Определение магния ферритах

Ход определения кальция, магния, марганца или свинца. pH анализируемого раствора, содержащего наряду с железом (до 130 мг) тот или иной из вышеперечисленных катионов, доводят до 2—3 и восстанавливают железо (Ш) добавлением порциями твердой аскорбиновой кислоты. Желтая окраска ионов трехвалентного железа при этом исчезает. Затем при энергичном помешивании раствор нейтрализуют аммиаком или буферным раствором до появления устойчивой мути. Муть эта в растворе будет окрашенной в зависимости от состава в зеленый или фиолетовый цвет. К раствору добавляют затем в достаточном количестве цианид калия, разбавляют до 200—250 мл и нагревают до 70—80° (образование ферро циан ида). В полученный горячий раствор, окрашенный в желтый цвет, вносят при постоянном помешивании отмеренное из бюретки требуемое количество раствора комплексона и избыток последнего титруют сульфатом магния. Расход комплексона отвечает содержанию присутствовавшего в пробе одного из указанных выше катионов. Остальные катионы, образующие комплексные цианиды, не мешают определению. [c.419]

СИЛАЛ [от лат. 81](1с1иш) — кремний и англ. а (1оу) — сплав] — чугун, легированный кремнием вид кремнистого чугуна. Используется с начала 20 в. Отличается жаростойкостью и стойкостью к росту (см. Рост чугуна). Структура его металлической основы — ферритная (см. Феррит), количество перлита в пей не должно превышать 20%. Ферритная структура обусловливается наличием в чугуне крелшия. Различают С. (табл.) с пластинчатой (марки ЖЧС-5,5) и шаровидной (марки ЖЧСШ-5,5) формами графита. С. с шаровидной формой графита получают модифицирование.ч чугуна магнием. В нем может быть и графит пластинчатой формы (пе более 15%). Для снятия внутренних напряжений С. с шаровидной формой графита подвергают термической обработке. Жаростойкость С. с пластинчатой формой графита (определенная но увеличению массы в граммах на 1 поверхности в час за 150 ч испытания при заданной т-ре) составляет 0,2 (т-ра 800° С), 10,0 (т-ра 900 С) и 20,0 (т-ра 1000° С), а С. с шаровидной формой графита соответственно 0,05 0,20 и 1,0. Рост С. с пластинчатой и [c.376]

Механизм и кинетика образования ферритов и других соединений со структурой шпинели изучались многими исследователями. Обзор работ, опубликованных в литературе до середины шестидесятых годов, приведен в монографиях [1—5] и статьях [6—8]. Наиболее подробно изучены ферриты, хромиты и алюминаты магния, никеля, цинка. При этом большое внимание уделено определению реакционной поверхности и процессам переноса массы в зону реакции, но почти не освещен вопрос, из какой же фазы границы раздела двух фаз кристаллизуется феррит. В настоящей работе на основе литературных данных по механизму взаимодействия окиси магния с окисью железа и анализа фазовой диаграммы тройной системы MgO—FeO—РегОз предпринята попытка рассмотреть эту сторону проблемы для реакции образования феррита магния. [c.5]

При значительном содержании натрия присутствие ионов аммония обязательно, так как они препятствуют образованию более растворимого кальций-натрий ферроцианида например, если в 20 мл титруемого объема содержится 70 мг натрия (Na" ), то кривая титрования имеет совершенно неправильный ход (кривая /, рис. 68), указывающий на образование растворимых соединений если при таком же содержании натрия в растворе присутствует 18 мг аммония (NHI), то кривая титрования имеет нормальный вид (кривая 2, рис. 68) и результат титрования оказывается весьма точным. Магний и алюминий мешают определению кальция ферроцианидом, так как, с одной стороны, они также осаждаются ферро- [c.232]

По Бабачеву [539], при определении алюминия в смеси с Fe, Сг, Са и Mg сначала в анализируемом растворе (pH 1,5—2) титруют железо комплексоном III с сульфосалициловой кислотой. К оттитрованному раствору добавляют избыток комплексона III для связывания алюмнння н хрома, после нагревания до кипения устанавливают pH 5 и продолжают кипятить 10 мин. Холодный раствор вводят в колонку с КУ-2 или вофатитом KPS-200 в аммонийной форме. При этом кальций и магний сорбируются. Колонку промывают водой и в фильтрате после разрушения комплексоната алюминия добавлением NaF титруют потенциометрически освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию алюминия, раствором ацетата цннка в присутствии ферри- и ферроцианида. [c.184]

Можно с полной определенностью считать, что при соосаждении не образуется рентгеноаморфный феррит MgFeз04 с неупорядоченной шпинельной структурой, так как на процесс упорядочения подобного феррита избыток одного из компонентов не должен оказывать такого существенно тормозящего действия, как это имеет место в нашем случае. Кроме того, кипячение водных суспензий этого неупорядоченного феррита должно приводить к образованию шпинельной структуры, а не гидроокиси 3-РеООН. Поскольку Mg(0H)2 и Ре(0Н)з неизоморфны, то онп не могут образовать обычный твердый раствор замещения. Более вероятно, что система Mg(0H)2—Ре(ОН)з состоит из чередующихся слоев различных гидроокисей, т. е. представляет собой молекулярное соединение включения с непостоянным составом. Заметим, что образование слоистых структур обнаружено Файткнехтом при изучении структуры кристаллических двойных гидроокисей. В подобном соединении гидроокись магния находится в хорошем контакте с гидроокисью железа, что облегчает формирование кристаллической решетки феррита, делая необязательным [c.270]

Для определения формальдегида и уротропина предложен ряд методов [1—3], но ни один из них не является специфичным [4]. Нами изучалась реакция, основанная на осаждении уротропина в присутствии солей магния феррпцианидом калия. Образование ионами магния комплексов с уротропином является специфичной реакцией на уротропин большинство других алшнов с ионами лагния в водном растворе или вовсе не образуют, или образуют очень непрочные комплексы. Следовательно, метод, основанный яа осаждении уротропинового комплекса магния ионами ферри-цианида, может явиться специфичным для количественного определенпя уротропина в присутствии других аминов. Поскольку же формальдегид при обработке аммиаком количественно превращается в уротропин, то этой же реакцией можно воспользоваться и для определения формальдегида. [c.320]

Поэтому ионам Мп + (как и u2+) нельзя приписывать определяющую роль в ППГ ферритов. Ранее [12] было показано, что зависимость формы петли гистерезиса магний-мар-ганцевых ферритов от условий термообработки можно связать не только с изменением валентного состояния ионов марганца, но также и с переходами Fe3+5=tFe2+, При появлении в заметном количестве ионов Fe + резко снижается по абсолютной величине константа магнитокристаллической анизотропии Ki ряда ферритов [13, 14], в том числе и феррита марганца, что обусловливает снижение прямоугольности петли гистерезиса [15]. Следует отметить, однако, что иногда присутствие ионов Fe2+ способствует формированию ППГ, например в сложных ферритах, основным компонентом которых является феррит никеля [16]. В таких ферритах высокое значение отрицательной константы магнитострикции феррита никеля снижается до малой величины за счет положительного вклада в магнито-стрикцию определенного количества магнетита Гез04, и при этом величина / i остается достаточно высокой [13, 16] для выполнения условия Вейна [9] и формирования ППГ феррита [15]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология