Поли циклические нафтены

Содержание к-алканов во фракциях с повышением температуры отбора в целом уменьшается, и имеется два максимума в их концентрационном распределении, приходящихся на фракции 200—250 и 300—350°С. Изоалканов больше всего во фракции 400—450°С и меньше всего — во фракции 250—300°С. Концентрационное распределение моноцикланов имеет бимодальный характер с явно выраженным максимумом во фракции 250—300°С и слабым — во фракции 450— 490°С. Среди нафтеновых углеводородов превалируют моно-циклические в отличие от нефти залежи ABg+,, где доминируют бицикланы. В дистиллятах пласта БВд бицикланы в максимальных концентрациях содержатся в дистилляте 200—250°С. Основная часть трициклических нафтенов находится во фракции 350—400°С, их концентрационное распределение по дистиллятам имеет унимодальный характер. В отличие от нефти пласта ЛВе+7 в нефти пласта BBg поли-циклические нафтены появляются только во фракции с начальной температурой кипения 400°С. [c.45]

Для дальнейшей характеристики фракции задаются типом нафтенов (число атомов углерода в кольце). Для шестичленных поли-циклических нафтенов при молекулярном весе 450 удельная рефракция составляет 0,3064 для парафиновых углеводородов, имеющ 1х тот же молекулярный вес, удельная рефракция равна 0,3329, а экспериментально определенная удельная рефракция исследуемого продукта составляет 0,3225. [c.38]

Индексы вязкости фракций нафтенов малоциклических с длинными парафиновыми цепями имеют обычно значения, близкие к 100 или несколько выше для поли-циклических нафтенов индекс вязкости может быть равным 80—60, иногда и ниже. [c.19]

После вымывания парафинов и нафтенов, а также олефинов, содержание веществ в элюате падало до нуля, но сейчас же вновь начинало увеличиваться. С этого момента из колонки вымывали ароматические соединения. При показателе преломления 0 = 1,5437 и молекулярном весе порядка 180—260 эти вещества обладали характерным запахом нафталина. Поэтому можно полагать, что в данном случае находилась смесь поли-циклических ароматических углеводородов, среди которых преобладали замещенные нафталины. [c.22]

Из этих данных видно, что смолы, не растворимые в феноле, тормозят окисление нафтенов только в тех случаях, когда концентрация их в смеси высока. Иными словами, эти смолы ведут себя в смеси с нафтенами аналогично ароматическим углеводородам с длинными боковыми цепями. Смолы, не растворимые в феноле, тормозят окис.ление нафтенов аналогично поли-циклическим ароматическим углеводородам с короткими боковыми цепями, выделяющими при окислении наибольшее количество фенолов. [c.172]

Ароматические углеводороды могут образоваться из поли-циклических (асфальтовых) индивидов, присутствующих в сырье. Кроме того, они могут получаться путем дегидрогенизации нафтенов, также составляющих часть сырья. Наконец, они могут образоваться из ненасыщенных алифатических углеводородов, в особенности из диеновых и ацетиленовых. Механизм их образования был уже указан ранее в настоящей книге (см. стр. 74 я 84). [c.104]

Отношение углерод водород до некоторой степени возрастает от низкокинящих фракций (с низким молекулярным весом) к высококинящим фракциям (с высоким молекулярным весом). Это объясняется накоплением многоядерной ароматики и поли-циклических нафтенов в высококипящих фракциях. [c.12]

Циклопарафиновые углеводороды нефтей подразделяются на моноциклические и полициклические. Общая формула моноцикли-ческих нафтенов С НгиУ полициклических нафтенов общие формулы свидетельствуют об еще большем недостатке водорода. Например СпН2 -2, С Н2г,- . Это объясняется тем, что в молекулах пол.- Циклических нафтенов циклы имеют оГ)ни1<- атомы углерода. [c.59]

На фиг. 12 дана диаграмма, устанавливающая зависймость между удельной рефракцией, содержанием водорода и молекулярным весом для различных рядов нафтеновых углеводородов СпЩп, С Н2п-з и т. д.), а также для чистых парафинов и чистых нафтенов (поли-циклические шестичленные нафтеновые углеводороды без боковых цепей). [c.38]

Структурно-групповой анализ (см. гл. IV) показывает, что ко личество углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних фракциях до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в парафиновых цепях правильнее относить не к нафтенам, а к смешанным (гибридным) парафино-циклопарафи-новым углеводородам. Полициклические нафтены с длинными парафиновыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав парафинов и, главным образом, церезинов. Очень интересный твердый поли.ме-тиленовый углеводород С10Н16 найден в моравской нефти (Чехословакия). Его т. кип. 268 С, плотность выше единицы (1,07г/сдсЗ). Так как он имеет кристаллическую решетку алмаза, то получил название адамантан. Его строение [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология