Аланин пространственное расположение

Стереохимию аминокислот принято оценивать не по оптическому вращению, а исходя из абсолютной конфигурации всех четырех замещающих групп, расположенных вокруг асимметрического атома углерода в вершинах модели тетраэдра. Абсолютную конфигурацию аминокислот принято соотносить стереохимически с соединением, произвольно взятым для сравнения, а именно с глицериновым альдегидом, также содержащим асимметрический атом углерода. Ниже представлены Ь- и О-стереоизомеры глицеринового альдегида. Рядом показаны пространственные конфигурации Ь-и О-аланина [c.39]

Право- и левовращающие изомеры. Все аминокислоты, кроме глицина, могут существовать в двух изомерных формах. Эти два изомера, называемые право- и левовращающими, или I- и -модификациями, почти идентичны между собой, и различаются лишь пространственным расположением четырех групп, связанных с а-атомом углерода. Каждая из двух таких молекул является зеркальным отражением другой — одна может быть названа левой, другая — правой формой. На рис. 178 приведены два изомера аминокислоты аланина, в которой R — метильная группа СН3. [c.485]

В свое время Лейте определил относительную конфигурацию а-фенил-этиламина, сведя его рядом реакций, не затрагивающих асимметрический центр, к веществу с установленной конфигурацией—аланину. При этом было показано, что в (—)-а-фенилэтиламине имеется такое же пространственное расположение заместителей вокруг центра асимметрии, как и в (Ч-)-аланине. Зная, что последнему соответствует проекционная формула XIX, можно написать и проекционную формулу (—)-а-фенилэтиламина (XX), [c.77]

Изучение диффракции рентгеновских лучей для дикетопиперазина, глицина, /-аланина и глицилглицина показали, что кристаллы этих веществ состоят из отдельных молекул и что эти молекулы упакованы в определенном пространственном расположении, которое определяется размерами и формой молекул, а также межатомными и межмолекулярными силами. Все эти молекулы содержат > СО- и > ЫН- или — ЫНз+-группы, способные образовывать О ЫН водородные связи. Особый интерес при этом имеют направляющие свойства водородных связей, от характера которых зависит распределение и ориентация молекул. [c.319]

Строение одной из них — О-пенальдиновой кислоты было подтверждено следующим образом ее эфир (162) был подвергнут каталитическому гидрированию, а полученный пр()дукт омылен в результате был выделен гексагидрофенацетилаланин (163), который затем удалось получить синтетическим путем. Выделенное соединение оказалось производным /-аланина. Тем самым было установлено пространственное строение О-пенальдиновой кислоты, а отсюда и пространственное расположение заместителей у того атома углерода в молекуле пенициллина О, при котором находится ациламиногруппа. [c.102]

Принадлежность пенальдиновой кислоты к пространственному ряду L-аланина определяет расположение заместителей при Се в структуре пенициллина (I). Структура пенальдиновых кислот подтверждена также синтезом 108. [c.497]

В 1931 г. Бернал [8] опубликовал результаты предварительных исследований следующих аминокислот и аналогичных им соединений а-глицина, р-глицина, -аланина, /-аланина, -фенилаланина, /-цистина, аспарагина (моногидрата), /-аспарагиновой кислоты, /-глютаминовой кислоты и дикетоииперазина (ангидрид глицина). Были определены размеры пространственной ячейки и пространственные группы, а также оптические и другие свойства кристаллов. Было определено также приблизительно возможное расположение молекул в пространственной ячейке, но не было сделано попытки установить положение атомов по интенсивности рентгеновских рефлексов. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология