Расположение четырех сегментов

Порядок расположения генных сегментов в локусе у-цепей у мыши и человека весьма различен. Мышиный локус удивительно напоминает локус легких цепей иммуноглобулинов — он содержит четыре Су-гена (включая один псевдоген), каждый из которых может сочетаться с одним J-сегментом и присоединять от одного до четырех Vy-сегментов. В локусе у-цепей нет ни одного D-сегмента. У человека имеется восемь Vy-сегментов, за которыми по направлению вверх (5 ) следуют три Jy-сегмента, Су1-ген, два добавочных Jy-сегмента и Су2-ген. Существенный вклад в разнообразие у-цепей вносят погрешности соединений V- и J-сегментов между собой и [c.146]

Одна из возможных конструкций устройства для определения местной вертикали показана на рис. 8.4. Линза 1 создает в фокальной плоскости Р —Р изображение земного диска. Небольшая часть энергии краевых сегментов диска отражается зеркалом 2 и проектируется на сурьмянисто-индиевые приемники ИК-излучения 3. Четыре зеркала 2, расположенные во взаимно перпендикулярных плоскостях, смонтированы на симметрично расположенных листо- [c.260]

Бабочка в размахе крыльев 24—32 мм с хорошо выраженным половым диморфизмом у самок окраска передних крыльев от бледно-желтой до светло-коричневой с двумя поперечными темными зигзагообразными полосами, края темные задних — желтовато-серая со светлой срединной перевязью брюшко из 6 сегментов у самцов окраска передних крыльев от светло-коричневой до серовато-коричневой с бледно-желтыми полосками задних —серовато-коричневая с широкой желтоватой поперечной полосой брюшко из 7 сегментов (цв. илл. 9). Яйцо сплющенное, длиной 0,8 мм и шириной 0,6—0,7 мм, беловатое. Гусеница длиной до 25 мм, серо-желтая с темной полосой вдоль спины, голова, затылочный и анальный щитки бурые, в передней части второго и третьего грудных сегментов по четыре щетинконосные бляшки, расположенные поперечно. Куколка длиной до 20 мм, вначале желтоватая, затем светло-коричневая или бурая. [c.152]

К упомянутым выше молекулярным процессам следует добавить внутреннюю деструкцию, вероятность образования очага разрушения или трещины. По аналогии с описанием деформирования с позиций молекулярной структуры тела, использованной Бласенбреем и Печхолдом [38], все этн молекулярные процессы можно отнести к четырем физическим перестройкам между соседними сегментами с параллельно расположенными осями цепей изменению конформации (вращение сегмента, гош-гранс-иереход), кавитации, проскальзыванию и разрыву цепи. На рис, 1.12 показаны данные перестройки сегментальных пар. Разрыв цепи и до некоторой степени кавитация и проскальзывание потенциально ухудшают способность полимерной сетки нести нагрузку. В то же время конформационные изменения, по-видпмому, являются консервативными процессами, которые видоизменяют или задерживают, но никогда не вызывают ускорения процесса разрушения. [c.19]

В специальных кальций-связывающих белках, или парвальбуми-нах , ион Са + связан как с амидной группой, так и с кластером карбок-силат-ионов. Установлена трехмерная структура такого белка из мышцы карпа (рис. 4-5). В этом белке имеется два центра связывания для кальция. В одном из них (рис. 4-5, Л, слева) ион Са + связан с четырьмя карбоксильными группами боковых цепей остатков аспарагиновой и глутаминовой кислот, с гидроксильной группой остатка серина, а также с карбонильным кислородом 57-го остатка пептидной цепи. Заметим, что эта Же самая пептидная группа связана водородной связью с карбонильной группой другого сегмента полипептидной цепи, расположенного рядом со вторым центром связывания иона Са + (рис. 4-5, Л справа). Этот центр содержит четыре карбоксилат-иона (один из которых осуществляет координационное связывание иона a + обоими ато-мами кислорода) и карбонильную пептидную группу. Значение данной [c.268]

Модель раствора. Предполагается, что молекулы в зависимости от их размеров могут занимать от одного до нескольких узлов решетки. Большие молекулы можно разделить на несколько элементов, или сегментов, каждый из которых занимает один узел решетки. Расположение узлов решетки, занимаемых одной молекулой, зависит от ее формы. Обычно различают мономеры, т. е. молекулы, занимающие один узел решетки, —два узла решетки, тримеры — т >я узла решетки, тетрамеры — четыре узла решетки, г-меры—г узлов решетки. Случаи, когда г велико, рассматриваются теорией растворов высокополимеров. [c.343]

X42X38 А имеет почти сферическую форму и, следовательно, компактнее, чем было предсказано на основании величины f/fo, определенной из коэффициентов диффузии [45]. В непосредственной близости от атома цинка находится полость, которая оказалась участком связывания ароматической боковой цепи глицилтирозина (ср. рис. 15.6 и 15.8). Это углубление на поверхности молекулы хорошо просматривается даже на картах КПА с низким разрешением [46]. При высоком разрешении в этой полости видно несколько молекул воды. От атома цинка в сторону, противоположную ей, проходит выемка или канал, в который можно поместить ацилированные трипептиды (разд. 2.4.1). Из общего числа 307 остатков 115 входят в спиральные структуры, 45 — в протяженные р-струк-туры, а оставшиеся 147 — в структуры, которые можно назвать нерегулярными в том смысле, что они отличаются от типичных. В табл. 15.2 приведены типы вторичной структуры, которые наблюдаются при рассмотрении пептидной цепи. Все спиральные участки, за исключением трех сравнительно коротких (остатки 112— 122, 173—187 и 254—262), расположены в левой части молекулы, изображенной на рис. 15.3. Фактически ни один из них нельзя считать находящимся внутри молекулы. Центр КПА и одна из сторон активного центра образованы участком с искаженной Р-структурой, состоящим из восьми сегментов, которые расположены таким образом, что четыре пары цепей параллельны, а три антипараллельны (рис. 15.4). На рис. 15.3 участок с р-структурой расположен перпендикулярно плоскости листа, в результате чего [c.511]

Константный район легкой х-цепи кодирует Су-ген, расположенный в топ же хромосоме, что и Ун- и / -гепы. Для константных районов легкой А-цепи известны четыре С -гена (мышь). Для каждого С -гена существует свой набор / -сегментов. Набор 1 >.-гепов единственный и на.ходится в той же хромосоме, что и Сх-гепы. [c.66]

По-видимому, при инверсии образуется сложный комплекс, состоящий из инвертируемого сегмента ДНК и рекомбиназы (Hin или Gin), расположенных друг относительно друга в нужном положении. Формирование комплекса облегчает фактор II, связывающийся с энхансером, а также белок HU есть данные о том, что последний обеспечивает изгибание ДНК. необходимое для сближения двух рекомбинационных сайтов. Для инверсии нужно, чтобы в одной молекуле ДНК присутствовали два рекомбинационных сайта, находящихся в противоположной ориентации. В отличие от этого резолваза ТпЗ предпочитает, чтобы эти сайты имели одинаковую ориентацию. Однако в обоих случаях в рекомбинации участвуют четыре цепи ДНК, происходит разрыв четырех фосфодиэфирных связей и четыре новых соединения (рис. 10.51). [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология