Определение коэффициента поверхностного натяжения

Рис.21. Схема установки по определению коэффициента поверхностного натяжения

Определение коэффициента поверхностного натяжения [c.136]

Еще одним методом, широко применяемым для определения коэффициента поверхностного натяжения и основанным на использовании соотношения (III, 9), является метод максимального давления газа в пузырьке. В этом методе измеряется давление газа в капилляре, опущенном в испытуемую жидкость, в момент отрыва от капилляра выдуваемого пузырька. Описание методов капиллярного поднятия и максимального давления газа в пузырьке можно найти в руководствах к практическим занятиям по коллоидной химии. [c.54]

Определение коэффициента поверхностного натяжения чистых жидкостей статическими и динамическими методами дает почти совпадающие результаты. В случае растворов наблюдается значительное расхождение данных, полученных разными [c.56]

При оценке характеристики вод и определения их свойств проводят анализы на общую минерализацию воды и ее жесткость, содержание шести основных компонентов для отнесения исследуемой воды к определенному типу, концентрацию водородных ионов, газосодержание, бактериологическое и микробиологическое содержание, а также по определению некоторых физических свойств — температуры, плотности, запаха, вкуса, цвета, прозрачности, коэффициента поверхностного натяжения. Коррозионное воздействие воды на конструкционные материалы зависит от общей минерализации. По концентрации солей пластовые воды нефтяных месторождений подразделяются на пресные (0,001—0,1%) и минерализованные — солоноватые (0,1—1%), соленые (1—5%), рассольные (5—35%)- [c.125]

Идею метода нулевой ползучести используют давно. Тамман с сотрудниками [21] таким образом определял поверхностное натяжение аморфных тел. В последние годы этот метод широко распространен для определения коэффициента поверхностного натяжения металлов [22—25]. В этих опытах используют фольгу и тонкие проволоки. [c.28]

Рассмотренные выше методы определения коэффициента поверхностного натяжения относятся к категории статических методов. Их объединяет возможность проведения таких измерений, при которых образование новой поверхности раздела фаз происходит настолько медленно, что условия измерений с достаточно хорошим приближением можно считать равновесным. В отношении методов капиллярного поднятия и измерения геометрических размеров покоящихся капель это утверждение очевидно. Что же касается метода отрыва кольца или метода максимального давления пузырька, то к статическим условиям можно приблизиться, если очень медленно выдавливать пузырек или вытягивать из жидкости кольцо (иногда в литературе эти методы называют квазистатическими). [c.55]

Следует отметить, что число опубликованных работ по определению коэффициентов диффузии ПЛВ весьма ограничено. Причем практически все сведения относятся к водным растворам. В литературе отсутствует также описание методов прямого определения количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть. Обычно ограничиваются лишь косвенной оценкой количества ПАВ, продиффундировавшего из водного раствора в нефть, по изменению межфазного натяжения нефти на границе с дистиллированной водой [10]. Но такой способ отличается некоторой условностью. Дело в том, что неионогенные ПАВ, применяемые в нефтяной промышленности, состоят из фракций, отличающихся друг от друга молекулярной массой, поверхностной активностью и диффузионными свойствами [4]. При контакте водного раствора с нефтью молекулы таких ПАВ диффундируют неодинаково, и распределение их по фракциям н нефти становится иным, чем в исходном водном растворе. Все это отразится на точности определения количества продиффундировавшего в нефть ПАВ по калибровочному графику, построенному для ПАВ исходного состава. [c.12]

Рис. 22. к определению коэффициента поверхностного натяжения методом лежащей капли [c.55]

Растекаясь, масло отодвигает частицы талька, в результате чего образуется пятно. Измерив диаметр этого пятна через определенные промежутки времени, можно оценить скорость растекания. Установлено, что движущей силой процесса растекания является разность между коэффициентом поверхностного натяжения чистой жидкости (подложки) и коэффициентом поверхностного натяжения масляной пленки, покрывающей жидкость. Поэтому с увеличением коэффициента растекания увеличивается и скорость. О том, какие значения принимает эта величина, можно судить ио следующему примеру. [c.37]

Пластификация углеродных порошков. Формование углеграфитовых материалов требует пластификации смеси углеродных порошков. Как показано в [В-4], это необходимо, главным образом, для увеличения коэффициента боковой передачи давления, обеспечивающего нормальное формование материала. Кроме того, при прессовании выдавливанием для достаточно полного и быстрого заполнения объемов пресс-инструмента необходима относительно высокая текучесть массы. Это требует от связующего в определенном температурном интервале соответствующей вязкости и поверхностного натяжения, определяющих способность связующего смачивать частички порошка. Вязкость пека определяют в интервале 120-350 С. [c.116]

Соотношения (IV.25) и (1У.26) могут быть использованы для определения медианного и максимального диаметров капель жидкостей при условиях, аналогичных условиям распыливания жидкостей, для которых М. С. Волынским получены эти соотношения давление газового потока р=0,8- -3 кгс/см температура /г= = 10- 100°С температура впрыскиваемой жидкости /ж— =5 40°С скорость жидкости ы=27- 120 м/с коэффициент поверхностного натяжения жидкости сГж=0,002- - [c.87]

Это соотношение между скоростью распространения капиллярных волн и коэффициентом поверхностного натяжения часто используют для экспериментального определения Е. Неучет вязкости жидкости приводит к тому, что амплитуды плоских поверхностных волн не изменяются. Учет вязкости и изменения коэффициента поверхностного натяжения приводит к затуханию поверхностных волн. В следующем разделе будет обсуждаться вопрос о гашении волн поверхностно-активными веществами. [c.447]

Перемещение поплавка на то же расстояние Ах уменьшит площадь поверхности чистой жидкости на на эту же величину увеличится площадь монослоя. Если коэффициенты поверхностного натяжения чистой жидкости и монослоя соответственно равны Со и а, то в соответствии с определением (см. с. 30) [c.40]

Точных теоретических формул для расчета коэффициента поверхностного натяжения жидкостей не существует. Некоторые методы опытного определения а описаны в и. 9.2.2 и в [21]. Эмпирические зависимости а от температуры приводятся в [35]. Простейшим является соотношение, полученное на основе теории соответственных состояний [c.83]

Г" Количественной мерой поверхностной энергии вещества, граничащего с данной средой, является удельная поверхностная энергия — коэффициент поверхностного натяжения. Коэффициентом поверхностного натяжения, или поверхностным натяжением, вещества, граничащего с данной средой, называется работа, которую надо затратить, чтобы образовать 1 поверхности этого вещества на данной границе раздела. Если для образования 5 ж поверхности вещества затрачена работа А, то, согласно определению, имеем [c.39]

Эффект увеличения оптического поглощения за счет органических растворителей многие авторы приписывают уменьщению поверхностного натяжения раствора и, следовательно, уменьщению размера частиц аэрозоля, т. е. большей эффективности распыления [43], или снижению температуры пламени, что может приводить к уменьшению парциального давления (О и ОН) в пламени газа и увеличению степени диссоциации. Видимо, этиловый спирт обеспечивает такое увеличение чувствительности определения за счет снижения коэффициента поверхностного натяжения и малой теплоты сгорания. [c.290]

Из (1.66) видно, что коэффициент поверхностного натяжения максимален в случае, когда поверхность разрыва представляет собой границу между дисперсной системой (например, кипящим слоем) и однородной дисперсионной средой. Пусть для определенности поверхность разрыва горизонтальна и индекс минус относится к дисперсной системе, которая предполагается однородной. Тогда, учитывая первое условие (1.56), получаем ,. [c.45]

Определение физических параметров процесса. По справочным данным [21, 51, 44, 52] выписывают физические свойства поглощаемого компонента газовой смеси, инертного газа (носителя) и поглощающей жидкости. Наиболее важные физические параметры молекулярная масса, плотность, коэффициент поверхностного натяжения, вязкость, теплоемкость, теплота растворения, теплота испарения, коэффициент диффузии, коэффициент Генри, давление паров чистых компонентов, молярные объемы чистых компонентов. [c.124]

Значения коэффициента поверхностного натяжения металлов на границе с собственным расплавом, определенные по этому уравнению, приведены в табл. 26. [c.154]

Рассмотренные поверхностные явления обусловлены гидродинамическим воздействием потока на слой. Отрыв единичной частицы или группы частиц от межфазной поверхности в определенном диапазоне скоростей С/ энергетически невыгоден Возникаюш ие силы взаимодействия частиц относительно невелики (разумеется, много меньше межмолекулярных сил в капельной жидкости), поэтому невелико поверхностное давление, относительно высок скоростной коэффициент объемного расширения, заметна сжимаемость псевдоожиженного слоя. При высоких степенях расширения, когда частицы удалены одна от другой, силы взаимодействия (а с ними и эффективное поверхностное натяжение) резко понижены, и упомянутые выше явления вырождаются. [c.480]

Ориентировочно диаметр и пропускная способность вертикальных жалюзийных сепараторов с вертикальной жалюзийной насадкой могут быть определены по графикам [2] для стандартных сепараторов конструкции ЦКБН. Графики рис. У.9 построены для следующих условий относительная плотность газа по воздуху Аг = 0,65, температура Тг = 293 °С, коэффициент поверхностного натяжения жидкости ст =20-10" Н/м, плотность жидкости Рж = 780 кг/м . Для определения пропускной способности сепараторов при других параметрах Рг, р, Т и полученное из рис. У.9 значение Qг необходимо умножить на поправочный коэффициент [c.369]

Определение коэффициента перемешивания сводилось к нахождению моментов распределения [153]. Опыты показали, что для скоростей газа 0,6—1,9 м/с значения ) колеблются незначительно— в пределах 0,15—0,25 м ч. Такая же картина наблюдалась и для систем воздух водные растворы мыла. Значения ) отличаются по абсолютной величине для разных растворов мыла (увеличиваются с уменьшением поверхностного натяжения), но практически не изменяются с ростом W, (рис. III.24). [c.159]

Для определения полной поверхностной энергии необходимо знать поверхностное натяжение и его температурный коэффициент. [c.11]

В связи со сложностью определения радиуса капилляра г и коэффициента [У поверхностное натяжение находят путем сравнения данных по истечению из сталагмометрической трубки исследуемой жидкости и жидкости с известным поверхностным натяжением. Значение сГж-г рассчитывают по формуле [c.17]

Коэффициент пропорциональности ст, называемый поверхностным натяжением, играет очень важную роль в физической химии поверхностей. Выражение (4.5) аналогично выражению РсИ для работы, которая совершается при расширении объемной фазы. При этом давлению Р соответствует — ст, а изменению объема dV соответствует dO. Согласно определению (4.5), ст представляет собой работу внешних сил, необходимую для увеличения межфазной поверхности на 1 см . Из сказанного следует, что при достаточных размерах фаз состояние гетерогенной системы может быть описано следующими параметрами [c.79]

При определении коэффициента поверхностного натяжения следует иметь в виду, что с термодинамической точки зрения величиной, имеющей строго определенное зиачспце, является лишь та, которая получена при условии, когда жидкость находится в равновесии с собственным насыщенным паром. [c.146]

Возможно задача об определении отрывного диаметра пузырька должна решаться с привлечением некоторой характерной величины, аналогичной разрушающему напряжению. Если предположить, что величина этого напряжения пропорциональна коэффициенту поверхностного натяжения ст, то формальное описание условий отрыва пузырька останется тем же, что и на основе предпосылки о балансе сил, приложенных к пузырьку. Поэтому подобные решения, откорректированные с помощью экспериментальных данных эмпирическими коэффициентами, находят достаточно широкбе применение и дают удовлетворительные результаты. Например, в области высоких давлений, отрывные диаметры пузырьков при кипении воды, этилового спирта и бензолов описываются зависимостью [c.220]

Измерить г и 2 для битумов невозможно, и исследователи используют в качестве градуировочной жидкости бензол. Результаты,полученные на серии битумов в области температур от 60 до 225 °С, показали, что поверхностное натяжение по мере снижения температуры линейно возрастает. Ниже определенной температуры (которая зависит от типа битума) температурный коэффициент поверхностного натяжения резко увеличивается, что объясняется автора--ми [571 изменением, происходящем в структуре бнтума. Поскольку поверхностное натяжение зависит от групп, лежащих на поверхности, оно чувствительно к изменению структуры молекул. Однако каких-либо резких изменений в структуре битума не наблюдается, вплоть до температуры стеклования. Такое несоответствие следует в значительной степени приписать вязкостным эффектам, которые затрудняют измерение при помсщи газовых пузырьков. Другие факторы будут обсуждаться ниже. [c.56]

Издавна считалось, что подобное должно растворяться в подобном, однако приемлемого определения подобных веществ пока не дано. С точки зрения критерия растворимости (343) или (345) подобными веществами можно считать такие, которые имеют близкие плотности энергии когезии (параметр растворимости Г ильдебранда й), мольные объемы и коэффициенты поверхностного натяжения. В этом слз чае растворидюсть и совместимость, как правило, наблюдаются. [c.341]

Приравнивая эти выражения, получают новое определение величины V как коэффициента поверхностного натяжения, т. е. силы, действующей на единицу длины линип, являющейся границей ноперхности жидкости [c.389]

Определение величины поверхностного натяжения имеет большое значение для технических расчетов например, для вычисления коэффициента теплопередачи в процессе кипения жрадкости, для определения движения потока в бинарных системах жидкость— пар, для расчета процессов ректификации и т. д. Поэтому многократно предпринимались попытки найти уравнения, по которым можно было бы находить значения о. Обычно эта величина рассчитывается с помощью статистической теории поверхностного натяжения. Эйринг и его сотрудники [8] вычислили поверхностное натяжение и постоянную К (по Етвосу) для аргона, азота и метана, получив хорошее совпадение с экспериментальными данными. Одиако их уравнениями трудно пользоваться при технических расчетах. В этом случае поверхностное натяжение лучше определять по эмпирическим или полуэмпирическим формулам, собранным в обзорах Гамбилла [9, 10]. [c.198]

Карбанда [16] составил номограмму (см. рис. У1-5) для быстрого определения значения поверхностного натяжения а по формулам (У1-17) и ( 1-19). Для определения а сначала подсчитывают суммированием долей значения парахора Рсл и мольной рефракции Но, а затем находят их отношение. После этого найденное значение отношения РснШо (левая шкала) соединяют на номограмме с найденным экспериментально значением коэффициента преломления света п (правая шкала). Искомая величина о определяется по средней шкале. [c.204]

Тензометрический метод значительно усовершенствовали Шартсис и Смок и Спиннер . В основном их установки были такие же, что у Бабкока и Карлена, вычисления же производились по формуле Версхаффел-та 2. Данные, полученные на нескольких оптических стеклах, показали, что для большинства свинцовых стекол температурный коэффициент поверхностного натяжения положителен, и что, кроме того, этот коэффициент систематически повышается со временем, в течение которого расплавы стекол выдерживались при определенных высоких температурах непосредственно перед измерениями. В температурном интервале от 700 до до ИОО С в чистом борном ангидриде наблюдалось с по- [c.133]

В работе изучены объемные, вязкостные и поверхностны свойства бинарных систем на основе диэтиленгликоля с добавками монометилового и моноэтилового эфиров этиленгликоля. На основании экспериментальных данных были рассчитаны абсолютные отклонения плотности, показателя преломления о аддитивности при 40 С, отклонения изотермы вязкости от рас. четной в предположении отсутствия взаимодействия при 40 С Кроме того, рассчитаны мольные объемы,, молярные объемные эффекты смешения, значения температурного коэффициента поверхностного натяжения и свободная энергия активации вязкогс течения. Полученные данные позволили сделать определенные заключения о структуре изученных растворов. - Табл. 2, Ил. 2, Библ. 3. [c.204]

При оценке характеристики вод и определения их свойств проводят анализы общую минерализацию воды и ее жесткость, содержание шести основных ио понентов для отнесения исследуемой воды к определенному типу, концентра-цяю водородных ионов, газосодержание, бактериологическое и микробиологиче-,ое содержание, а также по определению некоторых физических свойств — тем-дературы. плотности, запаха, вкуса, цвета, прозрачности, коэффициента поверхностного натяжения Коррозионное воздействие воды на конструкционные материалы зависит от общей минерализации По концентрации солей пластовые воды нефтяных месторождений подразделяются на пресные (0,001—0,1%) и минера-дйзованные — солоноватые (0,1—1%), соленые (1—5%), рассольные (5—35%). Жесткость воды обусловлена наличием в ней солей Са и Mg В жесткой воде образование защитной известковой пленки более вероятно, чем в мягкой, поэтому в общем жесткие воды менее агрессивны, чем мягкие, по отношению к стали [c.125]

На фиг. 19.16 штриховыми линиями нанесено изменение среднего диаметра частиц пра учете дробления по изложенной выше методике. При этом величина коэффициента поверхностного натяжения была принята равной. 0 = 0,2 н/ж для окислов алюминия и бериллия [178, 526, 799]. Результаты расчета, приведенные на фиг. 19.16, свидетельствуют об определяющей роли процесса дробления частиц жидкой фазы в этом случае при определении двухфазных потерь. Даже при высокой начальной дисперсности конденсата (на входе в сопло- 4з<1 мкм) вследствие коагуляции в сопле при высокой концентрации частиц средний размер их может вырасти до нескольких десятков микрон. При этом расчетные потера удельного импульса достигают величины gs = = 10- 30%. В результате дробления крупных фракций средний размер частиц уменьшается, до 10—15 микрон в рассмотренных условиях, а величина потерь удельного импульса при г<0,3- 0,5 снижается до нескольких процентов. Лишь в случае весьма больших z эти потери составляют, согласно расчетам, 10—15% [c.206]

При провышспип скорости пара определенное количество жидкостн захватывается паром. Это значение зависит от коэффициента К , который обычно изменяется и пределах от 0,03 до 0,09 м/с и, в свою очередь, зависит от максимально допустимого количества уносимой паром жидкости и отношения поверхностного натяжения к плотности. [c.79]

Для определения процентного содгржания ароматических углеводородов в исследуемом бензипе до и после удаления их (3—4 объема 98%-ной серной кислоты) необходимо определить поверхностное натяжение (лучше всего методом Ребиндера), коэффициент преломления и плотность (весами Вестфаля). [c.490]