Кислород метаноле

Как уже отмечалось, преимуществом ЭХГ является возможность использования в нем реагентов (топливо и окислитель) не из дефицитных материалов — металлов или их соединений, как в химических источниках тока, а из газов или жидкостей (водород, кислород, метанол, аммиак и т. д.). Металл здесь используется лишь в качестве конструктивных элементов п токосъемников, что и предопределяет низкую металлоемкость конструкций. Так, водородно-воздушные ЭХГ имеют удельную металлоемкость, в 100 раз меньшую ио сравнению с [c.33]

Ниже представлена зависимость количества углеродистых отложений от температуры окислительной конверсии метанола (катализатор— 20% серебра на корунде, мольное отношение кислород метанол =0,36, продолжительность опытов 20 ч.) [144, 145] [c.56]

Рекомендуются схемы, обеспечивающие мягкое испарение метанола и позволяющие более четко поддерживать скорости подачи реагентов и мольное отношение кислород метанол [162]. [c.60]

Бериллий 234,9 Ацетилен — кислород Метанол 0,1 [c.300]

Кремний. 251,6 Ацетилен — кислород Метанол 7,0 [c.300]

Заместитель, вызывающий повышение уСО, приводит к увеличению вклада формы I за счет уменьшения вклада формы II. Заряд на атоме кислорода в структуре II больше, чем в случае структуры I, и из приведенного выше рассмотрения связи между vXH и зарядом на X следует, что длина связи ОН в (II) будет, по-видимому, меньше, чем в (I). Это следует также из того, что в структуре II осуществляется состояние гибридизации атома кислорода зр . Следовательно, любое увеличение вклада (I), которое повышает v O, будет сопровождаться понижением частоты 0Н. Хотя это дает соответствующее объяснение свойств одной кислоты по сравнению с другой, однако при попытках распространения подобных рассуждений на сопоставление, например кислоты и спирта, возникают значительные трудности. Меньшая величина г ОН уксусной кислоты по сравнению с метанолом вряд ли может быть обусловлена большим положительным зарядом на атоме кислорода метанола, особенно учитывая, что кислота имеет возможность образовывать резонансные структуры, а в случае метанола это невозможно. Здесь мы вновь видим, что нельзя прямо сопоставлять значения vOH соединений, в которых атомы кислорода находятся в различных состояниях гибридизации. Такой вывод вытекает из приведенных выше рассуждений. [c.113]

ИЛИ нанесенное на оксид алюминия, во второй секции применялись кристаллы серебра размером 0,2—1,5 мм. Мольное отношение кислород метанол на первой секции (0,20—0,25) обеспечивало температуру процесса 600—650 °С. Суммарное мольное отношение реагентов на обеих секциях не превышало стехиомет-рическое. Конверсия метанола в этом процессе составляла 97,2%, мольная селективность образования формальдегида 90,7%. Содержание непрореагировавшего спирта в 60% формалине не превышало 2%. [c.58]

Поскольку основным параметром, определяющим температуру в зоне реакции, при адиабатическом режиме проведения процесса является соотношение кислород метанол, характер влияния эхо-го соотношения на конверсию и селективность аналогичен возяда-ствию температуры. Максимальная селективность образования формальдегида (около 90%) наблюдается при значении мольного соотношения р около 0,3. Полная конверсия метанола достигается при значении р в пределах 0,68—0,70., [c.41]

На платиновых осадках, электроосажденных вблизи водородного нуля, образуется особая структура со значительным количеством мест, способных к адсорбции водорода, но не способных к адсорбции кислорода, метанола [c.149]

Если построить модель переходного состояния для образования ЫЫМ-триметиланилинийиодида, можно заметить, что на поверхности атома азота имеется четыре сегмента, к которым может приблизиться кислород метанола на расстояние примерно I А и прочно присоединиться. Это приведет к относительно высокой энтропии активации, но не приведет к исключительно большим активационным объемам. В случае переходного состояния для Ы-этил-МЫ-диметил-зал10щенного катиона только два сегмента на поверхности атома азота, аналогичных сегментам для триметилзамещенного катиона, доступны для атомов кислорода метанола. Появление положительного заряда может привести к связыванию большего количества более удаленных молекул метанола. Так как сольватная оболочка будет иметь в этом случае больший объем, произойдет возрастание изменения объема, однако уменьшение энтропии окажется меньше вследствие менее прочного связывания молекул растворителя. В случае же переходного состояния для "-изопропил-Ы1М-диме-тилзамещенного катиона на поверхности атома азота имеется [c.145]

Окисление формальдегида является единственной побочной реакцией. Это позволяет исключить стадию очистки формальдегида от метанола. Реакция окисления метанола имеет порядок по спирту несколько меньший 1, скорость ее не зависит от концентрации СН2О и при мольном отношении кислород/метанол, большем 2, не зависит также от концентрации кислорода. Окисление формальдегида тормозится водой и метанолом, но эти реакции протекают на разных участках поверхности катализатора. Это не вызывает заметного внешнедиффузионного торможения основной реакции получения формальдегида. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология