Тетрахлорид кремния получение

Рис. 47. Прибор для получения тетрахлорида кремния

Рис. 45. Адсорбция водяного пара при 25° на кремнеземе, полученном сжиганием тетрахлорида кремния [36].

II. Наилучшие акустические св-ва у особо чистого стекла I. Произ-во прозрачного отекла начинается с предварительной обработки природного сырья, к-рое подвергают дроблению, обогащению и классификации на фракции крупки от 0,1 -4- 0,5 до 10 25 мм. Прозрачное оптическое получают газопламенным наплавлением крупки (0,2 мм) в водороднокислородном пламени, прозрачное особо чистое стекло — плавлением чистейшей синтетической двуокиси кремния, а также высокотемпературным парофазным гидролизом или парофазным окислением тетрахлорида кремния в кислородной низкотемпературной плазме. Для получения прозрачного технического стекла крупку кварца плавят в индукционных электр. печах при т-ре выше 2000 С. Чтобы удалить пузырьки из чрезвычайно вязкого расплава, плавку ведут в разреженной среде при давлении около 1 < Ю —1 мм рт. ст., в конце плавки давление повышают до атмосферного либо до 25—50 ат. Прозрачное оптическое стекло применяют для устройств ультрафиолетовой и инфракрасной оптики (линз, ламп, трубок излучения). [c.561]

Диализ представляет собой давно известный способ очистки, применяемый для удаления растворимых примесей из золей. Как только были разработаны способы получения разбавленных золей кремнезема по реакции между кислотой и силикатом или гидролизом подходящего вещества, такого, например, как тетрахлорид кремния, то сразу же было признано, что для удаления электролита требовалась очистка. Еще Грэм [1266], один из самых первых исследователей золей кремнезема, в 1861 г. использовал диализ для удаления электролитов из кремнеземной системы и, таким образом, приготовлял относительно чистыц коллоидный кремнезем. Поскольку процесс диализа протекает относительно медленно, он не находит широкого применения в промышленных масштабах. Поэтому был предложен более быстрый способ, не требующий использования плоских мембран. В нем предусматривается пропускание золя через колонну или слой, заполненный набухшим полимерным гелем с такой тонкопористой структурой, что через него способны проникать только растворимые соли, но не коллоидные частицы. Полимерный гель может представлять собой способные к регенерации целлюлозу или желатин, поперечное связывание у которых осуществляется [c.458]

При получении пленок хлоридным методом смесь водорода и тетрахлорида кремния пропускают в реакционную камеру, изготовленную из кварца. Температура в зоне реакции поддерживается порядка 1200—1250°С. Нагрев осуществляется индукционным методом или в печи сопротивления. Индукционный метод более удобен, однако при этом труднее получить равномерное распределение температуры у поверхности подложки (вследствие так называемого скин-эффекта ), что вызывает значительную неравномерность толщины растущей пленки. [c.142]

Тетрахлорид кремния получают нагреванием смеси ЗЮг с углем в атмосфере хлора. Напишите уравнение этой реакции. На чем основано использование тетрахлорида для получения маскировочных туманов Почему эффект усиливается парами аммиака [c.292]

Формирование силикагеля наблюдалось в исследованиях, проводимых с помощью электронного микроскопа Радчевским и Рихтером [227]. Золи кремнезема приготовляли гидролизом тетрахлорида кремния с последующей очисткой электродиализом. Такой золь содержал частицы менее чем 10 нм в диаметре. При выдерживании образца при pH 6,8 наблюдались агрегаты, подобные губке, образовавшиеся из индивидуальных частиц. Полученные таким способом полимеры кремнезема были тщательно исследованы методом рентгеновской дифрак- [c.706]

Первыми синтезированными гетероциклами этого типа были соединения, содержащие насыщенное кольцо. Так, 1,1-дихлор-1-сила-циклогексан (532) был получен при взаимодействии тетрахлорида кремния с реагентом Гриньяра (531) из 1,5-дибромпентана [212] (схема 217), а также пропусканием 1,5-дихлорпентана над нагретой смесью кремния и меди (9 1) [213]. [c.417]

Фторопласт-30 применяется для изготовления труб, полых изделий, пленок, листов, различных фасонных деталей. Трубы из фторопласта-30 пригодны для работы в агрессивных средах, при повышенных температурах и давлениях. Листы могут применяться для футеровки емкостей с последующей сваркой. Из фторопласта-30 изготовляют флаконы, которые используются в качестве не-бьющейся, многооборотной тары для транспортировки и хранения реактивов высокой степени чистоты, в частности кислот, особо чистого тетрахлорида кремния и др. Высокая дисперсность и сферическая форма частиц фторопласта-30 позволяют изготовлять на его основе суспензии для получения антикоррозионных покрытий, свободных пленок. [c.188]

Техника анализа трихлорсилана и тетрахлорида кремния. Пробы 6,5 мл (10 г) тетрахлорида кремния или 7,5 мл (10 г) трихлорсилана, отобранные полиэтиленовым мерным цилиндром, переносят во фторопластовую чашку с деионизированной водой, перемешивая жидкости. Соотношение количеств тетрахлорида кремния (трихлорсилана) и воды 1 1. Пробу и воду предварительно охлаждают сухим льдом. После окончания реакции к продукту гидролиза добавляют 1 мл азотной кислоты и 8—10 мл плавиковой кислоты особой чистоты. Чашку с раствором нагревают на кипящей водяной бане. Когда количество раствора уменьшается вдвое, добавляют 10—20 мг угольного порошка особой чистоты и продолжают нагревание до получения сухого остатка. Обмывают стенки чашки водой (0,5—1,0 мл), добавляют 0,5 мл 0,2 7о-ного раствора хлористого натрия, вновь испаряют воду и просушивают угольный концентрат в чашке 10— 15 мин. Чашку с пробой помещают в плексигласовый бокс для подготовки к спектральному анализу. Одновременно подготавливают глухой опыт для проверки чистоты реактивов и угольного порошка. С этой целью 10—20 мг угольного порошка обрабатывают в описанных выше условиях тем же количеством реактивов, которое было взято при гидролизе и разложении проб. [c.13]

Реакция по схеме (Г.7.171) имеет значение при получении других металлоорганических соединений. В промышленности таким образом из тетрахлорида кремния получают алкилхлорсиланы, служащие исходными соединениями при синтезе силиконов. [c.211]

Впервые тетрахлорид кремния был получен Берцелиусом в 1823 г. прямым взаимодействием кремния с хлором при повышенной температуре. Другие исследователи хлорировали кремний, полученный восстановлением диоксида кремния магнием непосредственно в реакционной камере. Кроме элементарного кремния могут быть использованы карбид кремния и силициды железа ( ферросилиций), кальция, магния, меди и алюминия. [c.191]

Основной промышленный способ получения тетрахлорида кремния в Советском Союзе и за рубежом — хлорирование кремния, ферросилиция и карбида кремния в шахтных или горизонтальных печах. [c.192]

Как уже указывалось, температура начала хлорирования кремнезема заметно снижается при добавлении даже незначительных количеств хлорида натрия, магния или кальция. Особенно активны хлориды железа, марганца и алюминия, которые удобнее применять в виде металлов или оксидов, превращающихся в ходе реакции в хлориды. Желательно одновременно с хлоридами железа, марганца или алюминия добавлять хлориды щелочных и щелочноземельных металлов. Учитывая каталитическое действие перечисленных хлоридов ряд предложенных промышленных способов получения тетрахлорида кремния основаны на хлорировании в среде расплавленных солей. В качестве сырья для промышленного получения тетрахлорида кремния могут также служить отходы производства карбида кремния — так называемые сростки— сложная смесь, в которой кремний может находиться в виде металла, карбида и диоксида. Содержание карбида кремния в сростках достигает 94%. Показано [73], что в интервале 1100—1200°С содержащийся в сростках кремний хлорируется практически нацело. [c.194]

Проведен полный гидролиз 100 мл жидкого тетрахлорида кремния. Полученный раствор разбавляют водой до 100 л. Определите pH конечного раствора при 25°С. Твердый продукт гидролиза смепшвают с карбонатом натрия, смесь прокаливают, спек растворяют в воде и через раствор пропускают углекислый газ. Составьте уравнения реакций. [c.244]

В метиловом спирте или (полностью или частично) через этилортосили-кат. Молибден можно также отжигать в водороде, насыщенном тетрахлоридом кремния (температура отжига 1 100 °С), или проводить отжиг В засыпке из порошка кремния в водороде, содержащем пары соляной кислоты (30 мин при тем-neiparype (1 ООО °С). Применяется также предварительная обработка молибденовых деталей путем их отжига во [влажном водороде при температуре 900"С с последующим травлением впаиваемых участков в слабой хромовой смеси (см. табл. 2-20). После Т равления молибденовые заготовки окисляются путем их нагрева на воздухе или в кислороде в течение 5 мин при температуре 580 °С. Затем излишек образовавшегося на поверхности окисла удаляется испарением путем нагрева молибдена в сухом аргоне при температуре примерно 1000°С при этом на поверхности металла образуется лишь тонкий слой окисла, необходимый для получения прочной связи со стеклом. Следует избегать загрязнения окисленной поверхности металла (например, при прикосновении к ней пальцами). [c.119]

Данные по растворимости хлористого водорода в тетрахлориде кремния, полученные в настоящей работе, оказались вдвое ниже опре-деленн 1х в работе [2], но хорошо согласуются с результатами работы [3]. [c.53]

Тетрахлорид кремния легко гидролизуется. Вследствие образования при гидролизе твердых частиц геля кремнекислоты пары SI I4 во влажном воздухе образуют густой дым, благодаря чему Si U используется для получения дымовых завес. [c.15]

Напишите уравнения реакций получения силида магния и тетрахлорида кремния из простых веществ. Окислителем или восстановителем является кремний в этих реакциях [c.170]

Использование дигалогенидов для получения кремнийсодержащих гетероциклов иллюстрируется следующей реакцией [2]. Аналогичная реакция с тетрахлоридом кремния дает спироси-лан с выходом 22%. [c.148]

НОЙ атмосфере, происходит конденсация диоксида кремния в чрезвычайно тонкодисперсной форме. Окислению может подвергаться этилсиликат образующиеся пары S1O2 затем конденсируются. В наиболее широко распространенном способе предусматривается сгорание тетрахлорида кремния в смеси с природным газом, при этом выделяются хлористый водород н пары диоксида кремния, которые конденсируются в виде очень рыхлого, занимающего большой объем, порошка. При контролировании условий сжигания примерно так, как это делается при получении углеродной сажи, можно приготовлять вещества с различными размерами первичных частиц и разными степенями коалесценции частиц. В другом способе предусматривается испарение кремнезема в электрической дуге с конденсацией образующихся паров. Порошки такого типа рассматриваются здесь только по той причине, что из некоторых их разновидностей могут приготовляться коллоидные дисперсии. Соответствующие способы получения и свойства формируемых на основании этих способов порошков кремнезема будут рассматриваться в гл. 5. [c.456]

Более устойчивые дисперсии получаются при добавлении к тетрахлориду кремния некоторых количеств хлорида титана или хлорида алюминия, для того чтобы полученный кремнезем содержал немного примесей оксида металла. В этом случае образуются очень стабильные концентрированные золи, содержащие 40—60 7о твердого кремнезема [И8]. Кремнезем фирмы Degussa получаемый гидролизом в пламени, например, с содержанием 1,3 % оксида алюминия, нанесенного на поверхность [c.456]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Для эмиссионного анализа методом предварительного испарения полиорганосилоксановых лаков головной эталон, содержащий по ОД мг/мл каждого элемента, готовят следующим образом. В мерную колбу вместимостью 100 мл вводят 40—50 мл чистого лабораторного образца лака и 10 мл этанольного раствора хлоридов определяемых элементов с концентрацией каждого элемента 1 мг/мл и тщательно перемешивают. Затем добавляют 20—25 мл толуола до получения гомогенного раствора и его объем доводят чистым лаком до 100 мл. Рабочие эталоны получают разбавлением головного эталона. А для анализа ор-ганохлорсиланов и тетрахлорида кремния эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты [198]. [c.101]

Приготовление эталонов. В качестве эталонов используют смесп окислов определяемых элементов с чистой двуокисью кремния, которая получается гидролизом дважды дистиллированного тетрахлорида кремния. Гидролиз проводят в платиновой чашке, охлаждаемой льдорл. Используют воду, дважды дистиллированную в кварцевом аппарате. Тетрахлорид кремния по каплям осторожно приливают в воду при постоянном перемешивании кварцевой палочкой до образования студенистой массы геля кремневой кислоты. Полученный гель при медленном нагревании подсушивается на плитке до прекращения выделения паров соляной кислоты. (Все операции проводят в вытяжном шкафу.) Затем чашку с порошком, закрытую крышкой, помещают в холодную муфе.пьную печь, температура в которой постепенно доводится до 1100° С, и выдерживают при этой температуре в течение 2 час. Частично спекшийся после прокаливания порошок двуокиси кремния измельчают в агатовой ступке. [c.68]

Чувствительность описанного метода определялась по данным, полученным в результате анализов применяемых реактивов (холостых опытов) на содержание в них примесей. После нахождения среднего значения концентрации каждой примеси по всем проведенным глухим опытам вычисляли дисперсию результатов единичного определения. В соответствии с известным критерием Кайзера /л+ф — /ф>2К2с ф и пользуясь тем, что зависимость почернения от логарифма концентрации в данных случаях линейна, были найдены границы чувствительности Сед = 2 К2Дхол определения ряда элементов. Эти величины в качестве примера для тетрахлорида кремния приведены в табл. 1. [c.74]

Чувствительность метода для тетрахлорида кремния и трихлорсилана (при навеске 10 г) 3—4-10- % для двуокиси кремйия и кварца (при навеске 1 г) 3—4-10 % для кремния (при навеске 0,5 г) —8-10- %. Коэффициент вариации — 37%. Чувствительность и коэффициент вариации определяли по данным, полученным в результате многочисленных анализов применяемых реактивов (холостых опытов). При вычислении применяется известный критерий Кайзера [c.86]

Описан предложенный авторааш оригинальный метод деалюминирования цеолитов типа Т, основанный на реакции тетрахлорида кремния с тетраэдрически координированным алюминием решетки цеолита. Приведены данные, характеризующие как сам метод, так и продукты со структурой фожазита, полученные прш частичном или полном деалюминировании этим методом. [c.156]

Силикагели. Известны различные способы получения сшшкагелей осаждением аморфного кремнезема из силикатов щелочных металлов минеральными кислотами смешением силикатов щелочных металлов с легкогидролизующимися солями гидролизом гало-геновых соединений кремния термическим разложением кремнийорганических соединений или тетрахлорида кремния. Все промышленное производство силикагелей в мире основано на первом из перечисленных методов. [c.258]

Диметилдихлорсила может быть получен по реакции Гриньяра, но синтез затрудняется медленно идущей реакцией хлористого метила с магнием и низкой растворимостью метилмагнийхлорида в эфире. Значительно легче реагирует с магнием бромистый метил, однако он вступает в нежелательную реакцию обмена галоида с тетрахлоридом кремния [1]. [c.56]

РеС1з и молекулярного хлора , содержавшиеся в техническом тетрахлориде кремния. Проверка показала, что в условиях опытов хлор, в отличие от является высокоэффективным окислителем (рис. X. 3). Из сопоставления рис. X. 2 и X. 3 видно, что при достаточно высоком содержании СЬ в 5 С14 потенциал коррозии смещается как раз в опасную область высоких скоростей коррозии. Полученные данные позволили заключить, что сплав ЭП-496 можно применять для аппаратурного оформления синтеза тетраэтоксисилана в том случае, если содержание СЬ в исходном 51Си не превышает 0,01%. [c.148]

Тетрахлорид кремния — исходный продукт для получения различных кремнийорганических соединений. Наиболее освоено производство этилсиликата — эфира ортокремневой кислоты, используемого для изготовления покрытий, форм прецизионного литья, пропиточных материалов. Этилсиликат применяют также в качестве высокотемпературного теплоносителя, для модификации различных смол. Он является хорошим пластификатором. [c.186]

Тетрахлорид кремния употребляют в производстве кремнийорганических полимеров. Их получают взаимодействием Si U с ме-таллорганическими соединениями (синтез Гриньяра) [28, 37]. Кроме того, Si l4 является доступным сырьем для синтеза хлоран-гидридов органических кислот. В частности разработан способ получения из тетрахлорида кремния и бензойной кислоты хлористого бензоила [38]. Значительные количества тетрахлорида кремния расходуют для получения аэросила — высокодисперсного диоксида кремния, который служит наполнителем резины. С целью получения прочных коррозионноустойчивых материалов [26] Si l4 можно применять для термодиффузионного насыщения стали кремнием. [c.186]

В патенте [66] рассматривается способ получения 1Си взаимодействием карбида кремния с хлористым водородом в присутствии хлоридов кобальта и никеля. При получении тетрахлорида кремния хлорированием или гидрохлорированием карбида кремния особую трудность представляет удаление из реактора сажи. Предложен [67] способ, позволяющий быстро удалять уголь без охлаждения реактора. Для этого его периодически продувают воздухом или кислородом с целью окисления угля до оксида или диоксида углерода. В других патентах [68] предлагается наряду с выжиганием углерода кислородсодержащим газом добавлять в шихту некоторое количество кремнезема. В этом случае углерод расходуется также на восстановление кремнезема, что позволяет получать дополнительные количества тетрахлорида кремния. При хлорировании карбида кремния следует иметь в виду, что реакция с карбидом начинается при более высокой температуре, чем с кремнием. Проблема отвода избыточного тепла сохраняется, так как хлорирование карбида кремния также сильно экзотермическая реакция (теплота образования карбида кремния составляет всего [c.193]

Предложен [72] способ получения тетрахлорида кремния хлорированием рисовой шелухи, которая содержит до 20% диоксида кремния с очень развитой поверхностью. После пиролиза при 900 °С содержание 810г возрастает до 42—44% (остальное — преи- [c.193]