Формальдегид очистка ионитами

Ионообменная хроматография основана на обмене между ионами, находящимися в растворе, и ионами некоторых поглотителей, называемых ионитами. Примерами таких веществ могут служить сульфированный уголь, полиметакриловая кислота, продукты конденсации различных замещенных фенолов и амино-фенолов с формальдегидом и др. Многие иониты применяются как Б водной среде, так и в органических растворителях. Перед употреблением их измельчают и подвергают очистке, для этого последовательно обрабатывают ионит кислотой и щелочью. Полученный чистый и сухой ионит суспендируют в воде и наполняют им хроматографическую колонку, как указано выше (стр. 76). Через эту колонку пропускают раствор исследуемой смеси со скоростью [c.80]

Другим примером разделения, которое предложено осуществлять по способу опережающего электролита, служит отделение хлористого натрия от формальдегида. Для успешного осуществления такого разделения ионным обменом желательно было бы, чтобы формальдегид присутствовал в количестве, скажем, 1%, а хлористый натрий— в гораздо большем. В химической промышленности, однако, такой раствор встречается очень редко к тому же автор, имея многолетний опыт работы в химико-фармацевтической промышленности, вообще не встречался с задачей разделения хлористого натрия и формальдегида. Обычно возникает проблема очистки 37%-ного раствора формальдегида от 0,05% муравьиной кислоты и иногда от 1 % формиата натрия в этих случаях обычный ионный обмен является идеальным методом разделения, потому что допускает очистку данным количеством смолы больших объемов 37%-ного формальдегида. Проводя очистку по способу опережающего электролита, пришлось бы поглощать смолой 37% формальдегида и отмывать водой 0,05% муравьиной кислоты, что является абсурдом. [c.127]

Реакции передачи цепи, ограничивающие степень полимеризации продукта, играют в ионной полимеризации значительно более важную роль, чем в радикальных процессах. Особенно это относится к катионной полимеризации и обусловлено высокой активностью (неустойчивостью) катионного конца полимерной цепи. Так, при самой тщательной очистке мономера и растворителя молекулярный вес полистирола при катионном инициировании процесса не превышает 30 ООО, в то время как при анионном и радикальном инициировании легко достигаются молекулярные веса порядка 10 . Аналогичное явление наблюдается при анионной и катионной полимеризации формальдегида. [c.205]

Для очистки сточных вод от высококипящих органических веществ, которые не могут быть выделены путем дистилляции, применяют методы, основанные на процессах экстракции, сорбции, ионного обмена и др. (производство изопрена из формальдегида и изобутилена, каучука СКИ-3, этилена). [c.504]

Биологическая очистка требует строгого соблюдения технологического режима, так как жизнедеятельность и достаточно высокий КПД микроорганизмов возможны только в определенных условиях — при температуре 30—40°С и pH 5,5—8,5, при нормировании концентрации веществ, оказывающих вредное действие на микроорганизмы. Предельно допустимые концентрации (ПДК) отдельных веществ в смеси бытовых и сточных вод перед биологической очисткой (в мг/дм ) следующие фенол — 1000 формальдегид — 25 синтетические ПАВ (биологически разложимые) — 20—50 метанол — 5000 цианиды — 1,5 сульфиды — 1 ионы тяжелых металлов (2п, N1, Со) — 0,5—1 ртуть — 0,005 минеральные соли — не более 10 г/дм . [c.183]

При конструировании анионной ячейки почти не возникало трудностей. Спустя несколько лет после первого осуществления деионизации воды многие исследователи начали изучать возможность очистки других растворов с помощью ионного обмена. Были исследованы такие области, как деионизация сахара, фруктовых соков, формальдегида, глицерина и др. Вое эти процессы можно назвать вообще химической обработкой. При этом основной проблемой явилось устранение разбавления обрабатываемого раствора. Несмотря на то, что не было создано системы или оборудования для полного устранения разбавления, тем не менее, оно значительно уменьшено применяемое оборудование является одной из разновидностей аппаратуры, принятой для обработки воды, которая была впервые применена для обмена катионов на катион натрия. [c.34]

Широко распространен способ обработки анионитов в профилактических целях подогретым раствором поваренной соли или смешанным раствором соли и едкого натра. Для очистки Na-катионитных фильтров от органических веществ ионит подвергают обработке окислителями, например хлорной водой или слабыми растворами едкого натра. Наличие в загрузке бактерий или водорослей устраняют путем обработки ее формальдегидом или гипохлоритом. [c.67]

В работе [324] очистка 35%-ного водного раствора формальдегида, содержащего 1% метанола, производилась с помощью анионита амберлит IRA 68. Опыты проводились при комнатной температуре с использованием колонки диаметром 20 мм и высотой слоя сорбента 71 см. Исходный раствор предварительно пропускался через слой катионита КР-200 с целью извлечения ионов железа (табл. 49). При повышении концентрации муравьиной кислоты в исходном растворе от 0,03 до 0,3 моль на 1 л динамическая емкость смолы возрастает от 1,15 до 1,42 г/моль на 1 л сорбента. Емкость смолы не изменялась при проведении десяти полных циклов, однако возросло сопротивление слоя. Опыты, проведенные с 50% раствором формальдегида при 60 °С, показали, что в этих условиях емкость смолы падает примерно на 20%. [c.179]

Как установили Цинке и Эйлер, при конденсации 2,6-бис(окси-метил)-4-метилфенола образуются линейные продукты, которые при 130 °С (температура отщепления формальдегида) содержат около 90% диметиленэфирных мостиков. Отщепление воды начинается приблизительно при той же температуре, что и отщепление формальдегида. Следы ионов натрия, имеющиеся при получении диоксиметиленфенола и влияющие на отщепление формальдегида, удалялись тщательной очисткой продукта. [c.60]

Иониты на основе фенол-формальдегидных полимеров представляют большую группу полимерных материалов, нашедших широкое применение в процессах очистки и разделения. Рассмотрены современные представления об ионитах и о механизме ионного обменаНаибольшее количество работ относится к катионообменным ионитам на основе сульфированных новолаков. Изучены процессы сульфирования 440-447 д свойства сульфированных ионитов 4 4-446, 448 Катионообменные иониты также получены путем конденсации с формальдегидом п-фенол-сульфокислотырезорцина и монохлорацетата 4 , резорцина 457 резорцина и резорцинового альдегида 45з, резорциноваго альдегида 45 , пирогаллола 457 пирокатехина 45 . 457, 4б гидрохино- [c.900]

Эффективность внедрения комплексной схемы обезвреживания сточных вод характеризуется следующими показателями. Сокращается количество загрязненных сточных вод с 4828 до 1750 м 1ч, т. е. в 2,8 раза. В процессе переработки, регенерации и первичной очистки сточных вод из них извлекают и возвращают в производство метилстирола 2,5 ацетона 1,5 диметилдиоксана 1,5 формальдегида 2,3 этилового спирта 0,3 т/ч. Сточные воды очищают от стабильных биохимически не окисляемых органических веществ (диметилформамида, триметилкарбинола и др.), от ионов тяжелых металлов и других вредных веществ, которые не могут быть обезврежены методом биологической очистки. Снижается суммарное содержание органических веществ в сточных водах, сбрасываемых в канализацию (и поступающих па биологическую очистку) с 11 408 до 968 кг/ч, т. е. в 20 раз соответственно снижаются затраты на строительство и эксплуатацию биологических очистных сооружений. Методом биологической очистки сточные воды доводят до кондиций, при которых они не оказывают вредного действия на водоем — р. Волгу. Кроме того, утилизация тепла отработанных загрязненных вод, используемых во внутритех-нологическом водообороте, позволяет снизить расход пара в производстве на 150 т/ч, что соответствует экономии энергетического то плива (с условной калорийностью 7000 ккал/кг) 100 тыс. г в год. [c.42]

Растворы формальдегида спонтанно полимеризуются при хранении, причем скорость образования полимера зависит от степени очистки раствора и от температуры хранения. До сих пор отсутствуют сколько-нибудь надежные данные о возможности протекания полимеризации формальдегида по радикальному механизму при давлении, близком к атмосферному. Типичные радикальные кaтav изaтopы (например, перекись бензоила) вызывают разложение мономера. В то же время вещества кислотного и основного характера легко инициируют полимеризацию формальдегида. На основании этого считают, что полимеризация в растворе протекает по ионному механизму. [c.42]

Ионный обмен используется в промышленном масштабе д.ля нейтрализации формальдегида, достигаемой путем удаления муравьиной кислоты при помощи анионообменной смолы. Для многих промышленных применений присутствие даже следов муравьиной кислоты в формальдегиде недопустимо. Удаление этой кислоты непосредственно фильтрованиел 37-процентного формалина через анионит является весьма эффективным и экономичным способом промышленной очистки [121, 442]. [c.143]

Метод ионного обмена был успешно применен для очистки сточных вод производства дивинилстирольного каучука, содержащих ди-бутилнафталинсульфокислый натрий (Некаль) и натриевую соль продуктов конденсации нафталиндисульфокислоты с формальдегидом (Лейканол) [94, 95]. [c.64]

Делались попытки использовать физические методы анализа, исключающие возможность изменения структуры исследуемого вещества. Сначала попытки истолковать результаты ультрафиолетового (в области 200—230 жц) и Раман-спектров были без-)езультатными. Однако впоследствии изучение Раман-спектров 4] и особенно ультрафиолетовых спектров [5] очищенных веществ быстро привели к решению этой проблемы. Было ясно показано, что вопреки химическому доказательству большинство монотерпеноидов содержат менее 2—3% изопропенильной формы. Такое количество этой формы является максимальным, поскольку вывод был сделан на основе интенсивности полосы поглощения в ультрафиолетовом спектре при 890 см где могут поглощать и другие примеси. Нав [б], тщательно сравнивая результаты озонирования и инфракрасные спектры, обнаружил хорошее совпадение для цитронеллола, цитронеллаля, цитраля и других веществ, чего не наблюдалось в случае аллильных спиртов, таких, как линалоол, нерол и другие. Было установлено, что некоторые ранее применявшиеся методы очистки (например, нагревание с хлористым бензоилом) вызывают изомеризацию, приводящую к образованию существенных количеств изопропенильного производного. В более поздней работе [7] было показано, что озонирование гераниола, состоящего почти целиком из изопропилиденовой формы, дает до 25% формальдегида, в то время как при озонировании его ацетата образуются лишь следы формальдегида. Эти авторы сделали вывод о возможности перегруппировки промежуточного озонидного иона, предшествующей разложению, которая зависит от природы электронного эффекта аллильного заместителя. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология