облученной регенерирующей печени. [c.94]

Приведенные выше характеристики ферментов биосинтеза ТМФ в полной мере относятся и к киназам, фосфорилирующим его до трифосфата. Так, например, отмечено, что экстракт нормальной печени крысы почти не фосфорилирует ТМФ, хотя остальные дезоксимононуклеотиды фосфорилируются нормально. В то же время ТМФ быстро фосфорилируется экстрактом регенерирующей печени [23]. Установлено, что киназы, катализирующие биосинтез ТТФ из тимидина или его монофосфата, отсутствуют в нормальной, но появляются в регенерирующей печени крысы и в других тканях, характеризующихся быстрой скоростью роста. Изучение характера появления ферментативной активности киназ в зависимости от времени после гепатоэктомии показывает, что максимальный уровень их активности совпадает с началом синтеза ДНК [9, 15]. К этому моменту в регенерирующей печени сильно увеличивается активность ДНК-полимеразы — фермента заключительного этапа синтеза ДНК. Значительной ДНК-полимеразной активностью обладает тимус, эмбриональная и опухолевая ткань [14]. [c.121]

Среди тканей млекопитающих наиболее удобной моделью для изучения механизмов регуляции синтеза ДНК служит регенерирующая печень крысы. В течение 30—40 час. в ткани регенерирующей печени синхронизованы процессы синтеза ДНК и наступления митозов. Период длится 16—20 час., синтез ДНК завершается примерно через 28 час. после гепатоэктомии, а митотический индекс достигает максимума на 30-х часах регенерации. Облучая животных через определенные промежутки времени после операции и исследуя затем активность отдельных ферментов синтеза ДНК, оказалось возможным сделать определенные выводы относительно влияния радиочувствительности отдельных периодов ее синтеза на изменение всего процесса в целом. Результаты многочисленных работ, проведенных в этом направлении, можно суммировать следующим образом. [c.122]

Какой же механизм радиационного поражения ферментов, контролирующих синтез ДНК Ответить на этот вопрос помогли следующие наблюдения. При облучении гепатоэктомированных крыс дозой 400 р через 6 час. после операции, т. е. в период Сь последующего нарастания ферментативной активности, обычно происходящего в дальнейшем у необлученных животных, не наблюдалось. Если облучение проводили через 16 час. после гепатоэктомии, то даже такая высокая доза, как 1500 р, не влияла на дальнейший уровень ферментативной активности. Например, система тимидинкиназ и ДНК-нолимеразная активность в регенерирующей печени крысы полностью угнетались лишь в том случае, если животных облучали Через 6 час. после операции. Эти же ферменты оказывались устойчивыми к радиации, если облучение проводили на 16-м часу регенерации печени [15]. Известно, [c.123]

В последнее время были проведены эксперименты, в результате которых наметилась определенная возможность локализовать места поражения синтеза ферментов при действии радиации. При введении гепатоэктомированным животным одного из ингибиторов белкового синтеза — пуромицина через несколько часов после операции было отмечено полное блокирование синтеза ТМФ-киназы. В то же время, если инъекции антибиотика проводились в более поздние сроки, примерно на 20-м часу регенерации, то он практически не влиял на активность фермента [20]. Как видно, наблюдается полная аналогия в действии пуромицина и ионизирующей радиации. Далее, известно, что ДНК-полиме-разная активность в регенерирующей печени увеличивается в период от 18 до 24 час. регенерации. Введение крысам другого ингибитора белкового синтеза — актиномицина D — в промежуток времени до 12 час. после гепатоэктомии полностью блокирует [c.124]

Привлекает внимание следующий факт. В некоторых видах опухолей активность дезаминазы дезоксицитидинмонофосфата при введении животным актиномицина В не подавляется, хотя в таких органах, как тимус и регенерирующая печень, активность фер.мента после инъекции антибиотика сильно снижается [37 . Облучение опухолевых животных, даже в относительно высоких дозах, также не приводит к снижению ферментативной активности. Таким образом, и в данном случае можно отметить параллелизм в действии актиномицина В и облучения. Конечно, отсюда не следует, что антибиотик и радиация действуют по одному и тому же механизму, однако их действие, вероятно, направлено на один и тот же участок в цепи белкового синтеза —на ДНК-матрицу. [c.125]

Известно, что ядерные белки, например гистоны, могут регулировать синтез ДНК за счет изменения затравочной способности самой матрицы [22]. По-видимому, синтез гистонов предшествует синтезу ДНК в ходе клеточного цикла. Следствием этого является постепенное увеличение отношения гистон ДНК, что приводит к прекращению синтеза ДНК незадолго до наступления митоза. Разные по составу гистоны угнетают синтез ДНК в различной степени. Так, например, гистон, богатый аргинином, угнетает синтез примерно на 30—40%, а лизиновый гистон на 80% [22]. Интересно, что при небольших значениях соотношения гистон ДНК синтез ДНК может даже стимулироваться. При выделении ДНК и отдельных фракций ДНП из ядер регенерирующей печени крыс, облученных дозой 800 р и испытании их в качестве затравки в системе синтеза ДНК оказалось, что облучение сильно ингибирует синтез ДНК во всех случаях, когда в качестве затравки применялись различные фракции ДНП. Если затравкой служил полностью депротеинизированный образец ДНК, то включение меченого предшественника ДНК почти не отличалось от контроля [28]. При исследовании включения [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Печень регенерирующая: [c.189] [c.127] [c.75] [c.316] [c.502] [c.112] [c.183] [c.183] [c.185] [c.185] [c.186] [c.186] [c.222] [c.120] [c.121] [c.122] [c.123] [c.123] [c.124] [c.125] [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология