Влияние давления на состав и температуру кипения азеотропов

В связи с тем, что такие данные не всегда имеются, представляют интерес приближенные методы расчета влияния давления на температуру кипения и состав азеотропной смеси [180—188]. Допуская симметричную форму зависимости неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава раствора (т. е., предполагая, что последние ведут себя как регулярные), Киреев [180, 181] получил следующие выражения, устанавливающие связь между давлением, составом и температурой кипения азеотропа [c.149]

Отмер и Тен-Эйк [178] предложили метод расчета влияния давления на температуру кипения и состав бинарных и тройных азеотропов, основываясь на допущении, что зависимость парциального давления компонента азеотропа от температуры выражается уравнением, аналогичным уравнению Клаузиуса — Клапейрона [c.150]

Влияние давления на состав и температуру кипения азеотропов [c.109]

Установлено [42] общее правило, определяющее влияние давления на состав азеотропных смесей. С повышением температуры кипения азеотропа с минимумом на кривой кипения состав этой смеси изменяется в сторону увеличения содержания компонента, обладающего большей скрытой молекулярной теплотой испарения. В случае азеотропных смесей с максимумом на кривой кипения при повышении температуры кипения, наоборот, увеличивается концентрация компонента с меньшей скрытой молекулярной теплотой испарения. Однако имеются многочисленные исключения из этого правила, так как некоторые системы обнаруживают существование азеотропа с максимумом на кривой кипения только нри определенном давлении. [c.126]

Цель работ состояла в изучении влияния температуры и давления на равновесие на состав тройного гетероазеотропа. Данные, в частности, изображенные для 760 ми рт.ст. на рис.20, проверялись авторами термодинамическими методами. В работах содержатся данные о равновесиях L- бинарных систен, данные о равновесии i,-K для тройной системы, данные о температурах кипения (или давлениях пара) и составах бинарных и тройного азеотропов (все при 200,400,600, 760 им рт.ст. и 80°), а также данные о растворимости для тройной системы при 50,65 и 80°. [c.20]

Очевидно, что любая из причин, вызывающих отклонение давления пара от линейной зависимости, может быть и причиной возникновения азеотропа. Все формы взаимодействия, вызывающие эти отклонения — различия в интенсивности и характера ван-дер-ваальсовского притяжения между молекулами, образование молекулярных соединений между компонентами (в частности, путем образования водо(родной связи) или уменьшение степени ассоциации одного из компонентов,— могут быть причиной возникновения азеотропа. Большей частью мы еще не можем расчленить эти влияния, когда они одновременно в тех или других сочетаниях имеют место в данной системе. Однако, если одно влияние сильно преобладает над другими, расчленить их оказывается возможным, и в этих случаях можно установить, что образование соединений между компонентами усиливает тенденцию к образованию минимума на кривой давления пара (т. е. максимума на кривой температур кипения), а уменьшение степени ассоциации действует в обратном направлении. Следует заметить, однако, что в общем случае состав азеотропной смеси, возникающей вследствие образования соединений между молекулами компонентов, может в большей или меньшей степени отличаться от состава образующегося соединения, так как положение минимума на кривой давления пара зависит от различия в давлениях пара компонентов в чистом состоянии и от степени отклонения от линейной зависимости. Только при образовании сравнительно устойчивого и мало летучего соединения в системах с компонентами, не слишком сильно отличающимися по давлению пара, состав азеотропной смеси должен подходить к составу этого соединения. Примером этого может служить система вода — серный ангидрид, в которой для температур кипения при атмосферном давлении азеотропная смесь по составу близка к чистой серной кислоте. [c.9]

Одиако ректификационным анализом [о] системы акриловая кислота—гептан был найден бинарный азеотрои с температурой кииения 96°С, содержаипш 4,27 мол. % кислоты. Наличие этого азеотропа осложняет ироцесс очистки акриловой кислоты и 15сдег к дополнительным потерям ее. Гем же методом в работе было изучено влияние давления в системе иа состав и температуру кипения азеотропа акриловая кислота-- гептан. Результаты эксперимента нриведеиы в табл. 4. [c.48]

Найден бинарный азеотрои акрилсивая кислота—гептан с температурой кипения 96°С и содержанием кислоты 4,27 мо.п. % изучено влияние давления на состав и температуру кипения этого азеотропа, показано отсутствие тройных азеотроиов в исследованных системах. Наличие азеотропа акриловая кислота- гептан осложняет процесс очистки от уксусной кислоты с применением гептана. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология