Некоторые вопросы теории эластичности

Некоторые вопросы теории эластичности 101 [c.101]

На ранних этапах развития коллоидной химии набухание представлялось довольно странным явлением, присущим только некоторым особым материалам. Понимание его сути пришло более или менее одновременно с формированием концепции о высокополимерах. С термодинамической точки зрения оказалось, что процесс набухания полимеров и хорошо известный процесс растворения низкомолекулярных веществ весьма сходны между собой. Но даже несмотря на это, при изучении влаго-поглощающих полимеров, что имело место до исследований по набуханию каучуков, все время считали, что этот процесс специфичен и скорее связан с химическим взаимодействием и образованием каких-то новых связей, чем с общим механизмом диффузии и набухания. Только в результате развития статистической теории эластичности и применения этой теории Флори и Хаггинсом к явлениям набухания и растворения каучукоподобных полимеров возникла современная трактовка этого вопроса, связывающая явление набухания с молекулярной структурой полимера. [c.213]

Однако в некотором смысле эта общность может явиться источником трудностей. Во всех, в том числе и в далеко идущих выводах подразумевалось, что любая молекула, имеющая строение, аналогичное рассмотренному, будет обладать свойствами, во многом такими же, как и каучук, что каучукоподобная эластичность будет рассматриваться как общее свойство всех длинноцепочечных молекул . Как мы теперь знаем, это далеко не так. Действительно, все молекулы такого типа потенциально являются каучукоподобными. Однако проявление ими эластичности зависит от многих дополнительных факторов, которые еще предстоит рассмотреть. Прежде чем признать теорию соответствующей действительности, важно понять, почему каучукоподобная эластичность в одних случаях возникает, а в других нет. В следующей главе мы рассмотрим, какие поправки должны быть внесены в первоначальные концепции для ответа на этот вопрос. [c.63]

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ ЭЛАСТИЧНОСТИ [c.101]

В этом разделе будут кратко рассмотрены методы классического (теоретического) подхода к изучению структуры полимеров, предложенного Флори, начиная с простейших выводов кинетической теории эластичности, применимых к некоторым соединениям, удовлетворяющим требованиям, необходимым для проявления эластических свойств. Однако в связи с эмпирическим характером полученного ранее фактического материала целесообразно, по-видимому, сначала рассмотреть историю вопроса и затем уже перейти к изложению кинетической теории эластичности. [c.215]

Основываясь на этих экспериментах и наблюдениях , Дальтон в 1801 г. выступил с теорией конституции смеси газов , в частности атмосферы. В четырех докладах, представленных Манчестерскому литературному и философскому обществу (о конституции смеси газов о давлении водяного пара и паров других жидкостей в зависимости от температуры об испарении о расширении газов при нагревании), он широко развил свои прежние положения о смесях флюидов как физических смесях, в которых не образуются химические соединения. Не отвечая пока прямо на вопрос, волновавший в то время физиков, почему в смесях газы, обладающие различной плотностью, не расслаиваются, Дальтон, однако, уже приводит некоторые объяснения этого явления и даже аргументирует их с точки зрения более общих положений науки. В частности, он привлекает для объяснения корпускулярные представления, высказывая весьма важное положение, что частицы одного из эластичных флюидов смеси отталкиваются от других частиц с такой же силой, с которой они отталкиваются друг от друга в свободном газе, занимающем тот же самый объем. Иными словами, частицы раз- [c.28]

Рассмотрим основные экспериментальные данные, иллюстрирующие применимость уравнения (6.31) и некоторые другие вопросы термофлюктуационного аспекта теории износа. В работах [58, 62] изучался износ эластичных пластмасс по сетке. Исследовались пластифицированный поливинилхлорид (ПВХ) и полиметилметакрилат (ПММА), полиуретан и полиэтилен высокого давления (ПЭВД). [c.174]

После того как в 1925 г. И. Кац открыл, что каучук кристаллизуется при больших удлинениях, стало доступным другое простое объяснение происхождения тепла при растяжении, и начавшееся интенсивное обсуждение двухфазной структуры каучука затенило прогрессивную теорию Джоуля. Между 1927 и 1933 годами многие авторы—Буссе [4,] Каррер [30], Марк и Валько [366], Мейер, Сузих и Валько [38] и Велиш [53,54] — вновь выдвинули мысль о том, что эластичность белка и каучуков представляет собой по преимуществу кинетическое явление. Они предложили количественные обоснования этой концепции, не ссылаясь при этом на более раннее доказательство Джоуля. В частности, можно отметить прогресс в познании природы движения частиц, составляющих каучук. Этот вопрос Джоуль оставил открытым, потому что в его время о структуре каучука было изнестно лишь немного. В результате современных исследований установлена возможность свободного вращения вокруг ординарных связей в цепных молекулах каучука (см. стр. 85). Галлер [19] был, повидимому, одним из первых исследователей, обративших внимание на возможность изгибания и спутывания находящихся в растворе цепных молекул в результате их свободного вращения. Некоторые из вышеупомянутых исследователей [30,38] использовали предположение Галлера для цепных молекул твердого каучука. Однако механизм, благодаря которому тепловое движение создает в результате свободного вращения эластичность каучука, остался невыясненным. В 1934 г. Гут и Марк [16] разъяснили механизм эластичности каучука и разработали первую количественную теорию, которая объяснила в общих чертах некоторые своеоб- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология