Динамические макроструктуры

Наиболее трудной проблемой теории эволюции, конечно, остается стадия, на которой возникли диссипативные динамические макроструктуры. Мы опишем в главных чертах биологически активные соединения, основные процессы метаболизма и завершим описание изложением особенностей структурной организации живых систем и роли кодовых отношений в их стабилизации. [c.345]

ДИНАМИЧЕСКИЕ МАКРОСТРУКТУРЫ 1. Мембраны [c.386]

Поэтому при формовании многослойного пласта обеспечивают получение анизотропной макроструктуры. Для этого пласт теста подвергается прокатке с правильным чередованием поворотов теста на угол 90°. Напряжения, возникающие при этом, равномерно распределяются по продольным и поперечным осям пласта. Таким образом, анизотропная макроструктура пласта обеспечивает как динамическое, так и статическое равновесие сил, вызывающих деформации тестовых заготовок. После снятия нагрузки происходит одинаковое изменение длины и ширины заготовок без существенного искажения формы. [c.115]

Обмен белков занимает особое место в многообразных превращениях веществ, характерных для всех живых организмов. Выполняя ряд уникальных функций, свойственных живой материи, белки определяют не только микро- и макроструктуру отдельных субклеточных образований, специфику организации клеток, органов и целостного организма (пластическая функция), но и в значительной степени динамическое состояние между организмом и окружающей его средой. Белковый обмен строго специфичен, направлен и настроен, обеспечивая непрерывность воспроизводства и обновления белков организма. В течение всей жизнедеятельности в организме постоянно и с высокой скоростью совершаются два противоположных процесса распад, расщепление органических макромолекул и надмолекулярных структур и синтез этих соединений. Эти процессы обеспечивают катаболические реакции и создание сложной структурной организации живого из хаоса веществ окружающей среды, причем ведущую роль в последнем случае играют именно белки. Все остальные виды обмена подчинены этой глобальной задаче живого—самовоспроизведению себе подобных путем программированного синтеза специфических белков. Для осуществления этого используются энергия обмена углеводов и липидов, строительный материал в виде углеродных остатков аминокислот, промежуточных продуктов метаболизма углеводов и др. [c.409]

Исследования проводились в различных режимах статического и динамического нагружения и имели целью установить влияние основных параметров макроструктуры [c.328]

У молекул ферментных, как и всех иных, белков конфигурация макроструктуры не является абсолютно жесткой. И пространственная, и электронная конфигурации подвержены динамическим изменениям, которые называют флуктуациями. Они придают макроструктуре белков гибкость и, в целом, значительно повышают ее общую реакционную способность. Известны, например, флуктуации распределения электрических зарядов в молекуле белка, которые происходят под влиянием диэлектрических свойств растворителя, взаимодействий с внешними диполями или, чаще всего, спонтанно. Известно, что спирализованные и неупорядоченные участки макроструктуры могут обратимо переходить друг в друга под влиянием сдвигов pH, температуры. Все это определяет возможность изменений, гибкость третичной структуры, которые выявляются при взаимодействии фермента с субстратом. [c.80]

Трудность решения указанных задач связана, в первую очередь, с необычно большим числом статических и динамических технологических параметров, определяющих структуру и в конечном итоге свойства данных материалов градиенты температуры и давления, скорости разложения (испарения) газообразователей, вязкость расплавов (растворов), растворимость газов и т. д. [79, 208, 214—217, 327, 410—420, 426]. Следует отметить, что удельный вклад работ по изучению механизма образования каждой из трех структур интегральных материалов далеко не одинаков. Большинство исследований посвящено изучению процессов образования поверхностной корки. Значительно меньше работ, связанных с изучением процессов формирования сердцевины ИП-изделий предполагается, что эти процессы тождественны тем, которые имеют место при получении обычных пенопластов, хотя в общем случае такое заключение неверно, так как закономерности вспенивания и морфологии (см. с. 59) сердцевины ИП имеют свою специфику именно из-за одновременно протекающих в том же объеме процессов образования переходной зоны и корки. Практически отсутствуют работы по выяснению механизма вспенивания и специфики макроструктуры переходной зоны. Лишь в последние годы появились работы по комплексному изучению процессов образования ИП, т. е. формированию интегральных структур в целом. [c.75]

А в соединении АТФ и пировиноградной кислоты с ферментным белком достаточно для осуществления реакции. Такое приспособление промежуточных структур к переходному комплексу, очевидно, требует, чтобы и группы активного центра фермента не были закреплены абсолютно жестко. Они, как мы уже упоминали, и рассматриваются как подвижные детали каталитического аппарата (иногда пользуются термином динамические флюктуации ). Макроструктура молекулы фермента, по-видимому, также приспособлена для выполнения функций, связанных с избирательностью. [c.183]

При деформировании измельчение литой Структуры начинается с деформации свыше 20% и особенно заметно с 30%. Тем не менее деформирование непосредственно из слитков создает в основном грубую макроструктуру независимо от условий горячей обработки. Из предварительно кованого состояния деформирование обеспечивает более мелкую макроструктуру как в случае динамического, так и в случае статического воздействия сил. [c.264]

Динамические структуры, ставшие предшественниками биологических систем, сначала возникали под действием примитивного кода каких-то первичных матриц, далее появились вторичные матрицы, по существу протобелки, в которых чередование определенных фрагментов сыграло громадную роль — код заметно усложнился. Их сочетание с веществом, регулирующим энергетические эффекты реакций АТФ, расширило возможности синтеза полипептидов. Следующая стадия — это уже мембраны, т. е. макроструктуры они представляют собой высокоспецифический код, направляющий реакции так, что обнаруживается уже и временный код катализаторы действуют в оптимальной последовательности. [c.155]

Итак, макроструктура данных модели описана они поделены на фазовые переменные и константы, причем первые закрепляются за экземплярами приборов, объектов и групп, а вторые — за их классами. Теперь — о микроструктуре данных. Начнем с наборов констант групп, объектов, приборов и фазовых переменных объектов и групп. По признаку постоянства состава на протяжении всего периода имитации в любом из наборов этого сорта могут выделяться статические данные, состав которых заморожен, и динамические, состав которых с течением модельного времени может варьироваться. Первые должны быть объединены в одну в дальнейшем именуемую базовой запись. Этим требования к ним и исчерпываются. Что же касается динамических данных, то для их представления в MISS предусмотрены средства работы с одиночными динамическими записями и со списками переменной длины. Точнее сказать, если в некий набор требуется включить динамические данные, то их надо представить несколькими динамическими записями и несколькими списками, каждый из которьгх будет образовываться записями одной (для каждого списка — своей) структуры. При этом в статической части набора (в базовой записи) выделяются поля, имеющие смысл ключей к таким данным. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология