Состав ф бинарной смеси

В треугольной диаграмме компоненты смеси изображаются вершинами равностороннего треугольника А, В, С. Каждая сторона треугольника соответствует содержанию одного компонента в смеси в количестве от О до 100% (от О до 1 при изображении состава в долях единицы). Любая точка на стороне треугольника изображает состав бинарной системы (например, в точке О имеем смесь, состоящую из 50% компонента Л и из 50% компонента С). Любая точка внутри треугольника изображает тройную смесь (например, в точке М смесь содержит 37% компонента Л, 23% компонента В и 40% компонента С). [c.99]

Пусть требуется разделить на два практически чистых компонента начальную бинарную смесь частично растворимых веществ эвтектического типа, состав которой хь заключен в интервале концентраций Ха < < Хв, следовательно, в точке начала кипения смесь будет неоднородна в жидкой фазе. [c.266]

Допустим (рис. 414), что имеется бинарная смесь компонентов А и С, обладающих ограниченной растворимостью состав смеси задан точкой Р. [c.606]

Разделяется бинарная смесь низкокипящего и высококипящего компонентов. Состав дистиллята Уд и парофазного сырья Уг по низкокипящему (первому) компоненту заданы. Рабочая линия (линия встречных неравновесных потоков) У в = /(X) характеризуется точками 1 и 2 в точке 1 Х=0, У = Уо (Ф+1), в точке 2 Х=Хв=Уо, У = Уо , Ф -флегмовое число - задано. Задано также давление Р в колонне и константы уравнения Антуана А,, 81, С, для каждого компонента Уя и Ук (см.рис. 1.12) равны.соответственно У/ги Ул. [c.30]

Эквимолярная бинарная смесь испаряется до получения 50 мол. % паров. Каков состав фаз Данные [c.350]

Потенциал каждого исходного компонента сплава в электролите Vx, и Vx, определяется кинетикой протекающих на нем анодного и катодного процессов и может быть найден при помощи соответствующих диаграмм коррозии этих металлов (см. с. 272). В сплаве эти металлы образуют или твердый раствор, или гетерогенную смесь, или интерметаллические соединения, что усложняет и без того сложную систему. При этом более электроотрицательный металл (Vx, < Vx,), в первую очередь его анодные участки, играет в сплаве роль анода, а более электроположительный металл (Vx, > Ул ,), в первую очередь его катодные участки, — роль катода. Состав бинарного сплава лучше всего характеризовать объемными процентами компонентов сплава, так как соотношение площадей анодной (S ) и катодной (S, ) составляющих на поверхности сплава будет такое же, что и соотношение объемов компонентов в сплаве. [c.297]

Состав рафината, представляющего собой бинарную смесь толуола и к-гептана, устанавливался путем определения коэффициента преломления смеси на рефрактометре РЛУ после того, как рафинат отмывался от следов диэтиленгликоля водой и высушивался хлористым кальцием. [c.268]

Разделяется бинарная смесь основное вещество — примесь. Смесь имеет постоянный состав и со скоростью I непрерывно поступает в верхний конец ректифицирующей части. [c.55]

Для простоты изложения рассмотрим перегонку бинарной сме-Си, т. е. смеси, состоящей лишь из двух жидкостей. Для большинства бинарных смесей в процессе их кипения при постоянном давлении состав пара при любой температуре содержит больше низ-кокипящего компонента, чем жидкая фаза. Пар, образующийся из кипящей бинарной смеси, всегда содержит оба компонента, но обогащен более низкокипящим. В результате фракционной перегонки образуется ряд резко ограниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. Повторяя перегонку несколько раз, сужая температурные интервалы фракций, можно добиться практически полного разделения компонентов. [c.75]

Бинарная смесь, содержащая 90% компонента А, имеет следующие характеристики Та = 400, Ть = 475, Д5в = = 13. Найдите долю жидкости и ее состав при температуре, находящейся посредине интервала между температурой эвтектики и температурой плавления осаждающегося компонента. [c.440]

Рассмотрим ироцесс разделения данной смеси с использованием экстрактивной кристаллизации. Пусть концентрация высокоплавкого компонента в исходной смеси равна Ср- В результате простой фракционной кристаллизации из такой исходной смеси получаем чистый компонент А и маточник концентрацией Се1- Далее к последнему добавляем растворитель в таком количестве, чтобы концентрация получающейся тройной смеси лежала в точке Р иа тройной диаграмме. После кристаллизации тройной смеси получаем дополнительное количество компонента А и маточник 5. Путем отгонки растворителя от маточника 5 получаем бинарную смесь состава Сдг, которая также может быть подвергнута простой фракционной кристаллизации. В результате получаем кристаллы, состав которых соответствует молекулярному соединению s, и маточник Се - Маточник третьей ступени кристаллизации 1 может быть соединен с маточником первой ступени того же состава и направлен после разбавления на вторую ступень кристаллизации. Хотя экстрактивная кристаллизация в данном случае не позволяет перейти через точку, соответствующую молекулярному соедипепию, все же при ее использовании значительно расширяется диапазон разделения и увеличивается выход компонента Л. [c.279]

Первая зона постоянных, концентраций соответствует составу азеотропа Лш с минимумом температуры кипения. Далее состав смеси будет изменяться вдоль сепаратрисы Лш — Лгз вплоть до второй зоны постоянного состава, соответствующего бинарному азеотропу Лгз с минимумом температуры кипения. В этой зоне исчезнет компонент 1 и в следующей секции будет разделяться бинарная смесь 2—3. Компонент 2 исчезнет в третьей зоне, и она будет содержать только чистый" компонент 3. Затем последует четвертая зона с составом азеотропа Л13 и траектория процесса пойдет вдоль сепаратрисы, соединяющей азеотропы Л13 и Ац. При приближении состава смеси к составу азеотропа Ац (в последней секции снова появляется компонент 2) наступит последняя зона постоянных концентраций, расположенная в низу ректификационной колонны. [c.145]

Например, если состав бинарного азеотропа изменяется с изменением давления, то при наличии заметного сдвига в составе азеотропа бинарную смесь можно разделить, используя комплекс из двух колонн, работающих при разных давлениях (рис. VII, 14). Данные по разделению реальных бинарных смесей указанным методом приведены, например, в работах [98, 124, 125]. Расчет величины рецикла и выбор оптимального варианта обвязки потоковыми линиями колонн комплекса изложены в работах [68, 88]. [c.204]

С помощью приведенных выше уравнений можно рассчитать параметры рабочего режима (расходы и составы материальных потоков, температуры и т. д.) для всех ступеней каскада. Обычно к расчету приступают, когда известны условия на входе (начальные расходы и составы материальных потоков) и свойства фаз. Конечные условия формулируются в виде требований, предъявляемых к конечным продуктам, которыми являются отводимые из аппарата материальные потоки. Эти требования ограничивают содержание основных компонентов и примесей. Если разделяется бинарная смесь, то один компонент будет основным, а другой — примесью. В этом случае задание содержания одного компонента полностью определяет состав рассматриваемого материального потока. Состав другого материального потока и расходы обоих потоков, выходящих из аппарата, в этом случае нетрудно найти по уравнениям материального баланса (V. 132) и (V. 133). Если же примесь образована несколькими компонентами и задано их суммарное содержание, то на начальном этапе расчета содержанием [c.470]

Треугольные координаты. Состав тройных смесей можно изображать при помощи равностороннего треугольника, используя следующее его свойство сумма перпендикуляров, опущенных из любой точки внутри треугольника на его стороны, равна высоте треугольника Длина высоты треугольника приравнивается 100%, а длины соответствующих перпендикуляров — процентному содержанию каждого из трех компонентов в смеси (рис. 5). Вершины треугольника представляют собой соответственно чистые компоненты А, В и С. Любая точка на боковой стороне треугольника изображает бинарную смесь компонентов. Так, точка С обозначает смесь, содержащую 40% компонента С и 60% компонента В. Точки внутри треугольника представляют собой тройные смеси например, в смеси, обозначенной точкой М, содержится 20% компонента А, 40% компонента В и 40% компонентов С. При некоторых расчетах, выполняемых с помощью треугольных диаграмм, вводят понятие о гипотетических смесях, состав которых изображают точками, лежащими вне треугольника ЛВС [c.29]

Иногда существуют две критические температуры расслоения верхняя и нижняя. К таким системам относится жидкая бинарная> смесь вода — никотин в ней в.к = 210° С, /н.к = 60° С, а состав системы в обоих критических состояниях один и тот же. Нужно, однако, заметить, что одинаковость составов в верхнем и нижнем критических состояниях — чистая случайность и обычно в системах с двумя критическими точками не наблюдается. [c.425]

Определение эффективности колонки (числа теоретических тарелок). Для определения эффективности колонки дифференциальным методом необходима бинарная смесь двух веществ с близкими температурами кипения, но обладающих различными свойствами (например, показателями преломления), что дает возможность быстро и достаточно точно определить состав бинарной смеси по аддитивности констант. После установления равновесия в колонке отбирают одновременно пробу из перегонного куба и пробу дистиллята и устанавливают состав этих смесей затем по соответственным графикам находят число теоретических тарелок. [c.12]

Состав гомогенной бинарной смеси можно представить графически точкой на линии, концы которой изображают чистые компоненты А и В (рис. XIV. 1). Например, точка С изображает гомогенную бинарную смесь состава 60% В и 40% А. [c.315]

Таким образом, если, например, график показывает, что для разделения исследуемой смеси необходима неподвижная фаза, имеющая условную полярность 20, то может быть использована либо индивидуальная фаза с таким значением Р при какой-либо приемлемой температуре, либо бинарная смесь неподвижных фаз, имеющих соответственно большее или меньшее, чем 20, значения Р (состав этой смеси также может быть определен из графика типа 11,25). [c.95]

После удаления растворителя в воронке остается бинарная смесь г и . Ее состав определяют измерением коэффициента преломления (п ), удельного веса (с1) или других физических свойств, для которых известна (или заранее найдена) определенная связь с количественным составом смеси г и /. Для этой цели часто используют также и химический анализ. [c.57]

Состав бинарной смеси легко выразить однозначно, так как определение содержания одного компонента автоматически определяет содержание другого, потому что сумма их равна единице или ста процентам. Это значит, что бинарная смесь имеет одну степень свободы, п-компонентная смесь имеет, очевидно, л—1 степеней свободы, и определение состава различных компонентов обычным образом не может быть однозначности. [c.305]

В настоящей работе предлагается определить состав бинарной смеси, рассчитав его двумя методами по площади пиков, приняв их за треугольники, и по площади пиков методом Дж. К. Барлета и Д. М. Смита, определив соответствующие значения г з. В качестве объекта исследования берется смесь гексана и бензола в отношении 1 1 по весу. [c.231]

Так, например, все смеси, состав которых задан точкой па прямой АВ, не содержат компонента С. Все смеси, состав которых представлен точкой на линии С/, содержат 30% компонента С, так как точка Q представляет бинарную смесь А и С, содержащую 30% С, а точка Л — бинарную смесь В и С, содержащую также 30% С. [c.318]

После отгонки растворителя от маточника Е получается бинарная смесь состава С , которая может также быть подвергнута простой фракционной кристаллизации. В итоге получаются кристаллы состава, соответствующего молекулярному соединению С , и маточник Се1-Маточник третьей ступени кристаллизации Ех может быть соединен с маточником первой ступени, имеющим тот же состав, и направлен после разбавления на кристаллизацию второй ступени. [c.301]

Учитывая, что экстраполяция накрокинетических данных затруднена, эксперимент проводился в широком диапазоне соотношений реагирующих компонентов. Температура парогазовой смеси на входе в слой катализатора в различных экспериментах составляла от 623 до 683 К давление 2,2 - 2,25 ЫПа объемная скорость по сжиженному газу 3 - 3,5 ч" объемное соотношение пар водород сырье 6 - 12 1,6 - 3,0 1. Состав сжиженного газа колебался в следующих пределах (в 06.58) С2Н - О 4 1,6 СзН -От 1,5 С Н д - 65 90 С5Н12 - 9,1 32,0. Суммарная концентрация атана и пропана не превышала 2,0%, что позволяло при обработке экспериментальных данных рассматривать используемое сырье как бинарную смесь бутана и пентана. [c.47]

Рассмотрим гипотетическую бинарную смесь, состоящую из компонентов А и В. В чистом виде А и В имеют точки кипения при 105 и 80°С соответственно. Следовательно, летучесть компонента В выше. В соответствии с диаграммой на рис. 4.5-4 температура кипения смеси состава 10% В —90% А равна 99,5°С (точка 1). Паровая фаза при этой температуре имеет следующий состав 36,5% В —63,5% А (точка 2). Екли эта паровая фаза конденсируется, то температура кипения образующейся жидкой фазы составляет 92 С (точка 3). При последующем испарении этой жщцсой фазы состав о азующейся паровой [c.194]

Процесс разделения может осуществляться следующим образом [34]. К исходной смеси изомеров добавляют ССЦ и полученную тройную смесь охлаждают до температуры —70 °С. Прн охлаждении из смеси выпадают кристаллы молекулярного со-сдипения. После отделения кристаллов от мяточника они разлагаются, а полученную жидкую смесь л-ксилола и тетрахлорида углерода разделяют путем ректификации. В маточнике также содержится некоторое количество растворенного СС . После отгонки последнего остается бинарная смесь изомеров, состав которой отличается от состава эвтектической точки. Путем простой кристаллизации из полученной смеси изомеров можно выделить довольно чистый Л1-ксилол. Использование аддуктивной кристаллизации для разделения смеси м- и п-ксилолов с помощью ССЦ позволяет повысить выход /г-ксилола с 60 до 90% (по сравнению с обычной фракционной кристаллизацией) при одновременном получении практически чистого ж-ксилола. [c.282]

Общая схема комбинированного метода изучения химического состава бензинов приведена на рис. 44. По данному методу от исходной нефти вначале отгоняется широкая фракция до 200 С. Эта фракция перегоняется на колонке. Выделивпшйся в результате обеих перегонок газ анализируется как обычно, а дистиллят собирается в виде двух частей — легкой фракции до появления положительной формалитовой реакции на ароматические углеводороды (обычно до температуры кипения около 50° С) и основной от появления положительной формалитовой реакции до 150° С. Легкая фракция в результате повторной перёгонки на более эффективной колонке разделяется на индивидуальные углеводороды изопентан, к-пентая и бинарную смесь циклопентана с неогексаном, количественный состав которого определяется на основании аддитивности физических констант. [c.142]

Рассмотрим бинарную смесь, состоящую из компонентов А и В пусть компонент В является избирательно диффундирующим. Обозначим общее количество сырья а содержание компонента В в сырье Хвр- Допустим, что в любой момент процесса разделения в ячейке разделения содержится 157 кг остаточной жидкости состав жидкости будет Хв, а состав продиффундировавщей фазы Ув- Общее количество компонента В, содержащегося в остаточ1гой жидкости, будет равно Допустим, что диффундирует весьма небольшое количество жидкости ёЖ. В этом случае состав жидкости изменится с Хв до (Хд—(IXв), а количество остаточной жидкости изменится с Ш ло (И —с1Ш). Тогда [c.90]

Другие методы определения изотопного состава используются значительно реже. Р1зотопный состав газа в том случае, когда газ лредставляет собой бинарную смесь (например, смесь Н С1 и Н С1), может быть найден с большой точностью по его плотности, которая, как известно, пропорциональна молекулярному [c.19]

Далее можно исследовать либо один состав подвижной фазы в интервале от фл до ф2, либо весь диапазон, представляющий практический интерес. Обычно выбирают первое. В этом случае результатом градиентного сканирования является бинарная смесь, определяющая оптимальную элюотропную силу подвижной фазы. Для оптимизации селективности можно исследовать изоэлюотропные смеси иного состава (с использованием иных органических модификаторов) (см. разд. 5.5). [c.247]

При изменении остаточного давления, под которым перегоняют бинарную смесь жирных кислот, и под влиянием третьего йомпонента смеси, определяемого его летучестью, составом и количеством, можно предотвратить возникновение азеотропии. Состав жидкости и пара над ней выражают в весовых или молекулярных процентах и долях. Когда имеют смесь нескольких веществ, то пользуются молекулярными процентами или долями моля. [c.52]

Определение разделяюш,ей способности колонок производится следуюпщм образом бинарную смесь известного состава (равнообъемная смесь изобутилен-н. бутан или пропилен-пропан) разгоняют на исследуемой колонке в условиях, соответствующих рабочему режиму данной колонки. Смесь разделяют на две фракции дистиллят и кубовый остаток. При разгонке равнообъемной смеси дистиллят отбирают в количестве 40% от объема загрузки исходной смеси. Полученные фракции анализируют химическим поглотительным методом на содержание ниже кипящего компонента (изобутплена, пропилена). Для поглощения олефинов применяют сернокислый раствор сульфата ртути. На основании результатов химического анализа определяют состав дистиллята и остатка. [c.208]

Для определения ЧТТ дифференциальным методом необходима бинарная смесь веществ с близкими температурами кипения, но обладающих различньгми физическими свойства-М1И, что дает возможность быстро и достаточно точно определить состав бинарной смеси по аддитивдадти констант. Такой наиболее быстро и точно определяемой константой является показатель преломления. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология