дихлор ацетил

Ацетил-2,5-дихлора НИЛИН [c.113]

У-(2,6-Дихлор-4-нитрофенил)ацет- [c.206]

ЭТОГО индуцированного процесса являются о- и п-толуиловые кислоты (до 20% каждой). Подобным образом из перекисей ацетил-4-хлорбензоила и ацетил-2,6-дихлорбензоила образуются 4-хлор-о- и 2,6-дихлор-п-толуиловые кислоты соответственно. Очевидно, эти результаты подтверждают механизм реакции, в котором метильные радикалы атакуют ароматическое кольцо при этом одновременно разрывается иерекисная связь. Очевидно также, что а-лактон может разлагаться с выделением СО2, поскольку в реакции наблюдается образование значительного количества толуола (около 20%) (или соответствующих хлортолуолов) [c.170]

Дихлоруксусной кислоты анилид см. а.а-Дихлор-ацета нилид [c.204]

При реакции бромдихлорметана с олефинами, в которой в качестве источника инициирующих радикалов использовалась перекись ацетила, были получены 1,1-дихлор-З-бромалкилы с выходом от 50 до 80% [7]. [c.234]

Особенно удобный реагент для гидролиза ацеталей — это влажный силикагель [396]. Кетали можно превратить в кетоны в неводных условиях действием триметилиодосилана в дихлоро-метане или хлороформе [397]. Ацетали и кетали гидролизуются при обработке тетрафтороборатом лития во влажном ацетонитриле [398]. [c.106]

Этот метод был применен для ж-крезола с предварительным ацети-лироваиием оксигруппы [16]. Этот синтез можно распространить на алифатические соединения в этом случае подходящие дихлор алканы можно получать хлорированием, по реакциям Фриделя — [c.64]

Хлорирование карбазола хлористым сульфурилом проводилось в хлороформе [3] либо в смеси уксусной кислоты и ук-суспсго ангидрида [4, 5]. В последнем случае неудобством является необходимость точного соблюдения температуры (5— 8°), так как при ее повышении образуется 9-ацетил-3,6-дихлор-карбазол с т. пл. 183 . Кроме того, хлорирование карбазола в ацстилирующей смеси продолжается около 11 часов. Сырой [c.56]

Полимеризация 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена проводилась в трубках Кариуса. Из испытанных катализаторов только перекись ацетила способствовала полимеризации перекись бензоила способствовала димеризации. Не наблюдалось никакой реакции, если перекись ацетила заменялась на А1С1з, перекись мочевины, персульфат аммония или нитрат серебра. [c.340]

Дихлор-9-ацетилкарбазол не вступает в реакцию Фриделя—Крафтса, однако 6-хлор-9-ацетил-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол Ъри действии хлористого алюминия и бромистого ацетила дает 7-ацетилпроизродное [85]. [c.246]

Реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с реактивом Гриньяра дает алкил-и арилзамещенные 1,4-диоксаны (стр. 20) однако с цинкалкилами реакция протекает со взрывом. С магнием 2,3-дихлор-1,4-диоксан не реагирует. С первичными алифатическими и ароматическими спиртами, алкоголятами, ено-лятами и фенолами образуются эфиры. Эти соединения можно рассматривать как ацетали или как эфиры 1,4-диоксана при последующем изложении они будут рассматриваться как эфиры. Образование таких эфиров происходит уже при кипячении оксисоединения с хлорированным диоксаном до полного прекращения выделения хлористого водорода. Следующая схема иллюстрирует эту реакцию. [c.16]

Гидрохлориды бутадиена и изопрена при взаимодействии с РС1 и О, также образуют сложные смеси соединений, содержащие связи Р—ОС и Р—С [56]. Реакция 2 4-дихлор-2-бутена с РС1з и О в основном идет с разрывом связи С=С и образованием 1,2-дихлорэтил-дихлорфосфата (выход 45%, т. кип. 61° С/1 мм, ге 1,5032, 1,3621) и хлористого ацетила [56]. [c.102]

Р-ция позволяет получать аром, и нек-рые гетероциклич. альдегиды. 2,6-Дихлор- и 2,6-диметоксибензонитрилы не вступают в р цию из-за пространств, затруднений. При действии на комплексные соед. нитрилов и Sn h, спиртов или третичных аминов образуются ацетали и альдимины. Р-ция открыта Г. Стефеном в 1925. [c.545]

Растворители, и их диэлектрическая проницаемость Вода, 78,5 Форм-амид 90,0 Ацето- нитрил 36.7 Метанол 31.5 1 Этанол 24 90-про- центный ацетон 24 Ацетон 19 Метил-1 этилке-тон. 18 1 1 Дихлор этан +25 /о этанола 19 [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология