Формы процесса кристаллизации парафинов из растворов

Первой ступенью процесса кристаллизации нефтепродуктов, обусловленного присутствием в них парафиновых углеводородов, является выделение из нефтепродуктов кристаллов парафинов. Форхма кристаллов парафинов различна. Карпентер [29] считает, что в зависимости от условий кристаллизации парафиновые углеводороды могут кристаллизоваться либо в форме пластинок, либо, в виде иголок, при этом пластинчатая форма является основной при кристаллизации их из растворов слабой и средней концентрации, а иголки образуются при охлаждении сильно концентрированных растворов. Аналогичное наблюдение сделал Катц [30] он ввел понятие концентрация изменения , поя которым подразумевал ту концентрацию, при которой исчезают пластинки и появляются иголки. Ряд исследователей, наоборот, отмечает, что форма кристаллов не зависит от условий кристаллизации, а определяется строением парафиновых углеводородов — нормальные парафиновые углеводороды кристаллизуются в фор- [c.36]

А. С. Ирисов и В. Н. Лапикура [2] на основании микрофотографии и микрокиносъемок процесса кристаллизации цетапа и дизельных топлив установили, что из растворителей парафинового характера выделяются пластинчатые кристаллы, которые при сращивании образуют сетчатый каркас. Из нафтеновых растворителей выделяются кристаллы волокнистой формы, склонные к образованию сотовых ячеек. Из растворов бициклических ароматических углеводородов с короткой боковой цепью кристаллизация происходит быстрее, чем из других растворителей, при этом возникает сразу много центров кристаллизации, дающих зернообразные формы кристаллов. Из растворов моноциклических ароматических углеводородов, имеющих длинную боковую цепь, сначала образуются смешанные кристаллы — пластинчатые и зернообразные в дальнейшем последние оказываются менее устойчивыми, а пластинчатые сращиваются в прочную сетку. [c.189]

Присутствие жидких малоциклических ароматических углеводородов из-за наличия в их молекулах коротких боковых цепей не влияет на структуру и размер кристаллов парафиновых углеводородов. Повышенное их содержание приводит к увеличению размеров этих кристаллов вследствие уменьшения концентрации последних в растворе, что связано с облегчением условий роста кристаллов. Полициклические ароматические углеводороды в концентрации >25% (масс.) на смесь способствуют уменьшению размеров кристаллов парафинов, что объясняется повышением вязкости раствора, из которого проводится кристаллизация. Процесс кристаллизации твердых углеводородов из полярных и неполярных растворителей протекает в форме монокристаллических образований образуется структура, состоящая из кристаллов определенной формы, причем каждый монокристалл развивается из одного и того же центра. При такой форме кристаллизации отдельные кристаллы могут быть как разобщены между собой, так и образовывать в растворе пространственную кристаллическую решетку. С помощью электронного микроскопа при увеличении в 13 000 раз удалось проследить практически все стадии роста кристаллов от момента возникновения зародышей (центров кристаллизации) до полностью оформленного кристалла [25, 26]. Такое постадийное изучение процесса роста кристаллов проведено на примере пента-контана ( пл = 93°С) при кристаллизации в углеводородной среде (рис. 39, а—г). [c.131]

А. С. Ирисов и В. Н. Лапикура [3] на основании микрофотографии и микрокиносъемок процесса кристаллизации цетана показали, что форма его кристаллов определяется природой растворителя. Из растворителей парафинового характера выделяются пластинчатые кристаллы. Из нафтеновых растворителей выделяются кристаллы волокнистой формы. В отдельных случаях при кристаллизации из переохлажденного раствора в отсутствие затравки наблюдалось образование сферолитов. [c.218]

Взаимодействие между парафиновым соединением и мочевиной в водном растворе и образование твердого аддукта, в сущности, является процессом кристаллизации, а не химической реакцией в обычном смысле. Однако этот процесс подчиняется термодинамическим соотношениям, справедливым для реакций образования истта-ных (классических) соединений. Из дробного мольного соотношения компонентов соединения очевидно, что эти комплексы имеют в растворе иные составы и структуру, чем в твердом состоянии. Однако предполагают, что в растворе существует некоторый родственный комплексный мономер гостевого компонента, окруженный кристаллической оболочкой. Это явление будет обсуждено более подробно в разделе VI. Механизм выделения соответствующих реагирующих компонентов из двух фаз в эту псевдожидкую комплексную форму в водном растворе мочевины и окончательная перегруппировка в истинно твердый кристалл может состоять из следующих стадий [c.482]