Взаимные превращения азотсодержащих соединений

Л. Клайзен, 1896 г.). Благодаря этому факту впоследствии было принято существование равновесных изомеров (в жидком состоянии или в растворе) у всех соединений, у которых наблюдалось образование двух рядов изомерных производных таким образом, как это описывалось выше. В тех случаях, когда равновесные изомеры не могли быть выделены или выявлены каким-либо методом, принимали, что либо равновесие сильно смещено в сторону одного из изомеров, либо скорость взаимного превращения изомеров слишком велика, либо методы, применяемые для открытия изомеров, недостаточно эффективны. К соединениям, у которых не наблюдалось существования равновесных изомеров, относится большинство таутомерных азотсодержащих соединений амидного типа. [c.86]

Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и вое группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. При переработке различных видов сырья глубина превращения каждого из компонентов в значительной мере зависит от состава сырья, т. е. от присутствия в зоне реакции других компонентов. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться на поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо- и азотсодержащие, ароматические углеводороды (особенно конденсированные), обладают повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора. [c.303]

К структурам этого типа относятся аллены, алкилиденцикланы, спиро-соединения и азотсодержащие производные цикланонов, такие, как оксимы к этой же группе можно также отнести производные бифенила, содфжащие объемистые заместители в четырех орто-положениях (разд. 4.8.3). Пространственные затруднения препятствуют свободному вращению и тем самым создают возможность разделения двух атропоизомеров, которые не могут сов-мецаться друг с другом однако такие изомеры можно разделить только в том случае, если энергия их взаимного превращения достаточно высока. Многочисленные соединения, относящиеся к этим группам, были разделены на оптические антиподы. [c.100]

Поглощение катионитом азотистых примесей сопровождается значительным осветлением растворов. Сорбированные окрашенные соединения вытесняются растворами щелочей, придавая им темно-коричневую окраску. Установлено [14, 15], что в сравнительно мягких условиях процесса получения ксилозы образование окрашенных соединений происходит преимущественно по типу указанных выше взаимных превращений пентоз и продуктов белкового распада. Отсюда следует, что окрашенные вещества определяются в основном в кглестве азотсодержащих. Степень их воздействия на процесс катионного обмена видна из следующего примера. Через колонки, загруженные катионитом КУ-1, пропускались в одинаковых условиях образцы сиропа, осветленного различными количествами угля. Результаты десяти последовательных циклов катионирования, представленные на рис. 2, отражают ухудшение эффективности очистки с увеличением окраски раствора. Ход кривых для раствора, осветленного углем (17% к сухим веществам, степень обесцвечивания составила 93%), показывает, что отсутствие гуминов не стабилизирует емкости смолы в циклах сорбция — кислотная регенерация. Отсюда следует, что окрашенные вещества не играют главной роли в исследуемых сорбционных явлениях. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология