Диолефины Бутадиен

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Применение карбонилов родия в качестве катализаторов гидроформилирования диолефинов также изучено довольно подробно. Нами установлено, что карбонилы родия являются более активным и селективным катализатором гидроформилирования, чем карбонилы кобальта однако сопряженные диолефины (бутадиен) гидрируются в значительной степени и при применении этих катализаторов [12]. Позднее, в соответствии с изложенными результатами, японские исследователи не смогли получить диальдегиды из бутадиена в присутствии карбонилов родия [13]. [c.208]

Для выделения газообразных углеводородов применяют методы сжатие (компрессия) с охлаждением, абсорбционно-десорбционный и адсорбционно-десорбционный (см. ч. I, стр. 271). Жидкости чаще всего разделяют перегонкой и ректификацией. Очень часто в промышленности практикуется комбинирование двух или более перечисленных методов. Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и На) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от Сз и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.183]

Главными исходными веществами для производства многочисленных продуктов органического синтеза являются оксид углерода, водород и различные углеводороды парафины (от метана до пентанов), олефины, диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые и ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). Использование нефтяного сырья для получения разнообразных продуктов иллюстрирует схема, приведенная в разд. 12.3.2. [c.247]

Ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями (диолефины или диены) имеют общую формулу СпНгп-г (такую же, как у ацетиленового ряда). Первый представитель диолефинов — бутадиен С4Н6 (дивинил), структурная формула которого СНг = СН — СН = СНг. Важнейшее его применение — в производстве бутадиенового каучука. [c.90]

Диолефины гораздо более склонны к полимеризации, чем моноолефины. Из моноолефинов только стирол способен полимеризоваться так же, как диолефины. Бутадиен и изопрен (как стирол) полимеризуются при низких температурах (около 50° С) и высоких давлениях (от 350 до 490 ат), тогда как олефины остаются неизменными при этих условиях (Старквитер [124а]). Каталитическая полимеризация диолефинов и стирола протекает очень легко при низких темпе ратурах и давлениях. [c.41]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами (бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-Тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Полимеризацию обычно проводят в растворителе (галоидал-киле), при низких температурах (до —164°) в присутствии А1СЬ. Приведены схемы установок [1367—1379]. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-ком-позиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [c.260]

В качестве исходных веществ щироко использовались как MOHO-, так и диолефины. Бутадиен-1,3 и различные его замешенные реагируют, например, с такими гидридами металлов, как НСо(СО)4, HMn( O)s, С5Н5ре(СО)гН с образованием [c.207]

До последнего времени внимание химиков было ограничено низшими диолефинами бутадиеном, изопреном и нипериленом. Бутадиен и изопрен производят в огромных количествах для получения полимеров. Сопряженные диены, содержащие большее число углеродных атомов, также способны давать полимеры высокого качества [1—3]. Весьма перспективны каучукоподобные сополимеры этилена, пропилена и иолиолефинов типа 1,5-циклооктадиена эти сополимеры могут быть вулканизированы благодаря присутствию в них двойных связей [4—6]. [c.198]

При сравнении положений максимума в наших опытах для гидрокарбоксилирования сопряженного диолефина (бутадиен 3-ненте-новая кислота) и ненасыщенной кислоты (3-нентеновая кислота —> бутандикарбоновые кислоты) видно, что максимальная скорость реакции в нервом случае достигается нри значительно большем [c.233]

Данные, полученные при исследовании катализаторов стереоспецифической полимеризации, позволяют сделать вывод о возможности установления зависимости между составом этих катализаторов и пространственной структурой полимеров, синтезируемых из сопряженных диолефинов (бутадиен, изопрен, пиперилен). В связи с этим было проведено тщательное изучение микроструктуры таких полидиолефинов методами ИК-спектрофото-метрии, ЯМР-спектроскопии и химическими методами (определение степени ненасыщенности). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология