Дигидр о ф олят

Химическое наименование. 1,5-Дигидро-4Я-пиразоло[3,4- ]пири-мидин-4-он 1-Я-пиразоло[3,4- ]пиримидин-4-ол per. № AS 315-30-0. [c.30]

Дигидро-у-пиран представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 86 °С). Атом кислорода, соседний с двойной С=С-связью, при-дает ей высокую реакционную способность. В присутствии толу-ол-4-сульфокислоты к 2,3-дигидро- пирану количественно присоединяются спирты и фенолы. Образующиеся ацетали устойчивы к действию оснований, но быстро гидролизуются разбавленными кислотами. Этот метод можно использовать для защиты гидроксильной группы [c.585]

Фуппы рассматриваются как замещающие атомы водорода, предварительно добавленные к кратным связям. Процедура присоединения водорода обозначается неотделяемым префиксом гидро , например, 1,9-дихлор-1,9-дигидро(Сбо-Л)[5,6]фуллерен. Наличие суффиксных групп при узловых атомах также требует предварительного добавления водорода, которое в названии помечается в виде добавленных водородов (в круглых скобках курсивная Н с локантом), например, (Сбо-Л)[5,6]фуллерен-1(9//)-ол. [c.85]

Получают селективным гидрированием З-гексин-1-ола [1] или 2,4-гексадиен-1-ола [2], а также восстановительным расщеплением (действием лития в среде аминов) 2-ме-тил-5,6-дигидро-2Н-пирана, получаемого из пиперилена и параформа [3], либо из ацетилена, триэтилалюминия и оксида этилена по схеме [4] [c.16]

Дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметил)-2Я-1 -бензопирен-6-ола ацетат [c.947]

Сульфат 3-имино-3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-4-ола 83 был получен [74] с выходом 56% электрохимическим восстановлением на ртутном катоде в сернокислом растворе 2-(2-нитрофенилсульфонил)ацетонитрила (схема 27). [c.318]

Особое место в химии конденсированных изоиндолов занимают производные 2,3-дигидро-5-арилимидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов (2.167), что связано с внедрением в практику психотропного препарата мазин-дола (2.168), который называют также теронак, санорекс. [c.116]

Строение мазиндола и его производных. Для 5-арил-2,3-дигидро-имидазо(2,1-а)изоиндол-5-олов характерно проявление кольчатоцепной таутомерии [c.118]

Соединения данного ряда можно синтезировать из различных производных 1,4-бенздиазепина окислением 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-олов [74], 1,2-дигидро-ЗН- и 1,2,3,4-тетрагидро-5Н-1,4-бенздиазепинов (75—77], 2-хлорметил-ЗН-1,4-бенздиазепинов [78] гидролизом 2-гидразино-ЗН-1,4-бенздиазепинов [79] обработкой хлористым водородом конденсированных трициклических систем типа СХ [801 дегидробромированием 5-бром-1,2,3,4-тетра-гидро-5Н-1,4-бенздиазепин-2-онов СХП [81] [c.45]

Окиси терминальных фторолефинов обладают ярко выраженной поляризацией молекулы, что способствует их реакции с нуклеофильными реагентами [275]. Так, 2,3-эпоксиполифторалканы при реакции с бифункциональными нуклеофильными реагентами (этилендиамином, 2-аминоэтанолом), в отличие от окиси гексафторпропилена, образуют 2,3-ди(трифторметил)-1,5,6-тригидро-1,4-диазин-2-ол и 2,3-ди-(трифторметил)-5,6-дигидро-1,4-оксазин-2-ол [276]. Первичным актом реакции является атака аминогруппой нуклеофила электрофиль-ного центра молекулы, эпоксидного атома углерода, в результате которой происходит раскрытие цикла и образование аддукта 301. Затем элиминируются две молекулы фтористого водорода, приводящие к З-имино-2-бутанонам 302, которые в результате внутримолекулярного присоединения аминогруппы по карбонильному углероду образуют замкнутые циклические продукты. [c.186]

Третий тип ангидропроизводных аминокислот был описан Бэкером и Ол-лисом [122]. Если Р-бензамидоизовалериановую кислоту нагреть с уксусным ангидридом, то образуется 2-фенил-4,4-диметил-6-кето-5,6-дигидро-1,3,4-оксазин. Дигидрооксазин водой медленно гидратируется в кислоту, из которой он образовался, в кислом же растворе он гидролизуется в течение нескольких секунд. Со спиртом дигидрооксазин медленно дает этиловый эфир Р-бензами-доизовалерПановой кислоты, а с эфирным раствором анилина моментально образуется анилид. [c.436]

Дигидро-1,2,6-оксазины. Присоединение нитрозобензола к бутадиену при 5—Ю " дает с 61%-ным выходом 2-фенил-2,3-дигидро-1,2,6-оксазин. Если реакция проводится в спирте, то выход составляет 90% [174]. Строение дигид-рооксазина было доказано восстановлением его до 4-анилинобутен-2-ола-1, диацетат которого был в свою очередь окислен до Ы-фенил-Ы-ацетилглицина. [c.452]

Изопропил-5-метилциклогексанол, 1939 (S)-1 -Изопропил-4-метилциклогекс-З-ен-1 -ол, 1940 (Изопропил)(2-метоксиэтил)-4-(3-нитрофенил)- ], 4-дигидро-пиридин-3,5-дикарбоксилат, 1933 Изопропилнитрат, 1941 Изопропилнитрит, 1942 Изопропилпальмитат, 1931 Л -Изопропилпропан-2-амин, 1944 Л -Изопропил-Л -фенилбензол-1,4-диамин, 1946 Изопропил(фенил)карбамат, 1945 Л -Изопропил-Л -фенил-2-хлорацетамид, 1947 /У -Изопропил-6-хлор-Л",Л"-дготил-1,3,5-триазин- [c.1108]

Оксо-5-этил-5,8-дигидро[1,3]диоксоло[4,5- -]хинолин-7-карбоновая кислота, 984 Октадекан-1-ол, 2149 [c.1113]

К, Я )]-2,2-(Этан-1,2-диилди-имино)бис(бутан-1 -ол)дигидро-хлорид [c.456]

V- и б-гидроксиальдегиды можно получать либо путями, приводящими преимущественно к гидроксиальдегидной форме, либо путями, прямо дающими лактольную форму. Например, озонолизом пентен-4-ола-1 получают у-гидроксимасляный альдегид, а гидратация легко доступного циклического енольного эфира дигидро-пирана [уравнение (200)] приводит к лактольной форме 5-гидро-ксипентаналя. Наиболее важный способ получения лактолов со- [c.556]

Вещества, содержащиеся в воздухе производства изопрена (формальдегид, изопрен, метанол, 2-метил-2-пропанол, 3-метил-1-бутен-З-ол, 4,4-диметил-1,3-диоксам, 4-метил-5,6-дигидро-а-пи-ран, З-метил-З-бутен-1-ол, 4,4-диметил-1,3-диоксан) в количествах, не превышающих 20 мг/м , определению не мешают. [c.214]

Так, например, конденсацией бутадиена с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов при 100—200°С получены 4-винил-1,3-диоксан, 3-(оксиметил)тетрагидропиран-4-ол и триоксапергидро-нафталин [8]. Предполагается, что 4-винил-1,3-диоксан является первичным, а оксизамещенные дигидропираны — вторичными продуктами реакции. При проведении реакции в присутствии водного раствора серной кислоты, наряду с продуктами, указалными выше, образуется 5,6-дигидро-2Н-пиран [13]. [c.49]

Наиболее активным из всех известных андрогенных соединений (при испытании на каплунах) является тестостерон. Как и в ряду эстрадиола, соединения с -ориентированной гидроксильной группой отличаются большей активностью, чем их а-эпимеры. Эпитестостерон с 17а-гидроксильной группой значительно уступает по активности тестостерону такое же соотношение наблюдается у эпимерных при С, андростан-За,17-дио-лов - - и андростан-17-ол-З-онов. Так, андростан-17,0-ол-3-он (4-дигидро- [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология