Магний монокристаллический

Влияние пористости и чистоты образца также является очевидным из данных, полученных для окиси магния. Спекшаяся окись магния (12% пористости) становилась черной и вспучивалась в натрии, тогда как монокристаллический материал оставался светлым и практически не обнаруживал изменений в весе. Спекшаяся окись циркония (23% пористости) также становилась черной и вспучивалась. Дисилицид молибдена и спекшаяся окись тория не подвергаются коррозии в натрии. [c.227]

Особо чистый литий рекомендуется плавить в тиглях из двуокиси циркония, футерованных изнутри фторидом лития, который устойчив к действию расплавленного металла до 800° С. Стекло, фарфор и кварц при температуре выше 750° С разрушаются литием в результате реакции кремнекислоты с литием с образованием силицида и метасиликата лития. Стекло окрашивается при этом в черно-голубой цвет [563]. Окись тория при 925° С и испытании в течение 168 ч не подвергается коррозии, расплавленный Li проникает во внутренние поры MgO, но не вызывает ее коррозионного разрушения [500]. Образцы плавленой поли- и монокристаллической окиси магния были испытаны в жидком литии. При петрографическом исследовании найдено, что после испытаний монокристаллы периклаза остались без изменений на них обнаружен металл по плоскостям спайности. [c.233]

Монокристаллические пленки ферритов кобальта, меди, марганца и других ферритов со структурой шпинели были получены методом химического транспорта в малом зазоре. В качестве подложек использовались сколотые по плоскости (001) монокристаллы окиси магния. Газом-переносчиком служил НС1, давление которого составляло 5—8 мм рт. ст. Пленки выращивались из шихты, приготовленной из соответствующих окислов, имели зеркальную поверхность и параллельную подложке ориентацию. [c.177]

Изучено окисление магния в кислороде и воздухе в интервале температур 470—580° С. Получены данные о влиянии давления и состава газовой среды, а также чистоты магния на процесс его окисления. Изучено строение окисных пленок, образующихся на монокристаллическом и поликристаллическом магнии. Обсуждается механизм окисления магния. [c.124]

Алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют повышенную активность лишь прп более высоком содери<ании окпси магния, а алюмосиликатные катализаторы — при сравнительно более низком содержании окиси алюминия. Это объясняется тем, что гидроокись алюмипия располагается на поверхности силикагеля менее чем мономолекулярным слоем, а гидроокись магния при осаждении обычно получается в кристаллической форме и располагается иа поверхности силикагеля ие менее чем монокристаллическим слоем. Активные алюмомагнийсиликатные катализаторы проявляют лучшие показатели при содержании окиси магния не менее 24—28%. Поэтому паростабильный и высокоактивный магнийсиликатный гидрогель, обработанный активирующим раствором сернокислого алюминия, формуется прп следующих оптимальных параметрах концентрация раствора жидкого стекла 1,25 —1,35 п. концентрация раствора серпокислого магния 1,15 —1,25 п. количество серной кислоты для подкисления рабочего раствора сернокислого магния 80—82 г/л соотношение расхода растворов жидкого стекла к сернокислому магнию 1,5 1,0 время коагуляции золя 7—9 сек pH золя 8,0—8,2 температура смеси растворов 14—19° С температура формовочного масла 20—24° С температура формовочной воды 25 — 30° С при pH от 7,0 до 7,5. [c.94]

Хьюлс описал процесс образования монокристаллических усов из окиси магния при деформации кристаллов окиси под давлением при 20 °С. Прочность некоторых из этих усов оказалась равной максимальной прочности исходного кристалла при сдвиге . Усы образуются в результате отщепления кромок плоскостей, когда давление превышает величину сил сцепления. Отслаивание граней исходных кристаллов способствует отделению усов перпендикулярно их оси, а отслаивание грани в кристалле параллельно оси усов помогает отделить усы в продольном направлении от той частицы, из которой они первоначально образовались . [c.123]

На основе приведенных данных можно предложить следующую схему образования феррита магния по механизму встречной диффузии катионов Mg +, Fe +, Fe . Так как скорость диффузии ионов железа в феррите магния несколько больше, чем в окиси магния, то при взаимодействии монокристалла окиси магния с окисью железа к границе раздела фаз Mg0/MgFe204 ионов железа поступает больше, чем их отводится в глубь кристалла. Поэтому в локальных микрообластях поверхностного слоя MgO в какой-то момент времени концентрация железа превышает равновесную, и пересыщение снимается эпитаксиальным ростом монокристаллического слоя феррита. В зависимости от времени взаимодействия размер диффузионной зоны окиси магния увеличивается незначительно, и скорость отвода ионов железа от поверхности раздела фаз Mg0/MgF204 меняется мало. По этой причине достижение критического пересыщения и, следовательно, скорость роста монокристаллического слоя феррита магния определяются диффузией ионов железа и магния через слой шпинели, а не их диффузией в монокристалле окиси магния. [c.7]

В магний-марганец-кобальтовых ферритах-перминварах однонаправленная анизотропия получена двумя способами магнитным отжигом в слабых полях и отжигом без поля ферритов с ППГ, предварительно индуцированной с помощью ТМО [5, 6], причем вторым способом — и на монокристаллических пленках [7]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология