Предельные, или насыщенные, алифатические углеводороды

Из приведенных экспериментальных данных о поглощении света углеводородами различных классов — предельными (насыщенными), непредельными алифатическими и ароматическими — можно вывести первое, основное положение теории цветности органических соединений. [c.31]

Все алифатические углеводороды можно разделить по характеру связей между атомами углерода на две большие группы предельные (насыщенные) и непредельные (ненасыщенные) углеводороды. [c.39]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Насыщенные (предельные) углеводороды (алканы) [c.84]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Какие углеводороды называют алифатическими Чем отличаются парафиновые, предельные и насыщенные углеводороды [c.71]

Насыщенные алифатические карбоцепные полимерные углеводороды продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.23]

Другие названия углеводородов этого класса предельные углеводороды, углеводороды жирного ряда, насыщенные, алифатические, парафины. [c.48]

Строение, понятие о гомологическом ряде, изомерия. Алканы — алифатические углеводороды, в молекуле которых атомы углерода связаны между собой простой о-связью, а остальные их валентности максимально (предельно) насыщены атомами водорода. Отсюда и другое название этих соединений — предельные или насыщенные углеводороды. Родоначальник всех алканов — метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии 5р -гибридизации. [c.22]

В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом, различают предельные (насыщенные) углеводороды и непредельные (ненасыщенные). Кроме того, углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью (жирного, или алифатического, ряда) и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода (циклические). [c.12]

Углеводороды — наиболее простые по составу органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода. Общая формула углеводородов СяН, . Они различаются по строению углеродного скелета (прямые углерод — углеродные цепи, разветвленные, замкнутые в циклы) и по характеру связей между атомами углерода (предельные, или насыщенные, и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды). По первому признаку (стр. 20) углеводороды принято делить на три большие группы алифатические, алициклические и ароматические. [c.22]

В МГУ ив ИОХ производилась работа по отделению непредельных углеводородов от предельных. Оказалось, что силикагель проявляет значительно меньшую адсорбционную емкость по отношению к гептену-1, растворенному в н-гептане (около 60%), по сравнению с бензолом в тех же условиях как показала Тарасова в МГУ, циклические олефины адсорбируются на силикагеле из растворов лучше алифатических олефинов. Как олефины с открытой цепью, так и циклические олефины могут быть отделены от насыщенных углеводородов путем хроматографической адсорбции. [c.165]

Предельные (насыщенные) углеводороды содержат только одинарные а-связи С—С и С—Н. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углероды делят на алифатические (алканы) и циклические (циклоалканы). Общая формула гомологического ряда алканов Ji2n+2 Циклоалканов — [c.282]

Характер изменения состава генерированных углеводородов (работы А.Н. Гусевой, А.Э. Конторовича, И.Е. Лейфмана, Б. Тиссо, А.А. Петрова, Г.И. Сафоновой, В.К. Шиманского, А.И. Богомолова и др.) позволили проследить общий ход генерационных процессов в ГФН и установить, что образование УВ в зоне мезокатагенеза происходит за счет низкотемпературного термокатализа нерастворимой части ОВ, геополимерлипоидиновой части ОВ. Источником образующихся в катагенезе н-алканов в основном являются насыщенные кислоты. Вследствие декарбоксилирования, кетонного удвоения длинноцепочечные предельные кислоты способны превращаться в алифатические УВ с сохранением или увеличением длины углеродной цепи. Реакции идут по следующему пути [c.159]

Строение, изомерия. Алканы - алифатические утлеводородь , в молекуле которых атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода одинарной связью (о-связь). Осюда и другое их название - предельные, или насыщенные, углеводороды. Родоначальник и простейший представитель алканов - метан СН4. В молекуле метана, как и в молекулах других алканов, атом углерода находится в состоянии зр - гибридизац [c.17]

Плёики алифатических соединений с двойными связями. Ранние работы Лэнгмюра (1917) и Адама (с, /, К) показали, что присутствие двойных связей в середине алифатической цепи сильно облегчает растяжение плёнок по сравнению с плёнками насыщенных цепей той же длины и притом да6т большие площади в растянутом состоянии. Лэнгмюр приписывает это большему притяжению к воде двойной связи, чем насыщенной. Это должно соответствовать действительности, так как непредельные углеводороды легче растворяются в воее, чем предельные. Стереохимическая конфигурация двойных связей играет большую роль например, температура растяжения брассидиновой кислоты градусов на тридцать выше, чем эруциновой, где двойная связь находится в том же положении, но, вероятно, не в транс-, а в цис-конфигурации Это можно объяснить тем, что двойной связи в цис-конфигурации легче приблизиться [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология