Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксикислоты и оксокислоты

    Оксокислоты в природе распространены значительно меньше, чем гидроксикислоты, они редко встречаются в свободном состоянии, не накапливаются в организмах, хотя и образуются на различных стадиях биосинтеза. По поводу последнего факта нужно отметить, что в биосинтезе они играют зачастую важнейшую роль, являясь ключевыми соединениями ряда биосинтезов. [c.25]

    Окисление а-гидроксикислот дает соответствующие а-кето-кислоты (2-оксокислоты), если гидроксильная группа — первич- [c.235]


    Другая важная реакция с участием ацетилкофермента А — его взаимодействие с а-оксокислотами, приводящее к образованию р-гидроксикислот. В этом случае роль карбонильной и метиленовой компонент реакции играет не одно, а различные вещества. [c.206]

    Номенклатура этих соединений аналогична номенклатуре карбоновых кислот. Для многих гидрокси- и аминокарбоновых кислот сохраняются тривиальные названия (табл. 47). Для обозначения класса соединений часто применяют сокращенные названия — гидроксикислоты (оксикислоты), аминокислоты, оксокислоты. [c.604]

    Пировиноградная (2-оксопропановая) кислота СН3СОСО2Н — типичная 2-оксокислота. Ее можно получить либо при гидролизе соответствующего нитрила или дигалогенозамещенной кислоты, либо при окислении гидроксикислоты  [c.241]

    В структурном плане оксокислоты несколько более примитивны, чем оксикислоты — сказывается потеря асимметрического центра при переходе от гидроксикислот к оксокислотам. Так, при окислении любой формы молочной [c.25]

    Важной стадией в метаболизме жирных кислот (см. 14.1.4 является окисление р-гидроксикислот в виде производных ко фермента А в соответствующие производные р-оксокислот пр участии кофермента НАД (см. 8.1 и 13.3). [c.258]

    С-4.1. Гидроксикислоты, алкоксикислоты и оксокислоты. .......... . 213 [c.116]

    ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. АЛКОКСИКИСЛОТЫ и оксокислоты [c.213]

    Правило Прелога. В начале 50-х годов В. Прелог предложил правило, позволяющее предсказать конфигурацию продуктов асимметрического синтеза (гидроксикислот с вторичной или третичной гидроксильной группой), возникающих при действии восстановителей или магнийорганических соединений на эфиры а-оксокислот с оптически активными спиртами. Согласно правилу Прелога, если оптически активный спирт, использованный в качестве направляющего асимметрического агента, имеет конфигурацию (137), то возникает гидроксикислота преимущественной конфигурации (138) (схема 73). [c.89]

    V- и б-Оксокислоты могут быть получены окислением соот-Естствующих гидроксикислот. Большинство из них получают спе-и фнческими реакциями. [c.636]

    Оксокислоты, как и гидроксикислоты, принадлежат к группе гетерофункциональных соединений с кислородсодержащими функциональными группами. Их совместное изучение обусловлено генетичес- [c.331]

    Одновременное присутствие удобно. расположенных карбонильных групп разной реакционной способности делает сложные эфиры б-оксокислот важными синтетическими интермедиатами. Вот несколько примеров из химии природных соединений. Так, промежуточный сложный эфир б-оксокислоты, представленный на схеме (46) [72], — ключевое вещество в синтезе метилжасмоната. Элегантное расширение цикла в реакции Эшенмозера и сотр. [86], приводящее к синтезу ( )-мускона, требует классического присоединения по Михаэлю к этоксикарбонилциклододеканону для генерации предшественника бициклического интермедиата схема (60) . Циклизацию проводят восстановлением борогидридом натрия. с последующей обработкой полученного сложного эфира б-гидроксикислоты полифосфорной кислотой. [c.215]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксикислоты и оксокислоты: [c.234]    [c.237]    [c.245]    [c.315]    [c.213]    [c.213]    [c.215]    [c.217]    [c.636]    [c.213]    [c.332]    [c.392]    [c.188]    [c.200]    [c.392]    [c.132]   
Смотреть главы в:

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей -> Гидроксикислоты и оксокислоты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксикислоты

Оксокислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте