Коэффициент аккомодации жидкостей

При наличии над поверхностью жидкости какого-либо газа, например испарившейся жидкости, необходимо учитывать взаимодействие молекул, покидающих поверхность капли жидкости с молекулами, находящимися в окружающем поле. В результате такого взаимодействия молекула совершает колебательное движение между поверхностью капли жидкости и молекулами поля. Часть из колеблющихся молекул поглощается жидкостью, что оценивается коэффициентом аккомодации б. [c.102]

Если из общего числа ударов молекул а только при одном молекула поглотится жидкостью, то коэффициент аккомодации [c.102]

Ur — скорость частиц вблизи стенки Uf, Up — местные скорости жидкости и частиц Z — определяется по уравнению (7.22) z — расстояние вдоль канала а — коэффициент аккомодации, коэффициент поглощения теплового излучения а = q kf T , где Т — температура частиц, осевших на стенке [c.227]

Кардинальное решение этого вопроса неизвестно, но приведенные соображения иллюстрируют большую вероятность того, что упругие колебания жидкости будут уменьшать коэффициент аккомодации и согласно формуле (19) увеличивать поток испарения. Однако интенсивность испарения зависит не столько от эмиссии частиц, сколько от хода процесса их диффузии и особенно вынужденной диффузии в случае турбулентного состояния парогазовой среды. [c.46]

При испарении топлива молекулы его вылетают из жидкости и либо совсем покидают ее, диффундируя в окружающую среду (воздух), либо, ударяясь о поверхность жидкости, снова поглощаются ею при этом поглощается только небольшая часть молекул, характеризуемая коэффициентом аккомодации молекул пара жидкостью. [c.8]

Если коэффициент аккомодации, или прилипания, равен 1,0, то какую долю (в %) от наблюдаемого сопротивления массообмену составляет поверхностное сопротивление, препятствующее выходу молекул воды из жидкости [c.221]

Для определения коэффициента поверхностного сопротивления считают, что передача вещества через поверхность происходит в результате проникновения молекул из газовой фазы в жидкую и одновременного обратного выделения части их из жидкости в газ. Если а — доля ударяющихся о поверхность раздела молекул, переходящая в жидкость (коэффициент аккомодации), коэффициент поверхностного сопротивления составляет [в кмоль/(м с)] [c.106]

При повторении этой работы Т. Альти и К. А. Маккеем [39] для определения температуры поверхности жидкости был привлечен метод измерения поверхностного натяжения, что несомненно означает принципиальный шаг вперед. Найденные таким путем значения а оказались близкими к 0,036. В той же работе авторы пытаются определить также термический коэффициент аккомодации по Кнудсену [40] у = Т —Т )/ Т2 — 1 — температура падающих, а Г2 — температура уходящих молекул, У г— температура поверхности) и дают д.яя него зпачепие 1. Этот второй результат неприемлем, так как в вычислении содержится легко обнаруживаемая ошибка. Низкие значения а для воды поражают и делают необходимым постановку дальнейших тщательных исследований. [c.36]

Экстракция, сопровождающаяся гетерогенной химической реакцией на поверхности раздела. В настоящее время установлено, что медленные гетерогенные реакции часто происходят на поверхностях раздела жидкость—жид-костьзь о. В таких случаях второй постулат теории Уитмана (о равновесии на поверхности раздела) не может быть применен. Реакции этого типа происходят либо между молекулами растворенного вещества, либо между молекулами растворенного вещества и одного из растворителей. Типичными примерами таких реакций являются димеризация карбоновых кислот в неполярных растворителях, гидратация аминов и физическая экстракция с очень низким коэффициентом аккомодации на поверхности раздела. [c.67]

Рис. 2.6.4. Изменение радиуса парового пузырька в воде (ао = 0,01 мм, Ро = 0,1 МПа) в результате ыгновенного повышения давления жидкости вдали рсо с Ро = 0,1 МПа до ре = 0,12 МПа при различных значениях коэффициента аккомодации (конденсации) рт

В случае применения уравнения (5.42) в инженерных целях необходимо знать коэффициент испарения а (называемый также коэффициентом прилипания , или аккомодации ). Не только не существует полезной теории, пригодной для предсказания величины а, но и отсутствуют простые способы ее экспериментального измерения. При опытном определении а необходимо знать температуру поверхности, которую обычно измеряют, используя термопары или термисторы. Такая методика приводит к ошибкам, поскольку градиент температуры на поверхности может изменяться очень резко. Литтлвуд и Райдел [99] высказывают сомнение относительно правомерности большинства опубликованных значений а из-за неопределенности значений поверхностных температур. Приведенные в литературе значения а для жидкостей лежат в интервале от 1,0 до 0,02, или даже ниже, причем для твердых тел приводятся еще меньшие значения, достигающие Для воды Дилейни, Хаустон и Иглетон [44] опубликовали значения а, равные 0,042 при О °С и 0,027 при 43 °С. Мао [109], применяя ламинарную струю и остроумный способ измерения температуры поверхности, не требующий использования зонда, получил для воды 1,0. Возможно, что подавляющая часть опубликованных данных ошибочна и что для всех простых жидкостей значение а близко к единице. [c.210]