Парафин состав

Высокомолекулярные парафины. Состав, строение, свойства. [c.61]

Кинетика окисления высших парафинов. Состав продуктов реакции в смеси, полученной после окисления, зависит от скоростей параллельных и последовательных реакций, которые могут протекать при разных условиях. [c.149]

ПРИРОДНЫЕ ПАРАФИНЫ СОСТАВ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ, ТЕРМИЧЕСКИЕ ДЕФОРМАЦИИ И ПОЛИМОРФНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.245]

Из парафино-нафтеновой фракции действием избирательных растворителей был выделен твердый парафин. Состав и свойства твердой и жидкой фаз приведены в табл. 184. [c.253]

Повышение содержания кетона в растворителе. С целью повышения отбора парафина на установках проводились работы по увеличению содержания ацетона в растворителе, применяемом в процессах. обезмасливания. На некоторых установках (Грозненский НПЗ им. А. Шерипова, Ново-Уфимский НПЗ) содержание ацетона в растворителе достигает 50—55 объемн.%. Для легких дистиллятных фракций содержание ацетона в растворителе может быть еще выше. Например, при получении парафинов из дизельного топлива содержание ацетона может достигать 60 объемн. 7о. Применение растворителя с увеличенным содержанием ацетона способствует более полному выделению парафинов и позволяет вести процесс при более высоких температурах. В случае использования растворителя с повышенным содержанием компонента, осаждающего парафин, состав растворителя должен обеспечивать (при заданной кратности разбавления) полную растворимость нежелательных компонентов при температуре охлаждения суспензии. В противном случае нерастворенная масляная фаза вследствие высокой вязкости не отфильтровывается, а остается в слое осадка и плохо вымывается при холодной промывке. Содержание масла в парафине при этом резко возрастает, [c.153]

Глава 6. Природные парафины состав, идентификация, [c.345]

При пиролизе низших парафинов состав газа изменяется по сравнению с приведенным на рис. 10. Например, при пиролизе эта- [c.56]

Ребра жесткости изготовляют с помощью смеси пчелиного воска и парафина. Состав имеет температуру плавления приблизительно 74° С. Воск может быть экструдирован в профили самых различных сечений, но обычно он используется для профилей прямоугольного сечения. Во время процесса экструзии воск спирально заматывается тканой лентой, пропитанной смолой. Воск становится оправкой для внешнего стеклопластикового слоя. [c.128]

Сырой парафин. Высокоцетановые дизельные топлива состоят главным образом из углеводородов — С е с прямой цепью. Подходящим сырьем для получения этих углеводородов оказались нормальные парафины, состав Сгз — С26, не представляющие большой ценности как компоненты товарного парафина. В качестве сырья для получения первосортных дизельных топлив был выбран частично очищенный парафин с содержанием до 2,5% масел. [c.221]

Область использования парафина состав, с суммы н-пара-финов, не менее ароматических углеводородов, не более серы, непре- ТТР TTTvHMY [c.6]

Свежий, только что восстановленный и ничем предварительно не обработанный катализатор при 305° С и объемной скорости 0,27 час ал продукт с nf 1,3954 (55—60% парафинов). Состав газа, собранного в этой серии опытов, оказался следующим [c.165]

Работ в области направленного окисления нафтеновых углеводородов значительно меньше, чем в области окисления парафинов. Состав продуктов окисления нафтенов весьма сложен, поэтому их окисление изучалось не столько в целях синтеза, сколько в целях определения поведения нефтяных масел, соприкасающихся с воздухом во время работы в двигателях и других машинах [410]. Из отечественных работ в этой области следует отметить синтез гидроперекиси циклогексана автоокислением циклогексена, исследование процесса окисления циклогексана [411], окисление ряда гомологов циклогексана [412] и др. [c.84]

Предельные алифатические углеводороды. По систематической номенклатуре— алканы, старое тривиальное название — парафины. Состав соответствует общей формуле С, Н2,1+ . Родоначальником ряда алканов является метан СН<. Названия и важнейшие сво11-ства других представителей ряда алканов приведены в табл. 1П.4 Приложения. Об изомерии алканов см. 5. Алканы предстл -ляют собой бесцветные вещества — нри содержании до четырех атомов углерода при обычных условиях — газы, от пяти до пятнадцати атомов углерода—жидкости, а свы не шестнадцати атомов углерода — твердые тела. Изомеры с нормальной цепью киият нри более высокой температуре, чем с разветвленной цепью. [c.144]

Утилизация кислых гудронов. Процесс сернокислотной очистки парафина является высокоэффективным только при условии регенерации кислого гудрона. Одним из серьезных препятствий для широкого внедрения атого процесса была невозможность утилизации отходов очистки - кислого гудрона и продуктов нейтрализации. Кислый гудрон, получаемый при деароматизации кидкйх парафинов, представляет собой жидкую массу рт темно-коричневого до черного цвета с запахом сернистого ангидрида. Он состоит из непрореагировавшей серной кислоты, нерастворимых в парафине продуктов реакции серной кислоты с углеводородами (главным образом с ароматическими углеводородами и кислородными, азотистыми и сернистыми соединениями), а также из увлеченного парафина. Состав кислого гудрона, образовавшегося после очистки олеумом жидких парафинов(которые были получены на установке карбамидной депарафинизации) и денормализации на цеолитах, приведен ниже [c.221]

За первой группой было сохранено название парафины . Состав ее отвечает почти всегда общей формуле гомологического ряда метана СпНгп+2- Основную часть нефтяного парафина составляют углеводороды нормального строения, содержащие в молекуле 20—35 атомов углерода. Углеводороды эти кристаллизуются в виде крупных пластинок или лент. При центрифугировании, прессовании или выпотева-нии кристаллическая масса сравнительно легко отделяется от заполняющих межкристаллическое пространство жидких углеводородов (масел). [c.79]

Исследования влияний технологических параметров на образование парафинов при синтезе метанола на катализаторе СНМ-1 проведены в проточном однорядном реакторе [102]. Найдено, что скорость образования парафинов в области температур 240—260 °С минимальная. При температурах ниже 220 °С и выше 260 °С выход парафинов возрастает. При повышении давления от 5 до 10 МПа выход парафинов также растет. С уменьшением объемной скорости газа выход парафинов повышается, причем в большей степени при объемных скоростях до 5-10 ч . Увеличение размера зерна катализатора с 5x5 до 9X9 мм способствует повышению выхода парафинов. Состав исходного газа также влияет на образование насыщенных углеводородов с повышением восстановительного потенциала газа (т. е. с повышением содержания водорода и оксида углерода)] выход парафинов растет, а с повышением окислительного потенциала (т. е. с повышением содержания диоксида углерода) — падает. С повышением содержания в исходном газе водорода на 20% (об.) при содержании СО 12% (об.) и С0г5% (об.) и температуре 260 °С выход парафинов увеличивается в 2—3 раза, а при 240 °С выход парафиновых углеводородов от содержания водорода практически не меняется (рис. 3.29, а, давление [c.103]

Прибор для адсорбции н-парафинов,. состо-ЯЩЕШ из стеклянной колбы емкостью 50 мл, снабженной обратным холодильником и приспособлением для подачи азота (рис. 3). [c.36]

Улучшить показатели процессов выделения твердых углеводородов из нефтяного сырья можно путем изменения состава кетоно-ароматиче-ского растворителя [32, 144-147]. При увеличении содержания кетона отделение твердых углеводородов от масляной фазы проводится при более высоких температурах, особенно при обезмасливании гачей. Но при этом следует обеспечивать высокую растворимость в растворителе жидких углеводородов, так как в противном случае из-за выделения второй масляной фазы при критической концентрации кетона повышается содержание масла в твердой фазе. Такие условия можно создать при употреблении растворителя переменного состава, например с повышенным содержанием кетона, который подается в начальных точках разбавления сырья, и с повышенным содержанием ароматического компонента в конце охлаждения и при промывке осадка на фильтрах. В начальный период охлаждения повышенное содержание кетона в растворителе обеспечивает более полное выделение высокоплавких углеводородов и образование крупных кристаллов, способствующих хорошей проницаемости осадка, а также увеличение скорости фильтрования суспензии. Растворитель, добавляемый в последней стадии охлаждения и используемый для промывки осадка на фильтрах, обедненный кето-ном, обладает повышенной растворяющей способностью по отношению к масляным компонентам при низких температурах. Это повышает выход депарафинированного масла и снижает содержание масла в гаче в процессе депарафинизации, а при обезмасливании-в парафине. Состав растворителя можно регулировать, смешивая потоки с разным содержанием кетона. Такой метод нашел промышленное применение. [c.79]

Колонка № 2. Длина 120 см. Заполнение целит с 20% парафина. Состав газа 25% авота, 75% водо-рода. Скорость потока газа 40 мл1мин. Скорость движения легеты 12,7 мм мин. Скорость потока во8-духа 500 мл1мин. Высота термопары 3,5 ми. Температура 78. Объем пробы 3,7 микролитра. [c.156]

При пиролизе низших парафинов состав газа изменяется по сравнению с приведенным на рис. 10. Например, при пиролизе этана идет главным образом дегидрирование и поэтому газ содержит много Нг и С2Н4 (по 35—40 объемн.%) и очень мало СН4, а углеводороды Сз и С4 отсутствуют совсем. [c.48]

При окислении жидких парафиновых углеводородов, содержащих 94% нормальных соединений и выкипающих в пределах температур от 247 до 355° С, выход кислот s — Сд составляет 16%, Сю — i5 — 34%, а io — С20 — примерно 22%. Кислоты выше С20 отсутствуют. Увеличение в исходном сырье разветвленных углеводородов приводит к увеличению выхода низших кислот и уменьшению целевой фракции кислот Сю — С20. На тонну мыловаренных кпслот Сю — С20 расходуется 1,8 тте жидкпх парафинов. Состав кпслот, полученных пз жидких парафинов, по данным А. И. Левина, ирнведен в табл. 10 [115]. [c.67]

Аскорбинат железа (35). К водному раствору аскорбиновой кислоты добавляют некоторый избыток Fe O и тщательно размешивают при легком подогревании на водяной бане. По окончании реакции избыток железа отфильтровывают и черно-фиолетовый раствор обрабатывают спиртом и эфиром. Фиолетовый осадок отфильтровывают и сушат в вакуумэксикаторе над H SO . NaOH и парафином. Состав СвН,Ов FeO. Маурер и Шидт используют для получения аскорбината железа изоаскорбиновую кислоту или ее бариевую соль и ведут реакцию обмена с FeSOj, что менее удобно. [c.157]