Емкость смолы

Каждая из колонн для ионообменной очистки рассола работает периодически, так как по мере накопления в ионообменной смоле примесей уменьшается обменная емкость смолы и наступает момент, когда в выходящем из нее рассоле допустимая концентрация примесей превышена. При исчерпании обменной емкости смолы колонну отключают от общей цепи и переводят на работу в режиме регенерации. [c.107]

В зависимости от рода обменивающихся ионов смолы делятся на две большие группы — катиониты и аниониты. В приложениях 30 и 31 приведены некоторые марки наиболее употребляемых отечественных обменников вместе с нх характеристиками. Определяющим показателем любого обменника является его емкость, находящаяся в прямой зависимости от числа функциональных групп на единицу веса смолы. Но не во всех условиях емкость смолы может быть использована полностью. В случае сильноосновных ионитов, содержащих сульфогруппы нли четвертичные аммонийные группы, одинаково хорошо диссоциирующие при любых концентрациях ионов водорода,обменная емкость ионита существенно не зависит от pH. Напротив, у слабоосновных ионитов обменная емкость будет максимальной только в тех условиях pH, которые способствуют достаточно полной диссоциации функциональных групп, поэтому область применения нх гораздо меньше, чем сильноосновных ионообменников. [c.93]

А. и. с.-твердые зернистые продукты. Размер зерен, имеющих обычно сферич. форму,-от 0,2 до 2,0 мм. Общая обменная емкость смол составляет 4,0-7,1 мг-экв/г, по анионообменным группам-1,0-1,9 мг-экв/г. С переходными металлами А. и. с. образуют хелаты. Этим обусловлена их высокая избирательность по отношению к сорбируемым ионам и молекулам (см. также Селективные ионообменные смолы). Важное достоинство нек-рых А. и. с.-возможность их регенерации при определенных условиях промывкой водой (при этом гидролизуются ионогенные группы), тогда как для регенерации анионо- и катионообменных смол необходимы р-ры к-т и щелочей. [c.157]

Катионообменные смолы с низкой емкостью получают путем поверхностного сульфирования сферических частиц стирол-дивинильного сополимера. Частицы смолы обрабатывают концентрированной серной кислотой, и на их поверхности образуется тонкий слой сульфокислотных групп. Окончательная емкость смолы связана с толщиной этого слоя и [c.15]

Меньшая степень использования емкости смол в псевдоожиженном слое может быть компенсирована осуществлением непрерывного процесса без остановок основного аппарата сорбционной колонны для регенерации [c.143]

Авторами изучалось также поведение ванадат,-фосфат,-алюминат,-и силикат-ионов. Найдено, что в отсутствие избытка карбонат-ионов эти анионы поглощаются анионитом. Не следует, однако, употреблять большой избыток карбоната натрия, так как увеличение концентрации последнего от 1 до 100 г/л снижает емкость смолы по урановому комплексу от 274 мг/г до 100 мг/г (емкость выражена [c.322]

Смолу промывают водой, разбавленным аммиаком и снова водой. Полученный светло-желтый порошок сушат при 70—80°. Сушка порошка при более высокой температуре снижает абсорбционную емкость смолы. Приготовленная таким образом смола, может быть использована для количественного поглощения лигносульфоновой кислоты без потери сахаров. При [c.851]

Для избирательного извлечения драгоценных металлов разработаны ионообменные смолы. Амборан, приготовленный компанией Ром энд Хаас , извлекает из растворов такие ионы металлов, как Аи +, Pt +, Pt +, Rh + и Ir +, удерживая их в нерастворимой в воде полимерной смоле. Затем металлы можно выделить путем медленного прокаливания металлсодержащих полимерных шариков. Емкость смол составляет 1—2 г металла на 1 г смолы. Процесс описывается уравнением [c.38]

Изучено [4551 извлечение Аи из цианидных растворов анионитом Н-0 в ОН- С1-, СОд- и 304-формах. Форма смолы не влияет на сорбцию золота, во всех случаях наблюдается практически полное извлечение золота. При повышении кислотности раствора. от pH 7 до pH 3,5 емкость смолы возрастает. Метод можно применять для концентрирования Аи из производственных отходов. При сорбировании Аи из кислых и нейтральных растворов оно сорбируется нижними слоями ионита, из щелочных растворов — верхними слоями [(160. . Этот же анионит в С1-форме при pH 3,5 эффективно сорбирует АиС при концентрации 5 мг м Аи. Аммиак и щелочи полностью десорбируют Аи со смолы. Ионит способен также к молекулярной сорбции, вследствие чего возможно концентрирование золота из органических растворов [159]. [c.96]

Ионообменная хроматография разработана и практически используется для выделения сульфатов при анализе многочисленных природных и промышленных объектов [407]. Наиболее часто мешающие определению сульфатов ионы металлов отделяют пропусканием пробы через колонку, заполненную катионитом Амберлит IR-120 в Н -форме [1071]. Катионообменный метод используют при анализе природных, морских, океанических и сточных вод в зависимости от емкости смолы и минерализации образца регулярно регенерируют смолу промыванием соляной кислотой. [c.57]

Ионообменные смолы имеют ограниченное применение в хроматографическом анализе белков. При взаимодействии со смолами высокомолекулярные лабильные белки легко подвергаются денатурации и необратимо связываются сними. Более того, емкость смол по отношению к белкам сравнительно низка, а чистота разделенных фракций не вполне удовлетворительна. Поэтому ионообменные смолы используются в белковой химии в основном для очистки глобулярных белков, имеющих относительно низкий молекулярный вес. [c.21]

Ионообменники не реагируют с растворами нейтральных солей. Прн контакте с водой кислые формы ионообменников гидролизуются с выделением кислоты. В форме свободных оснований ионообменники сорбируют минеральные кислоты с образованием соответствующих солей. Обменная емкость смол сильно зависит от pH раствора и валентности сорбированного нона. [c.36]

Метод А. Смолу помещают в стакан соответствующей емкости, заполненный приблизительно на 1/3 объема дистиллированной водой. Воду прибавляют в таком количестве, чтобы ее уровень был по крайней мере на 10 см выше уровня смолы. Смолу оставляют для набухания в течение нескольких часов, перемешивают и после седиментации сливают воду декантацией. Эту операцию повторяют несколько раз. Последняя промывная вода должна быть прозрачной и бесцветной. Затем к смоле прибавляют раствор 3 — 4 М соляной илн серной кислоты (смола не должна содержать ионов, образующих нерастворимые соединения в этих растворах). Общая концентрация ионов Н (катионообменники) нли соответствующих анионов (анионообменники) должна превышать полную обменную емкость смолы приблизительно на 25%. Суспензию смолы оставляют в кислом растворе на 1 — 2 ч при периодическом помешивании. Кислоту декантируют и промывают смолу дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.74]

Сульфированные катионообменники фенолформальдегидного типа в Н-форме проявляют первые признаки десульфирования при 100°С [31, 32]. Обменная емкость смол не изменяется при нагревании их до 70°С в запаянных ампулах в течение 60 суток. Для сильнокислотных стирол-дивинилбензольных катионообменников наблюдается противоположная картина. [c.102]

С повышением температуры обменная емкость смол уменьшается вследствие повышения степени десульфирования. [c.102]

Обменная емкость смолы 4,03 ммоля Н /г. Размер зерен 0,044 мм. [c.128]

Эффективный метод очистки воды I контура от тонких взвесей — фильтрация на фильтрах с намывным слоем. Обессоливание продувочной воды I контура можно производить на ионообменных фильтрах со смешанным слоем ионитов. В данном случае смесь катионитов и айионитов можно не регенерировать, потому что эти воды содержат очень малые количества растворенных солей. После того как ионообменные емкости смол будут исчерпаны, отработавшие смолы можно сбросить путем гидровыгрузки в хранилища или демонтировать и убрать фильтр вместе со смолой и заменить его новым. Так, например, за четыре года эксплуатации на станции Янки (США) накопилось лишь около 200 кг отработанных ионообменных смол [260]. По данным Белтера [34], на фильтрах со смешанным слоем получались коэффициенты очистки порядка 101 [c.190]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Час при 100° и затем 16 час при 150 . Нагревание вызывает превращение смолы в нерастворимый продукт. Готовую смолу размалывают до 24—30 меш. Емкость смолы лля удаления катионов из раствора эквивалентна приблизительно 0.628 кг (или 0,4 моля двух-вачетного катиона) карбоната кальция на I л смолы при плотности смолы 0,406 г/сМ [c.366]

Слабокислотиый карбоксильный катионит КБ-4 также может быть отнесен к химически- и термически устойчивым ионообменным смолам. Кипячение катионита КБ-4 в 5 н растворе H2SO4 приводит к изменению его обменной емкости не более, чем на 3%. В щелочи катионит КБ-4 несколько менее устойчив, но и при кипячении в 5 и растворе NaOH обменная емкость смолы падает всего на 10%. [c.207]

Буферная емкость смолы выражается объемом (в мл) 0,5 н. эаствора кислоты или щелочи, необходимой для доведения pH 2М0ЛЫ до заданного значения, и определяется потенциомет ри-le KHM титрованием. В качестве кислоты используют обычно 10%-ный раствор щавелевой кислоты, в качестве щелочи — ),5 н. раствор NaOH. В зависимости от добавок (стабилизатор) эдна и та же марка смолы может иметь разную буферную емкость. [c.277]

При контакте ионообменников в Н-форме с растворами нейтральных солей ионы Н " переходят в раствор, а ионообменники превращаются в соответствующие солевые формы. Химические реакции нонообмеиников подобны реакциям серной кислоты. Обменная емкость смол практически не зависит от pH раствора, ионообменники могут быть использованы в кислых, нейтральных и щелочных растворах. [c.33]

Извлечение висмута методами ионного обмена предложено использовать для переработки хлоридных или сульфатно-хлоридных растворов выщелачивания висмутсодержащих концентратов [144—153]. Для извлечения висмута из хлоридсодержащих растворов, образующихся при выщелачивании оловянных концентратов, в [ 144] исследовались аниониты различной степени основности АВ-17-6, АВ-17-16, АВ-27-16, АН-20-16, АН-22, ЭДЭ-ЮП, и показано, что увеличение содержания дивинилбензо-ла приводит к уменьшению обменной емкости смолы по висмуту. В результате исследования элюентов различной природы (растворы нейтральных солей, азотной, серной или соляной кислот, гидроксида натрия) установлено, что элюирование висмута протекает наиболее эффективно с анионита ЭДЭ-ЮП растворами 2 моль/л H2SO4 и скорости элюирования 0,5 мл/(см мин). Из проведенного сравнения следует, что наилучшие технологические параметры получены при использовании анионита ЭДЭ-ЮП, и, как видно из рис. 3.17, в области концентрации 1— [c.85]

Давление набухания зависит от степени сшивки смолы. В самом деле, если мы рассмотрим смолу (катионит) как полу-ироницаемую перегородку (за полупроницаемую перегородку иринимают поверхность зерна ионита, проницаемую для молекул растворителя и катионов, но непроницаемую для фиксированных ионов, для анионов), то осмотическое давление со стороны внешнего раствора всегда превышает осмотическое давление со стороны раствора в фазе ионита по нескольким причинам. Во-первых, в фазе ионита всегда раствор высокой концентрации (6 н. и выше). Во-вторых, фиксированные ионные группы, определяющие емкость смолы, осмотически неактивны. В-третьих, матрица (каркас) смолы для уравновешивания внешнего осмотического давления оказывает на раствор в фазе смолы давление, обусловленное упругостью каркаса. Набухание смолы с большим процентом сшивки мало, концентрация внутреннего (при равной емкости) раствора выше, следовательно, и давление Р, оказываемое каркасом смолы на внутренний раствор, выше. Как видно из приведенного уравнения, Повышение количества сшивок должно привести к увеличению избирательности. Чем больше разница объемов гидратированных ионов -4). тем выше избирательность. [c.145]

Анноннт Марка Способ получения Функциональные Полная обменная емкость смолы, мг-экв г Эквивалентные [c.304]

Давление набухания зависит от степени сшивки смолы В самом деле, если мы рассмотрим смолу (катионит) как полупроницаемую перегородку (за полупроницаемую перегородку принимают поверхность зерна ионита, проницаемую для молекул растворителя и катионов, но непроницаемую для фиксированных ионов, для анионов), то осмотическое давление со стороны внешнего раствора всегда превышает осмотическое давление со стороны раствора в фазе ионита по несколоким причинам Во первых, в фазе ионита всегда раствор высокой концентрации (6 н и выше) Во-вторых, фиксированные ионные группы, определяющие емкость смолы, осмотически неактивны В третьих, матрица (каркас) смолы для уравновешивания внешнего осмотического давления оказывает на раствор в фазе смолы давление, обусловленное упругостью каркаса Набухание смолы с большим процентом сшивки мало, концентрация внутреннего (при равной емкости) раствора выше, следовательно, и давление Р, оказываемое каркасом смолы на внутренний раствор, выше Как видно из приведенного уравнения, Повышение количества сшивок должно привести к увеличению избирательности Чем больше разница объемов гидратированных ионов, тем выше избирательность Для ионов с небольшой разницей объемов решающее значение приобретает соотношение коэффициентов активности Как было сказано выше, соотношение коэффициентов активности во внешнем растворе мало влияет на коэффициент избирательности Однако такое явление в растворе, как меньшая диссоциация соли АУ по сравнению с В (и, как следствие, уменьшение а, в по сравнению с в.в), должно благоприятно сказываться на избирательности [c.145]

ЭТОМ работает в режиме, близком к идеальному смешиванию В принципе такой режим неблагоприятен для полного использования емкости смолы в каждой из колонн, однако установка достаточного числа аппаратов позволяет достичь высокой степени насыщения ионита Существуют и другие способы сорбции из пульп, среди которых можно отметить контактирование разжиженных пульп с 1вижущимся в специальных корзинах ионообменником, а также механическое перемешивание пульпы с ионитом с последующим раздетением смеси с помощью грохотов на каждой ступени кон- [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология