Диаграммы равновесия частично растворимых жидкостей

На рис. 8.11 (верхний график) приведен вид изобарической фазовой диаграммы для частично растворимых систем второго типа. Они характерны тем, что точка С, соответствующая составу выделяющихся паров, находится вне пределов участка ММ. На нижнем графике рис. 8.11 приведена изобарическая кривая равновесия пар — жидкость. [c.264]

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

I. ДИАГРАММЫ РАВНОВЕСИЯ ЧАСТИЧНО РАСТВОРИМЫХ ЖИДКОСТЕЙ [c.14]

Вернемся к жидкостям, растворимым частично. В этом случае диаграмма разбивается на три части, как изображено на рис. 36. Две части, прилегающие к осям,, соответствуют растворимости. Средняя часть — отсутствию растворимости. Построим кривую жидкости и пара. В боковых частях они напоминают диаграммы для растворимых жидкостей. В средней части — для нерастворимых. В точке е в равновесии находятся два жидких раствора и пар над ними. На участке аЬ раствор расслаивается. [c.91]

Тип II. Системы с двумя парами частично смешивающихся жидкостей (рис. 12). В этих системах при данной температуре две пары жидкостей А—В и В —С растворяются частично, а С и Л смешиваются в любых отношениях. Как и для систем типа I, область диаграммы, ограниченная кривыми растворимости, соответствует смесям, образующим две жидкие фазы. Состав равновесных фаз определяется крайними точками хорд равновесия. Системы этого типа не могут иметь критической точки. К таким системам относятся, например, системы н-гептан(Л)—анилин (В)—метилциклогексан(С) и хлорбензол (Л) —вода(В) —метилэтилкетон (С) [c.36]

Если растворитель обнаруживает частичную растворимость в исходной жидкости, расчет процесса экстрагирования можно провести с помощью диаграммы равновесия в треугольной системе (рис. 15-21). Соединяем точку С, соответствующую растворителю, с точкой 5, обозначающей исходный раствор. Зная количество исходного раствора 5 и количество взятого растворителя С, найдем с помощью правила рычага точку Р, соответствующую среднему составу смеси. Эта смссь делится на две фракции (экстракт и рафинат). Их составы определяются точками О VI Е пересечения хорды равновесия, проходящей через точку Р, с кривой растворимости. Зная количество смесн Е (оно равно сумме исходного раствора 5 и растворителя С) и длину отрезков ОР и РЕ на диаграмме, с помощью правила рычага найдем количество экстракта Е и рафината О с первой ступени экстрагирования. Во второй ступени к рафинату О прибавляется свежая порция растворителя С. Поэтому соединяем точки С н О. [c.799]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология