Равновесная температура кипения

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

Технико-экономические характеристики выпускаемых установок приведены в табл. 11. Схема установки представлена на рис. 39. Охлаждаемая вода от потребителя поступает в трубное пространство испарителя, где охлаждается, а затем с помощью циркуляционного насоса подается в систему потребления охлажденной воды. В межтрубном пространстве испарителя поддерживается необходимое остаточное давление, соответствующее определенной равновесной температуре кипения хладоагента, который покрывает всю наружную поверхность испарителя в виде стекающей пленки. Для орошения хладоагентом наружной поверхности испарителя над трубным пучком расположено ороситель- [c.64]

От азеотропической точки, по мере обогащения жидкого раствора компонентом да, ординаты кривых кипения и конденсации системы также возрастают, т. е. обе ветви этих кривых восходят кверху с некоторым переменным разрывом между ними, исчезающим в точке слияния обеих кривых при температуре кипения чистого компонента да. Легко заметить, что роль низкокипящего компонента в интервале составов системы от Уе до 1 играет уже компонент а, так как увеличение его концентрации приводит к понижению равновесной температуры кипения раствора, что эквивалентно повышению суммарного давления паров системы. Поэтому, согласно первому закону Коновалова, содержание компонента а в парах, на интервале составов от уе до 1, будет больше, чем его содержание в равновесной жидкой фазе. [c.37]

Равновесная температура кипения давно использовалась в качестве критерия чистоты. Полезность соответствующего метода определяется точностью, с которой удается измерять давление и поддерживать его постоянным. Сами по себе полученные константы мало говорят о степени загрязнения, так как примесь может обладать столь низкой температурой кипения, или же образовывать азеотропную смесь, кипящую при столь близкой температуре, что обнаруженные отличия в температурах кипения будут лежать за пределами точности. Измерение равновесной температуры кипения является качественным методом, который следует применять в сочетании с каким-либо другим, а еще лучше с двумя другими методами определения степени чистоты, например с методами, основанными на измерении показателя преломления и плотности. При этом точность измерения, обеспечиваемая различными методами, должна быть сравнимой. [c.255]

При хранении в темноте при комнатной температуре в течение примерно четырех недель ацетон приобретает слегка красноватый оттенок. При зтом время, необходимое для обесцвечивания перманганата, постепенно уменьшается, а интервал температуры перегонки увеличивается. Плотность и равновесные температуры кипения являются обычно достаточно чувствительными критериями, позволяющими обнаружить небольшие изменения, происходящие в ацетоне при хранении. [c.360]

Диаграмма равновесия может быть представлена не только полем равновесных нод, но и полем равновесных температур кипения жидкой фазы смеси при заданном давлении. Например, для [c.173]

Равенство между производительностью компрессора и испарителя достигается в данном случае при температурах кипения / ог и 03, причем более низкой температуре конденсации соответствует и более низкая равновесная температура кипения. Точка А пересечения характеристик компрессора и испарителя называется рабочей точкой, поскольку ее координаты определяют режим работы холодильной машины в установившемся состоянии при принятом выше допущении. [c.217]

Схема графического определения состава пара изображена с помощью линий со стрелками на рис. 7, построенном по данным табл. 9. Находим для заданного состава жидкости (19% NH3 и 16% СО2) равновесную температуру кипения (=60°, на изотерме 1 которой лежит фигуративная точка состава жидкости. После этого по вспомогательной кривой 3 для этой температуры (60°) и по концентрации СО2 в жидкости =16% находим концентрацию NHg в парах г/=74%. В заключение по изотерме 2 пара (60°) и по концентрации NHg в парах (74%) находим концентрацию СО2 в парах г=10%. [c.26]

Анализ уравнений (2.23) — (2.26) позволяет сделать общий вывод. Вдали от критической точки равновесия жидкость — газ равновесное давление в системе при постоянной температуре возрастает, а равновесная температура кипения при постоянном давлении падает с увеличением концентрации того компонента, которого в газовой фазе при равновесии содержится больше, чем в жидкой. Это положение известно как первый закон Гиббса —Коновалова, Он приложим как к си- [c.52]

При рассмотрении условий равновесия в системе гетерогенных, неоднородных в жидкой фазе азеотропов эвтектического типа было установлено, что в случаях, когда давление достаточно повышено, равновесная температура кипения жидкой фазы может оказаться несколько выше критической температуры растворения компонентов системы, и тогда последняя приобретает свойства положительного азеотро- [c.38]

Эта зависимость позволяет предсказать существование азеотропа, если известны давления пара и коэффициенты активности компонентов. Это метод графический, он предложен Карлсоном и Кольберном [4]. Приведенный выше см. стр. 120) пример для системы метанол—бензол показывает метод вычисления коэффициентов активности, равновесных температур кипения и равновесий жидкость—пар из данных для азеотропной смеси при заданном давлении. [c.123]

Одним из наиболее легких и быстрых способов оценки степени чистоты может служить измерение показателя преломления. Краткое обсуждение теоретических и практических вопросов, связанных с определением показателя преломления, можно найти у Баузра и Фаянса [2025]. Если показатель преломления вещества известен с достаточной степенью точности, то вещество можно подвергать очистке до достижения истинного показателя преломления. Если же показатель преломления неизвестен или известен недостаточно точно, то вещество можно очищать только до достижения постоянного показателя преломления. Показатель преломления сам по себе не может служить достаточным критерием чистоты, однако в сочетании с плотностью и равновесной температурой кипения он вполне надежно характеризует чистоту жидкости. [c.257]

Отображение рассматриваемого типа характеризуется просто переходом от поля равновесных нод к полю равновесных температур кипения жидкой смеси при постоянном давлении. Так как определенному составу жидкой фазы соответствует определенная нода жидкость—пар и определенная температура кипения, то рассматриваемое отображение однозначно. Особая точка, например для -компонентного азеотропа, характеризуется равенством составов и нулевым градиентом температур gradT = 0. Для трехкомпонентных смесей равенство нулю градиента температур означает, что данному составу соответствует или экстремум температуры (минимум или максимум), или седловина. В первом случае реализуются азеотропы с минимумом или с максимумом температуры кипения, во втором случае — седловидный азеотроп, не имеющий ни максимума, ни минимума температуры кипения. [c.174]

Подогреватель установки FR Fuel oker представляет собой две концентрические алюминиевые трубки, между которыми через кольцеобразное отверстие прокачивается топливо. Во внутренней трубке расположен электрический нагревательный элемент топливо, соприкасаясь с горячей стенкой алюминиевой трубки, может выделять лаковые отложения различной интенсивности. Лакообразованне топлива оценивают по шкалам в зависимости от внешнего вида трубки. Наиболее плотные лаковые отложения оценивают баллом 4. Баллом О—1 оценивают участки поверхности, цвет которых почти не изменился. Таким образом получают представление о лакообразующей способности топлива при соприкосновении его жидкой фазы с алюминиевой стенкой, нагретой до температуры, превышающей равновесную температуру кипения топлива. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология