Реагент в форме пластинки

Тонкослойная хроматография — разновидность распределительной хроматографии. Разделение проводят на пластинках, покрытых тонким слоем оксида алюминия, силикагеля или другого сорбента, который удерживает неподвижный растворитель. Нижний край пластинки с нанесенной на нее пробой опускают в подвижный растворитель на глубину 5—8 мм. Тонкий слой сорбента может быть свободно насыпан на пластинку или закреплен на ней с помощью гипса или крахмала. Пластинку с закрепленным слоем погружают в камеру вертикально а с незакрепленным слоем — под углом или горизонтально. Для получения хорошо воспроизводимых результатов необходима строгая стандартизация условий проведения опыта. Под этим понимается форма пластинки, толщина сухого сорбционного слоя, величина наносимой пробы, глубина погружения хроматографической пластинки в подвижный растворитель, насыщение камеры парами растворителя, температура, влажность окружающей среды, чистота применяемых реагентов. [c.201]

В нашем случае зерна твердого реагента предполагаются не пористыми, а имеющими форму пластинок с размерами, существенно малыми по сравнению с толщиной самого слоя. Слой порошка будем считать расположенным в тупике (рис. 4), т. е. имеющим лишь одну свободную поверхность. Кроме того, слой предполагается плоским и имеющим всюду одинаковую толщину Е. В этом случае задача молекулярного течения газа в образце в направлении Ол является одномерной. [c.52]

Так, если исследуют кинетику зародышеобразования, то необходимо непосредственное наблюдение и подсчет зародышей в ходе реакции при этом предпочтительнее использовать реагент скорее в форме пластинки, нежели в любой другой (сфера, порошок и т. д.). [c.192]

Практически невозможно рассчитать последовательно объем каждого из зародышей. По-видимому, необходимо работать в таких условиях, когда можно считать, что все зародыши имеют одни и те же формы и объем, так как они возникли одновременно. Таким образом, нужно ограничиться случаем, когда зародыши растут изотропно или квазиизотропно следует выбирать образцы, имеющие некоторую вполне определенную форму одинаковые сферы, продолговатые цилиндры одинакового диаметра, очень толстые блоки, ограниченные большой плоской поверхностью (она и будет подвергаться воздействию реагента), или пластинки одинаковой толщины с достаточно большими длиной и шириной (превращениями на границах можно пренебречь [c.312]

Обоснование представления сложной пористой структуры катализатора в виде сплошной (квазигомогенной) среды позволяет перейти к построению математической модели процесса в пористом зерне катализатора. Рассматриваем процесс при интенсивном внешнем переносе (в этом случае последним можно пренебречь) и сначала проследим основные особенности процесса на зерне катализатора простой формы — в виде пластинки толщиной 2Лд, омываемой с двух противоположных сторон потоком с концентрацией реагента Сц (рис. 4.26). Торцевые стороны пластинки запечатаны , так что реагент проникает внутрь катализатора только через боковые грани площадью каждая. Процесс протекает симметрично относительно плоскости, проходящей в середине между омываемыми гранями (плоскость симметрии показана штрих-пунктирной линией на рис. 4.26). Реагенты диффундируют внутрь пористой пластинки и в ней реагируют, вследствие чего их концентрация уменьшается к центру, как показано в нижней части рис. 4.26. Учитывая симметричность процесса, его математическую модель строим только для одной половины плоского зерна. [c.137]

Закачивание СТЛ на поле КНС №26 осуществлялось следующим образом. Товарную форму латекса периодически дозировали в сточную воду, нагнетаемую в пласты центробежным насосным агрегатом КНС. Реагент дозировался непосредственно на прием центробежного насосного агрегата КНС с помощью установки, состоящей из дозировочного поршневого насоса и емкости для хранения латекса объемом 30-50 По этой технологии раствор латекса нагнетали одновременно во все действующие нагнетательные скважины, подключенные к данному насосному агрегату КНС. Закачивание композиции по технологии СТЛ возможно и в осенне-зимнее время, т.к. для этого не требуется пресной воды, а снизить температуру застывания товарного латекса можно путем разбавления его в 2-3 раза минерализованной сточной водой. Данные о расходе реагентов и датах закачки приведены в табл.29, характеристика скважин участка - в табл.30. [c.94]

Что касается морфологии исходных образцов, существует простой критерий, позволяющий ответить на вопрос, идет ли реакция по всему объему частиц или же, начинаясь с поверхности, она образует слой твердого продукта, проницаемый или непроницаемый. Таким критерием является влияние формы частиц реагента на кинетику реакции. Например, возможность перевода друг в друга аффинным преобразованием кинетических кривых сульфидирования образца хлорида меди(1), составленного из монокристаллических пластинок или тетраэдров, поликристаллических сфероидов или просто аморфного порошка [64] (рис. 30), подтверждает, что в этом случае реакция протекает по всему объему реагента. [c.126]

Если частицы реагента имеют форму тонких пластинок, то величина реакционной поверхности практически остается неизменной в ходе реакции и изменение a(t) описывается линейной функцией. [c.221]

Реагенты этой товарной позиции представлены либо на подложке, либо в форме препаратов и содержат более одной составляющей. Например, они могут содержать примеси из двух или более реагентов или единичных реагентов, растворенных в растворах, кроме воды. Они могут также быть представлены в форме бумаги, пластиков или других материалов (используемых в качестве подложки или основы), пропитанных или покрытых одним или более диагностических или лабораторных реагентов, таких как лакмусовая, pH или pole-finding бумага (бумага для определения полярности) или предварительно покрытые иммуно-контрольные пластинки. Реагенты этой товарной позиции могут также быть упакованы в виде наборов, состоящих из нескольких компонентов, даже если один или более компонентов являются отдельными химически определенными соединениями группы 28 или группы 29, синтетическим красящим веществом товарной позиции 3204 или любым другим веществом, которое будучи представленным отдельно классифицируется в другой товарной позиции. Примерами таких наборов являются такие, которые используются для контроля глюкозы в крови, кетонов в моче и т.п., или такие, которые основаны на ферментах. Однако диагностические наборы, имеющие основные свойства продуктов товарной позиции 3002 или 3006 (например, основанные на моноклональных или поликлональных антителах), исключаются из этой товарной позиции. [c.391]

Качественный анализ хроматограмм осуществляется проявлением пятен подходящим проявителем. Для этого пластинку с хроматограммой опрыскивают из пульверизатора раствором какого-нибудь реактива, дающего цветные реакции с разделяемыми веществами. Опрыскивание нужно проводить осторожно, чтобы не нарушался слой сорбента и не изменялась форма пятна. После опрыскивания иногда подсушивают пластинку в сушильном шкафу. Проявленные пятна обводят острым предметом (иглой) и измеряют величину R , как было описано выше. Для обнаружения на хроматограмме пятен бесцветных веществ иногда опрыскивают хроматограмму растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами флуоресцирующие соединения. [c.124]

Изготовление образцов, состоящих из идентичных сферических зерен или из пластинок, не представляет особых трудностей. Если массе реагента можно придать форму компактного блока, то легко получить и срез тех [c.379]

К настоящему времени проведен ряд лабораторных работ на моделях пласта линзовидной формы, вскрытых одной и двумя скважинами. В первом случае закачка композиции и отбор продукции из модели производились через одну и ту же скважину в два цикла. После закачки каждой порции осуществлялась выдержка для реакции, затем производился отбор. На модели с двумя скважинами закачка и отбор производились через разные скважины. После каждого цикла закачки реагентов в модель фиксировался рост давления. [c.97]

Особенно сложное строение имеют слои нефти, контактирующие с горными породами пласта, так как взаимодействие поверхностно-активных веществ с минералами очень многообразно. Замечено, например, что реагенты, применяемые во флотационной технике, могут закрепляться на поверхности минерала как в форме обычных трехмерных пленок, образующих самостоятельную фазу на поверхности минеральных частиц, так и в виде поверхностных соединений, не имеющих определенного состава и не образующих отдельной самостоятельной фазы. Наконец, реагенты могут концентрироваться в диффузионной части двойного электрического слоя, а не на поверхности раздела фаз. Поверхностно-активные компоненты, по-видимому, всегда концентрируются не только на поверхности, но и в трехмерном объеме вблизи поверхности раздела. [c.173]

Одним из критериев эффективности закачки химреагентов в пласт для повышения нефтеотдачи является применение низкоза-стывающих форм реагентов, которые должны быть хорошо совместимы с пластовыми флюидами.- [c.17]

В качестве пластин, служащих подложкой для сорбента, чаще всего применяют стекло, алюминиевую фольгу или полиэфирную пленку. Стеклянные пластинки наиболее универсальны вследствие устойчивости к воздействию любых растворителей и реагентов, применяющихся в ТСХ. Алюминиевые и пластмассовые пластинки эластичны, поэтому им можно придавать любую форму. Кроме того, полиэфирные пленки прозрачны для УФ излучения в пределах до 320 нм и, следовательно, на них можно производить фотометриро-вание пятен непосредственно в слое. [c.125]

Разработанный В. А. Ройте-ром с сотрудниками [48] метод экспериментального определения эффективных коэффициентов диффузии внутри зерна катализатора известен под названием метода диафрагм и основан на принципиальной схеме, намеченной Я. Б. Зельдовичем [49]. Принцип метода заключается в том, что катализатор, изготовленный в форме плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей сосуд на две части (рис. IX. 16). Диафрагмы можно готовить выпиливанием из куска или таблетки катализатора, а также специальным прессованием или влажным формованием порошка. Каждая из частей сосуда представляет собой самостоятельную камеру, в которую может поступать и выводиться наружу газ того или иного состава. Давление в обеих камерах всегда поддерживается одинаковым и, следовательно, обмен веществ между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. Такое устройство прибора позволяет определять в нем значения эффективного коэффициента внутренней диффузии, изучая параллельно скорости реакции на катализаторе и скорости диффузии реагентов в нем. [c.409]

Электрохроматография. Этот прием основан на явле НИИ переноса ионов и особенно применим для исследо вания неорганических веществ, ионизирующихся е водных растворах.. Длинную полоску бумаги помещают на стеклянный столик. На середину полоски наносят каплю исследуемой смеси. Полоску смачивают водой или буферным раствором солей и накрывают стеклянной пластинкой, предохраняющей бумагу от высыхания. Концы полоски бумаги опускают в стаканчики с водой (или раствором), куда помещены графитовые электроды, соединенные с источником постоянного тока напряжением 100—300 В. Через некоторое время начинается перемещение анионов к положительному полюсу, а катионов к отрицательному. Благодаря различной подвижности ионов происходит их разделение вдоль бумажной полоски. Вещества, присутствующие в коллоидной форме, не передвигаются и остаются на середине полоски. Бумажную полоску можно проявить соответствующими реагентами, дающими окрашенные соединения. Если исследуется смесь радиоактивных изотопов, полоску разрезают на части и определяют интенсивность и характер излучения в каждом кусочке. [c.106]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества и каплю конц. H2SO4 помещают в прибор, изображенный на рис. 23 (стр. 75). Стеклянный шарик пробки смачивают каплей раствора реагента. Прибор закрывают пробкой и погружают в масляную баню, предварительно нагретую до 170—180°, так, чтобы пробирка прибора была погружена в нее не более чем на 0,5—1 см. При выделении формальдегида капля на стеклянном шарике пробки окрашивается в фиолетовый цвет. Феноло-форм-альдегидные полимеры нужно нагревать 1—2 мин., мочевпно-формальдегидные—несколько дольше, но не более 10 мин. Если каплю со стеклянного шарика перенести на капельную пластинку, то можно различить даже очень слабое окрашивание. Однако в последнем случае рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.693]

Теория, известная как теория Мампеля , касается в основном образования и роста зародышей в системах, образованных либо из сферических микрокристаллов, либо из пластинок, в которых только одна плоская поверхность является местом инициирования зародышей. Модель ограничена зародышеобразованием лишь на внешней поверхности твердого реагента. Заслуга теории Мампеля в том, что она учитывает поглощение потенциальных центров н перекрывание зародышей. Кроме того, в ней впервые очень четко было показано влияние размеров частиц образца на форму кинетических кривых. [c.202]

Реакцию проводят в обогреваемом сосуде с коническим дном и особой мешалкой, выполненной в форме спирали эта мешалка предназначена для хорошего перемешивания реагентов, что особенно важно на последних стадиях поликонденсации, когда расплавленная реакционная масса становится крайне вязкой. Не должно быть побочных реакций, в результате которых может происходить разветвление цепей и поперечное сшивание (приводящее к гелеобразова-нию). После того как в сосуд для полимеризации внесен диол и нагрет до 85— 90°, в него в течение 0,5—1 часа при интенсивном перемешивании (300 об/мин) добавляют требуемое количество гексаметилендиизоцианата (97—99,5% от теоретического). Происходит экзотермическая реакция температуру расплава поддерживают при 190—195° до полного завершения реакции, о чем судят по вязкости расплава (600—900 пуаз при 190°) или по относительной вязкости раствора в ж-крезоле (1,4). Затем перемешивание прекращают и расплав выдерживают несколько минут при пониженном давлении (20—40 мм) для удаления пузырьков газа, после чего полученный полимер выдавливают азотом. Расплав полимера, пройдя через сито из металлической сетки и экструзионный вентиль, выходит в виде ленты, которую режут на куски и высушивают. Описан также метод получения моноволокон непосредственным прядением путем продавливания расплава через обогреваемые сетчатый и песчаный фильтры на пластинку фильеры (25—50 отверстий диаметром 1—2 мм). Волокна охлаждают в воде, вытягивают примерно на 300% и в дальнейшем применяют для изготовления искусственной щетины. Имеются патентные указания, что расплавленный полимер нечувствителен к действию воздуха и кислорода, так что создание инертной атмосферы при полимеризации не обязательно, хотя в описании полупроизводственного технологического процесса указывается, что над реакционной массой необходимо пропускать ток азота. Согласно другому способу получения [31], трудности, связанные с необходимостью интенсивно перемешивать реакционную массу после того, как она становится очень вязкой, избегают путем проведения начальной конденсации только с 80—90% требующегося количества диизоцианата образующийся при этом подвижный расплав низкомолекулярного полимера передают в мощный смеситель специальной конструкции, куда добавляют недостающее количество диизоцианата, и реакцию продолжают. По количеству энергии, затрачиваемой на перемешивание, оценивают вязкость расплава, что позволяет прекращать реакцию на желаемой стадии. [c.155]

Электроиммуноанализ проводится следующим образом. Готовят 0,8—1,5%-ный золь агарозы в соответствующем буфере. После охлаждения золя до 45—55 °С его смешивают с антисывороткой или с выделенными антителами и формируют слой геля толщиной 1 — 1,5 мм. С этой целью теплый золь агарозы выливают на стеклянную пластинку, установленную строго горизонтально, или заливают агарозу в форму, образованную двумя стеклянными пластинками и U-образной рамкой. Рамку оставляют между стеклами до завершения электрофореза, но ее можно удалить и залить освободившееся пространство агарозой. Как правило, требуется сравнительно небольшое количество антисыворотки, но оно, естественно, зависит от ее титра. Для количественного анализа наиболее удобны пики преципитации высотой 20—30 мм. Работать следует с самым большим разведением антисыворотки, при котором еще возможно образование видимого преципитата. Разведение антигена должно быть подобрано соответствующим образом. Если исследуют антигены с мол. массой более 200000, то в этом случае особенно важно разбавлять реагенты до такой степени, чтобы происходила лишь слабая преципитация, поскольку крупные комплексы таких антигенов с антителами могут забивать поры в геле, что [c.248]

Ионоселективные электроды на основе гетерогенных мембран рассматриваются в монографии [25]. Честь первооткрывателя ИСЭ с мембранами, представляющими собой осадки умеренно растворимых солей, внедренных в инертную матрицу, принадлежит Пунгору [29, 122, 126, 127]. Гомогенные мембраны, как уже упоминалось в предыдущих главах, имеют определенные преимущества над гетерогенными мембранами с точки зрения воспроизводимости отклика соответствующего электрода (см. [17а] I). Однако для изготовления гомогенных мембран требуются специальные методические приемы (описанные в гл. 6), в то время как осадочные мембраны могут быть получены в сравнительно простых лабораторных условиях. Для изготовления электродов с матрицей из силиконовой резины Пунгор и сотр. использовали следующую методику [122, 124] (см. также [29, 136]). Смесь осадка соответствующей соли и полисилоксана гомогенизируют и добавляют сшивающий реагент (производное силана) и катализатор с таким расчетом, чтобы смесь содержала около 50% соли. Требуемую форму мембраны получают каландрованием. Качество мембраны зависит от степени сшивания матрицы, поскольку число поперечных связей определяет распределение частиц осадка в мембранной фазе. Буханан и Сиго [19] рекомендуют смешивать силиконовую резину с порошкообразными галогенидами серебра и прессовать смесь между полиэтиленовой пластинкой и поливинилхлоридной пленкой. Другие методики изготовления гетерогенных мембран включают осаждение галогенидов серебра в термопластовую [102, 174] или полиэтиленовую матрицу [91, 103]. В последнем случае мембраны следует прессовать при температуре от 100 до 130 °С и давлении 10 —3 10 Па. Подходящим материалом для матрицы мембраны является также дентакрил [175]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология