Сфинголипиды

Другие сложные липиды, сфинголипиды, структурно происходят от сфингозина или его Ы-ацилпроизводного — церамида. [c.199]

Сфинголипидами называют амиды, образованные жирными кислотами и длинноцепочечными аминами, например сфингенином. Ацилированные сфингенины церамиды) (32) существуют в основном в виде производных, у которых первичный гидроксил связан с остатком сахара или с остатками эфира фосфорной кислоты. Сфинголипиды сходны по строению с фосфоглицеридами имеют две длинные гидрофобные цепочки и гидрофильную головку . [c.77]

По химическому строению липиды можно разделить на слож ные эфиры высших жирных кислот и (обычно, но не всегда) глицерина (пропантриола-1,2,3), и амиды жирных кислот — производные длинноцепочечных аминов. По другой классификации различают простые, или нейтральные, липиды (триацилглицерины, некоторые липиды с простой эфирной связью, сложные эфиры холестерина, воска) и сложные, или полярные, липиды (фосфоглицериды, гликозилдиацилглицерины, сфинголипиды), в o hobhoai в соответствии с их хроматографическим поведением. [c.70]

О. щироко распространены в природе, их остатки входят в состав сфинголипидов животных и растений. [c.354]

Соединения, в которых =Н, называются церами-дами. Сфинголипиды часто называют производными церамидов [c.152]

Сфинголипиды — производные сфингозина или его днгидро-производного. Сфингозин — большая неразветвленная молеку [c.335]

Другой важной группой природных аминоспиртов являются сфингозины — составная часть сфинголипидов, выделенных впервые из тканей мозга, но впоследствии обнаруженных во многих животных и растительных источниках (схема 2.3.2). [c.29]

В сфинголипидах 3-гидроксильная функция сфингозина или дигидросфингозина обычно остается неизменной, а аминогруппа ацилируется жирной кислотой с длинной цепью. Этот цера-мид далее связывается с различными группами через конечную гидроксильную группу. [c.336]

Разнообразие гликолипидов обусловлено варьированием их липидного и углеводного фрагмента. Они могут быть производными глицеридов, диольных липидов, сфинголипидов, а их углеводную часть составляют моносахариды, олигосахариды и полисахариды различной структуры — в последнем случае вариантов, конечно же, очень много, что и обеспечивает их иммунную способность. [c.128]

Биосинтез сфинголипидов 105 Литература 105 [c.6]

Поскольку для многих индивидуальных липидов систематические названия не даны, часто используют родовые (характерные для данного типа) названия, мало связанные со структурой. Упомянем здесь фосфатидиновые кислоты, плазменовые кислоты, сфинголипиды и церамиды для написания их структуры и названия их производных следует обратиться к соответствующим руководствам и правилам. [c.182]

Весьма важную, разнообразную и интересную группу липидов под общим названием сфинголипиды, образуют дяинноцепочечные аминоспирты — сфингонин, сфингозин и фитосфингозин. Указанные аминоспирты являются диольными. Они содержат алкильную цепочку от 12 до 22 атомов углерода. Сфингозины животных имеют олефиновую связь в основной цепи, сфингозины растений — дополнительную спиртовую группу (схема 5.3.8). [c.127]

Цереброзиды и ганглиозиды — это сфингозинсодержащие липиды (сфинголипиды), в которых полярным компонентом является не фосфат, а сахар. Другие гликолипиды, обнаруженные в бактериях и зеленых растениях, содержат глицерин и жирные кислоты, а также а-О-га-лактозу, глюкозу и маннозу. В хлоропластах в большом количестве содержится специфический сульфолипид (рис. 2-32). [c.151]

Предполагается, что гликолипиды, подобно гликопротеидам, синтезируются на мембранах эндоплазматического ретикулума, причем образовавшиеся гликолипиды размещаются на поверхности мембраны, выстилающей цистерны эндоплазматического ретикулума. Отсюда он транспортируются в аппарат Гольджи и в конце концов выходят наружу, включаясь в состав наружной поверхности плазматической мембраны. Основной класс гликолипидов — это сфинголипиды, представленные цереброзидами и ганглиозидами. И цереброзиды, и ганглиозиды образуются из церамидов — производных Ы-ацилированных сфингозинов [c.542]

Чаще всего встречающимся и наиболее изученным сфинголипидо-эом является болезнь Тей — Сакса. Впервые она была описана в 1881 г., и с тех пор было описано более 500 случаев этого заболевания. Это тяжелая болезнь, сопровождающаяся задержкой развития головного мозга, слепотой, параличом, слабоумием больные погибают в возрасте около 3 лет. Ежегодно в Северной Америке рождается примерно 30 детей с этой патологией, а в целом на земном шаре эта цифра, вероятно, в 5—7 раз больше. [c.544]

Полный синтез сфинголипидов включает получение длинноцепочечного основания, его /-ацилирование и присоединение к первичной гидроксигруппе остатка требуемого сахара или фосфата с образованием глико- или фосфосфинголипида. [c.98]

Такие методы могут успешно применяться для разделения сложных эфиров холестерина, моно- и диглицеридов после превращения в соответствующие производные, триглицеридов, сложноэфирных ВОСКОВ, а также фосфоглицеридов, гликозилдиглицеридов и сфинголипидов после соответствующей модификации. Рекомендуется предварительно разделять а- и р-моноглицериды, а также а,р- и а,а -диглнцериды на оксиде кремния, импрегнированном борной кислотой. [c.87]

Сфингомиелины, содержащие остатки 2-гидроксикислот, легко отделяются от сфингомиелинов, не содержащих 2-гидроксикислот, хроматографией на оксиде кремния. Сфинголипиды с помощью фосфолипазы С превращают в церамиды, которые далее разделяют по числу содержащихся в молекуле гидроксигрупп (2, 3 или [c.89]

Углеродные атомы глицерина, присутствующие во всех липидах, за исключением восков и сфинголипидов, происходят из глицерина (пропантриола-1,2,3), глицеральдегида (2,3-дигидрокси-пропаналя) или дигидроксиацетона (1,3-дигидроксипропанона-2), образующихся в процессе метаболизма углеводов. [c.102]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.335 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.635 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.70 , c.77 , c.87 , c.89 , c.98 , c.105 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.298 , c.441 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.586 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.45 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.464 ]

Биохимия (2004) -- [ c.297 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.297 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.556 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.291 , c.321 , c.333 , c.334 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.325 , c.335 , c.336 , c.621 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.233 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.622 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.248 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.186 , c.324 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.131 , c.164 , c.165 , c.207 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.245 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.237 , c.252 , c.254 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.237 , c.252 , c.254 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология