Церамид

Другие сложные липиды, сфинголипиды, структурно происходят от сфингозина или его Ы-ацилпроизводного — церамида. [c.199]

Сфинголипидами называют амиды, образованные жирными кислотами и длинноцепочечными аминами, например сфингенином. Ацилированные сфингенины церамиды) (32) существуют в основном в виде производных, у которых первичный гидроксил связан с остатком сахара или с остатками эфира фосфорной кислоты. Сфинголипиды сходны по строению с фосфоглицеридами имеют две длинные гидрофобные цепочки и гидрофильную головку . [c.77]

ЦЕРАМИДЫ, липиды общей ф-лы [c.675]

С. гидролизуются в клетках лизосомальными ферментами до церамидов и далее под действием цераминидаз расщепляются на высшие к-ты и сфингозиновые основания. Биол. роль С. разнообразна. Известно, что они участвуют в формировании мембранных структур аксонов, синапсов и др. клеток нервной ткани, опосредуют в организме механизмы узнавания, рецепторные взаимодействия, межклеточные контакты и др. жизненно важные процессы. [c.488]

Соединения, в которых =Н, называются церами-дами. Сфинголипиды часто называют производными церамидов [c.152]

Как правило, жирная кислота, взаимодействуя со сфингозинами по аминогруппе, образует соответствующий замещенный амид, а фосфорная кислота этерифицирует первичную спиртовую группу, остальные спиртовые группы (одна или две) — обычно свободны. В церамидах все спиртовые группы остаются свободными. Фосфатная группа, как и во всех фосфолипидах, этерифицируется далее, образуя эффективную гидрофильную группу. [c.127]

Поскольку для многих индивидуальных липидов систематические названия не даны, часто используют родовые (характерные для данного типа) названия, мало связанные со структурой. Упомянем здесь фосфатидиновые кислоты, плазменовые кислоты, сфинголипиды и церамиды для написания их структуры и названия их производных следует обратиться к соответствующим руководствам и правилам. [c.182]

С., меченные радиоактивными атомами или флуоресцентной меткой (см. Липидные зонды), используют при проведении медицинских и биохим. исследований. В клетках С. гидролизуются при действии фермента сфингомиелиназы до церамида R H(0H) H(NH 0R ) H20H и фосфохолина. При наследственных дефектах в биосинтезе этого фермента [c.488]

Предполагается, что гликолипиды, подобно гликопротеидам, синтезируются на мембранах эндоплазматического ретикулума, причем образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей цистерны эндоплазматического ретикулума. Отсюда он транспортируются в аппарат Гольджи и в конце концов выходят наружу, включаясь в состав наружной поверхности плазматической мембраны. Основной класс гликолипидов — это сфинголипиды, представленные цереброзидами и ганглиозидами. И цереброзиды, и ганглиозиды образуются из церамидов — производных Ы-ацилированных сфингозинов [c.542]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

R O —С—И Схема превращения сфингозина в церамид и обра- [c.104]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.336 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.199 , c.397 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.45 , c.55 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.327 , c.366 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.357 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.157 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.157 , c.252 , c.253 , c.254 , c.255 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.6 , c.26 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.357 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология