Теория механизма крекинга алюмосиликатных катализаторов

Теория Каталитический крекинг на алюмосиликатных катализаторах. Химизм и механизм процесса. Катализаторы. [c.319]

Ионный механизм крекинга и изомеризация. Наиболее близкими к цеолитным катализаторам являются аморфные крекирующие алюмосиликатные ка,тализаторы, которые раньше широко использовались в промышленности. Первая теория карбониево-ионного механизма крекинга была разработана для реакций, протекающих именно на этих катализаторах [21, 283, 284], поскольку возникла необходимость объяснить некоторые особенности рас- [c.96]

При изучении различных реакций органических соединений на алюмосиликатных катализаторах обнаружена специфичность каталитических свойств алюмосиликатов по сравнению со свойствами исходных окислов. Известно, что реакции полимеризации, алкилирования, крекинга и другие, идущие с изменением углеродного скелета, ускоряются алюмосиликатными и другими кислотными катализаторами, но не ускоряются чистыми окислами алюминия и кремния. Для реакции крекинга и перераспределения водорода установлен максимум активности от состава катализаторов. Однако реакция дегидратации спиртов существенно отличается от реакций углеводородов тем, что при дегидратации активность этих катализаторов не обусловлена их кислотностью и не наблюдается максимума активности от состава. Окись алюминия, неактивная для превращения углеводородов, проявляет наибольшую активность в реакции дегидратации спиртов. Это обстоятельство указывает на то, что механизм действия и природа активных центров для реакции дегидратации спиртов отличаются от таковых в случае превращения углеводородов. В связи с этим изучение химических свойств поверхности окисных катализаторов и сопоставление их с каталитическими данными (алюмосиликатов и исходных окислов) представляют большой интерес для теории катализа. [c.905]

Наиболее распространенной теорией, объясняющей механизм каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах, в настоящее время является теория карбоний-иона. В основе теории лежат следующие представления. [c.236]

Механизм большинства реакций каталитического крекинга качественно описывается в рамках карбоний-ионной теории. Активными промежуточными частицами в реакции являются карбо-катионы, образованные при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода или при присо единении к углеводороду электронодефицитных кислотных групп. Применение данной теории к крекингу на алюмосиликатных катализаторах основано не на экс периментально.м определении карбокатионов на поверхности, а на наличии глубокой аналогии в составе продуктов пре- [c.70]

Наиболее распространенной теорией механизма каталитического крекинга является карбоний-ионная. Карбоний-ионный механизм каталитического крекинга исходит из кислотного характера алюмосиликатного катализатора, имеющего условную формулу пА ОзвтЗгОг хНгО. [c.52]

Механизм процесса крекинга углеводородов на алюмосиликатных катализаторах нельзя полностью объяснить мультиплетной теорией. Комплекс, образованный активными точками катализатора с молекулами углеводородов, изменяет с ходом реакции свой состав. Явления десорбции продуктов синтеза не наблюдается. [c.223]

Механизм каталитического крекинга несимметричных диарилэта-нов [122] объяснен с применением теории иона карбония. Дано сравнение результатов опытов, проведенных на алюмосиликатном катализаторе (5102— 120.5) и на каолине при 525°. Кинетические данные для замещенных диарилэтанов показывают удивительное соответствие между относительными константами скорости и электроотрицатель-иостью заместителей. Однако трудно представить, как катализатор [c.88]