Метанол испарения и образования

Теплоты реакций при синтезе метанола. Теплоты образования из простых веществ соединений, содержащихся в газовых смесях при синтезе метанола, в стандартных условиях (20° С и 1 атм), а также теплоты испарения и температуры кипения этих соединений приведены в табл. У-24 по литературным данным [c.429]

Важно отметить, что летучесть исследуемого вещества мешает спектральному определению констант ассоциации в растворах. При таком определении общие количества реагентов в растворе должны быть заданы. Следовательно, испарение вещества ведет к ошибкам, усугубляемым тем, что летучесть ассоциированной жидкости существенно возрастает при ее разбавлении инертным растворителем, например, в 70 раз для метанола (табл. П1-3). Поэтому спектральный анализ более пригоден для растворов нелетучих соединений. Это обстоятельство и особенности спектров малых молекул повинны в том, что до последнего времени почти не было надежных значений энтальпий образования Н-комплексов простейших молекул (галогеноводородов, воды, аммиака, ацетилена, сероводорода и др.) с электронодонорными соединениями. Этот пробел может прежде всего восполнить газо-жидкостная хроматография, имеющая дело только с летучими соединениями и именно с простыми молекулами. [c.140]

В табл. 18-1 сравниваются теплоты и энтропии испарения ряда распространенных жидкостей. Прежде всего можно заметить, что энтропии испарения всех жидкостей приблизительно одинаковы. Неупорядоченность, вносимая в систему из 6,022 -10 молекул, находящихся в тесном контакте в жидкости, когда их разъединяют при образовании пара из жидкости, сравнительно мало зависит от природы этих молекул. Это обобщение известно под названием правила Трутона, по имени ученого, который установил его эмпирически в XIX в. Наиболее высокие молярные энтропии испарения, превышающие молярные энтропии других веществ на 10-20 энтр. ед., имеют метанол, этанол и вода. Повышенные энтропии испарения этих веществ объясняются тем, что их полярные молекулы удерживаются в жидкости друг возле друга силами диполь-дипольного взаимодействия и водородными связями. Повышенная степень упорядоченности жидкости означает, что для образования из нее газа требуется внести несколько большую неупорядоченность. Поскольку для разъединения взаимодействующих молекул такой жидкости требуется больше энергии, теплота ис- [c.123]

Водный раствор метанола из е.мкости I подается на подогрев н испарение в теплообменник 2 и далее в пароперегреватель 3. Из пароперегревателя перегретый пар поступает в конверсионные камеры реактора 4, где на катализаторе при 250—ЗОО С осуществляется процесс паровой конверсии с образованием газовой с.меси, состоящей в основном из водорода (около 72%), углекислого газа (около 23%) и окиси углерода (около 2%). Из реактора конвертированный влажный газ поступает на мембраны диффузионного отде- [c.365]

Интерфейсы с выпариванием растворителя, основанные на преимущественном испарении более легкокипящего растворителя, обеспечивают более высокую степень обогащения элюата, который целиком поступает в масс спектрометр В одной из подобных систем [59] интерфейс концентрирует поток жидкости, позволяя ему стекать по нагреваемой электрическим током проволоке переменного сечения, температура которой меняется по ее длине, остаток жидкости поступает в масс спектрометр через капилляр и игольчатый вентиль Этот интерфейс обеспе чивает испарение около 95 % растворителя, т е 20 кратное обогащение при скоростях потока растворителей 3 мл/мии в случае н пентана, 2,8 мл/мии — для 2,2,4 триметилпентана, 1,7 мл/мин — для метанола и 0,7 мл/мин — для смеси мета нола и воды (50 50) С чистой водой нельзя получить хорошие результаты, так как поверхность провода гидрофобна, что вы зывает образование крупных капель Указанные максимальные скорости потока коррелируют с теплотами испарения, но они зависят также от летучести, вязкости, поверхностного натяжения Давление в ионном источнике позволяет получать масс-спектры в режиме ХИ и ЭУ Этот интерфейс использовался при анализе полициклических ароматических углеводородов определении фенолов в сланцевой смоле [59] [c.40]

Метод испарения. Жидкую фазу растворяют в летучем растворителе (ацетоне, диэтиловом или петролейном эфире, дихлорэтане, тетрахлориде углерода, метаноле) и помещают в круглодонную колбу, в которую затем насыпают носитель. Количество растворителя должно быть таким, чтобы весь носитель был погружен в жидкость. Колбу помещают на водяную баню или присоединяют к вакуум-насосу и удаляют растворитель при непрерывном перемешивании содержимого колбы. После полного удаления растворителя сорбент считают готовым. Следует проявлять особую осторожность при перемешивании сорбента, чтобы избежать разрушения частиц и образования участков, не покрытых жидкостью. Это же относится и к просеиванию сорбента после нанесения жидкости. Для получения сорбента высокой эффективности необходимо иметь достаточный опыт. [c.101]

Томас опубликовал интересную работу [2021] о влиянии Н-связи на вязкость автор подчеркивает, что его трактовка носит приближенный характер. Он скомбинировал видоизмененное уравнение Андраде для зависимости вязкости от температуры с соотношением между давлением пара и скрытой теплотой испарения, а также с функцией, устанавливающей зависимость между теплотой образования Н-связи и степенью ассоциации. Отсюда он вычислил приближенную величину скрытой теплоты испарения и сравнил ее с соответствующим значением для неассоциированной жидкости, воспользовавшись модифицированным математическим выражением для правила Троутона. Можно допустить, что разность между этими величинами равна теплоте образования Н-связи при температуре кипения . Ясно, что такая комбинация эмпирических соотношений позволяет сделать только оценку, Томас и не претендует на большее. Интересно, что он получил в среднем значение 5 ккал/моль для нормальных спиртов от метанола до октанола и 3,8 ккал/моль для спиртов с разветвленной цепью. [c.61]

Раствор формальдегида (формалин) представляет собой водный раствор, содержащий около 40 объемных (30 весовых) ироцентов формальдегида. Концентрация раствора постепенно изменяется, ввиду образования и выпадения в осадок полимеров формальде-1ида. Для предотвращения образования полимеров выпускаемый в продажу формалин обычно содержит 12—15% метанола. Он употребляется как дезинфицирующее и фунгисидное средство, папример, против болезнетворных микроорганизмов в больницах и ржазчшг-ного грибка на зерне. Одного литра формалина (при его испарении) достаточно для дезинфекции помещения емкостью около 25 куб. метров. [c.154]

Наконец, ввиду последовательной схемы образования спиртов и неизбежности перемешивания при барботировании газа для сохранения селективности и скорости на допустимом уровне используют секционирование реактора. Процесс проводят в тарельчатой колонне (рис. 94,2, стр. 442) с противотоком жидкости и газа и охлаждением при помощи внутренних змеевиков, помещенных на каждой -тарелке, чем достигается отвод выделяющегося при реакции тепла. Другой способ, принятый в США, состоит в окислении под давлением 5—10 кгс/см (0,5—1 МПа) в водной эмульсии с добавкой ЫэгСОз окисление ведут в каскаде пустотелых реакторов, отводя тепло за счет испарения воды. Добавление небольших количеств соды или NaOH является полезным и при окислении первым способом. Их роль состоит в нейтрализации муравьиной кислоты, образующейся при окислении метанола, предотвращении этим кислотного разложения гидроперекиси (см. ииже) [c.472]

Исследование проводилось на проточноциркуляционной установке, представленной на рис, 1. Количество азота и кислорода, необходимое для приготовления реакционной смеси заданного состава, измеряли реометрами 3 и регулировали маносгага-ми 1. Для осушки газов служили колонки 2, наполненные силикагелем. Дозировку метанола и водяного пара осуществляли испарением в сатураторе метанола 4 и воды 4а. При изучении влияния формальдегида на скорость реакции раствор формальдегида дозировали с помощью барометрической бюретки. Для предотвращения образования параформальдегида циркуляционный контур был помещен в воздушный термостат при температуре около ПО°С. Продукты реакции с помощью трехходового крана направляли на анализ или выпускали в атмосферу. Формальдегид улавливали водой и затем определяли сульфитным методом [5]. В работе использовали железомолибденовый катализатор с атомным отношением Мо Ре = 2,5. Удельная поверхность катализатора по БЭТ составила 6,45 м /г. Насыпной вес катализатора 1,03 г/см . Диаметр зерен 0,75 мм. Предварительно установлено, что на зернах катализатора выбранной величины процесс протекает в кинетической области, а время выхода установки на стационарный режим составляет 1,5—2 часа. [c.95]