Взаимодействие углей с кислородсодержащими газами

В газо-адсорбционной хроматографии в качестве неподвижных фаз применяют активированный древесный уголь, силикагель, флуоросил и молекулярные сита 5А, X (синтетические цеолиты). Их используют при температурах до 500°С. При высоких температурах могут меняться свойства сорбируемого вещества вследствие потери воды ири конденсации гидроксильных групп пли в результате взаимодействия других кислородсодержащих групп на поверхности угля. Гранулы сополимера стирола и дивинилбензола с удельной поверхностью 300 м /г применяют при низких и умеренных температурах для разделения летучих органических соединений с низкой молекулярной массой п полярных веществ, например воды и аммиака. Молекулярные сита 5А применяют специально цля разделения газов атмосферы, ианример смеси кислород — азот — метан — оксид углерода. [c.557]

В патенте [66] рассматривается способ получения 1Си взаимодействием карбида кремния с хлористым водородом в присутствии хлоридов кобальта и никеля. При получении тетрахлорида кремния хлорированием или гидрохлорированием карбида кремния особую трудность представляет удаление из реактора сажи. Предложен [67] способ, позволяющий быстро удалять уголь без охлаждения реактора. Для этого его периодически продувают воздухом или кислородом с целью окисления угля до оксида или диоксида углерода. В других патентах [68] предлагается наряду с выжиганием углерода кислородсодержащим газом добавлять в шихту некоторое количество кремнезема. В этом случае углерод расходуется также на восстановление кремнезема, что позволяет получать дополнительные количества тетрахлорида кремния. При хлорировании карбида кремния следует иметь в виду, что реакция с карбидом начинается при более высокой температуре, чем с кремнием. Проблема отвода избыточного тепла сохраняется, так как хлорирование карбида кремния также сильно экзотермическая реакция (теплота образования карбида кремния составляет всего [c.193]

При полной термодеструкции органических полимеров образуются углеродные продукты. В зависимости от исходных материалов и способов обработки получают тонкопористые и неоднороднопористые (активные или активированные окислителями) угли. Однако поскольку эти угли геометрически и химически неоднородны и пики компонентов несимметричны, они непригодны для газовой хроматографии. Особенно сильно неоднородность этих углей проявляется при хроматографировании веществ, способных к специфическому межмолекулярному или химическому взаимодействию с находящимися на поверхности таких углей кислородсодержащими функциональными группами. Обработка водородом и отложение пирографита [18] не намного улучшает газохроматографические свойства этих углей. Гораздо лучшие результаты достигаются при применении в хроматографии газов тонкопористых углеродных адсорбентов, получаемых термодеструкцией ряда специально подготовленных полимеров (литературу см. в книге [1] и в работах [129—137]). Впервые в газовой хроматографии такой углеродный адсорбент — сарановый уголь [129], полученный термодеструкцией поливниилидеихлорида, был применен Гвоздович, Киселевым и Яшиным [130]. Полученные из синтетических органических полимеров угли были применены затем в газовой хроматографии в работах Кайзера [132] и в ряде других работ (см., например, [133—137]). Благодаря высокой однородности пор некоторые из таких углеродных тонкопористых адсорбентов получили название молекулярно-ситовых углей [131] или карбосит [132, 133]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология