Перманганатометрическое определение железа в рудах

Ранее, в задаче 440, были приведены данные о перманганатометрическом определении железа в железной руде. [c.166]

Титр раствора устанавливают но стандартному образцу железной руды не ранее следующего дня после его фильтрования. Навеску руды, равную 0,2 г, проводят через все стадии анализа, как описано в методике Перманганатометрический метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова , раздел Определение общего железа . [c.200]

Наиболее важным является применение хроматометрии для определения железа в рудах, шлаках, сплавах и тому подобных веществах. При растворении их железо получается обычно (хотя бы частично) в виде ионов Fe , которые перед титрованием должны быть восстановлены в Fe" . Это восстановление проводят так же, как было описано при перманганатометрическом определении Fe ( 89), т. е. действием раствора Sn lj с последующим окислением избытка его раствором Hg lj. Часто также железо восстанавливают действием металлов или их амальгам. Для этой цели удобнее всего применять металлический цинк, реагирующий с ионами Fe по уравнению [c.396]

Сонгина и Ходасевич [4] исследовали вопрос о роли смеси Циммермана — Рейнгардта при потенциометрическом определении железа. Попов [5] с целью замены ртути предложил восстанавливать основную массу ионов Ре + хлористым оловом, а оставшуюся часть — хлористым хромом, избыток которого окисляется кислородом воздуха. Метод не нашел широкого применения. Файн-берг и Заглодина [6] описали вариант бихроматного метода, по которому ионы Ре + восстанавливают хлористым оловом, избыток которого окисляют раствором двухромовокислого калия в присутствии силикомолиб-деновой кислоты до перехода синей окраски раствора в зеленую. После этого титруют ионы Ре + двухромовокислым калием в присутствии индикатора фенилантра-ниловой кислоты до перехода зеленой окраски в малиновую. Метод не применяется из-за неясной точки перехода при титровании избытка хлористого олова. Нами был использован бихроматный метод с применением в качестве восстановителя хлористого олова или металлического алюминия. При применении хлористого олова избыток его окисляли хлорной ртутью. В качестве индикатора в обоих случаях применяли дифениламино-сульфонат натрия. В книге Сырокомского [7] подробно описаны бихроматный и перманганатометрический методы определения содержания Реобщ в железных рудах и титаномагнетитах. [c.12]

Этот способ вошел в употребление вследствие невозможности непо-сргдственного перманганатометрического титрования солянокислого раствора железа и большой чувствительности марганцовокислого калия по отношению к встречающимся в некоторых р дах (дерновая руда) органическим веществам и к з глеводородам, образующимся при растворении железа, что тоже вызывает ошибки определений. По этому способу закись железа в кислом растворе также окисляется в окись по следующему уравнению [c.21]

Как перманганатометрически определяют содержание а) железа в соли Мора б) пероксида водорода в) железа в рудах г) нитритов д) кальция в извести е) MnOg в пиролюзите ж) Rg rgOy 3) AsgOg в рудах и) КСЮд к) молибдена Записать расчетные формулы для приведенных определений и указать факторы эквивалентности определяемых веществ. [c.142]