Пиримидины спаривание с пуринами

В самой структуре пуринов и пиримидинов содержатся возможности для неправильных спариваний вследствие таутомерных превращений, кето-енольных и амино-иминных переходов. На рис. 5 изображены неправильные пары, способные образоваться вследствие таутомерии. Правда, статистич. вес таутомерных форм очень низок, но и мутации образуются очень редко, если на ДНК не воздействуют мутагенными агентами. Хорошим подтверждением роли таутомерии оснований в мутагенезе служит след. факт. Если бактерии подпитывать 5-бромурацилом, то этот пиримидин частично включается в ДНК на место тимина. 5-Бромурацил оказывает при этом сильное мутагенное действие на клетки вследствие электроотрицательности брома происходит сильное смещение равновесия в пользу таутомерной (енольной) формы, и это основание начинает гораздо чаще образовывать ошибочную пару с гуанином, чем это делал тимин. Суммарное число мутаций у бактерий под действием этого агента может достигать нескольких процентов на поколение. [c.195]

Такое спаривание оснований связями, длина которых показана на формуле, возможно только в случае двойной спирали со специфическим расположением оснований, когда цитозин в одной спирали стоит против гуанина в другой и связан с ним, или при аналогичном расположении тимина и аденина. Хроматография и спектроскопическое количественное определение пуриновых и пиримидиновых оснований облегчили точное изучение состава гидролизатов дезоксирибонуклеиновой кислоты из различных источников (Чаргафф , 1955). Некоторые из полученных результатов приведены в табл. 43. Эквивалентность аденина и тимина гуанину и цитозину, и в целом, пуринов пиримидинам является удивительным подтверждением гипотезы Уотсона и Крика. [c.721]

Важнейшей особенностью АТ- и СС-пар, на которую обратили внимание Уотсон и Крик, была не просто хорошая геометрия образуемых водородных связей. Другие конфигурации спаривания оснований также обладают этим свойством и действительно превалируют в комплексах между изолированными мономерами (гл. 6). Особенностью предложенной Уотсоном и Криком схемы является то, что расстояния между местами присоединения оснований к сахарам оказываются практически одинаковыми для АТ- и СС-пар. Поэтому одна и та же геометрия двойной спирали одинаково хорошо подходит для обоих типов пар без какого-либо нарушения или потери симметрии (рис. З.П). Второй важной особенностью модели Уотсона — Крика является существование осей псевдосимметрии С2, лежащих в плоскости пар оснований. Поворот вокруг этих осей переставляет — -гликозидную связь пурина с N —С -связью комплементарного пиримидина. Эти оси существуют как в АТ-, так и в СС-парах (рис. 3.11), откуда следует, что геометрия АТ-, ТА-, [c.168]

Ошибки при спаривании оснований происходят путем транзи-ции или трансверсии В первом случае один пурин заменяется другим пурином, один пиримидин — другим пиримидином Во втором случае пурин замещается пиримидином или наоборот — пиримидин замещается пурином Под влиянием М-метил-М-нитро-N-нитрозогуанидина больше возникает транзиций, чем трансверсий [c.224]

Детальный анализ всевозможных вариантов образования водородных связей между основаниями показал, что в биспиральной молекуле ДНК основания уложены парами пурин из одной цепи и пиримидин из другой в соответствии с правилами Чаргаффа. Поскольку ориентация оснований на плоскости не является, очевидно, произвольной, и основания в полинуклеотидах представлены в лактамной форме, наиболее вероятными были признаны пары аденин-тимин и гуанин-цитозин. Этот способ спаривания получил в дальнейшем экспериментальное подтверждение. Избирательность взаимодействия пар А-Т и Г-Ц принято выражать термином комплементарность , а соответствующие азотистые основания называют комплементарными. Стабильность А-Т оснований обеспечивается двумя водородными связями, а пар Г-Ц - тремя, что в свою очередь определяется особенностями расположения функциональных групп азотистых оснований. Длина водородных связей между основаниями составляет около 0,3 нм. Таким образом, комплементарными оказываются не только отдельные основания, но и дезоксирибонуклеотидные цепи ДНК [c.108]

Как основания соединяются в пары с помощью водородных связей, показано на рис. 3.42. Аденин спаривается с тимином, а гуанин — с цитозином АТ-пара соединяется двумя водородными связями, а ГЦ-пара — тремя. Уотсон попытался представить себе такой порядок спаривания оснований и позже вспоминал об этом так От радости я почувствал себя на седьмом небе, ибо тут я уловил возможный ответ на мучившую нас загадку почему число остатков пуринов в точности равно числу остатков пиримидинов Уотсон увидел, что при таком сочетании основания оказываются очень точно подогнанными друг к другу и что общий размер и форма двух этих пар оснований одинаковы, так как обе пары содержат по три кольца [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология