Велиш

Особенности фазовых превращений н-парафинов рассмотрим отдельно для четных и нечетных гомологов. Большинство экспериментов осуществлено с помощью камеры Гинье, оснащенной нагревателем разрешение достаточно велиш — A2o=0.02° шаг по температуре =2-3 °С [202, 203, 211, 227, 228, 229,397, 399]. [c.62]

Отсюда следует, что в iex же пределах, в которых соблюдаете аддитивность общего, критического объема, должна быть аддитивной и постоянная Ван-дер-Ваальса Ь при критической температуре, как это и нашел Ван Лаар (Van Laar), она в й,5—4 раза больше, чем. истинный атомный или молекулярный объем. Величина может быть-рассчитана из определенных атомных констант. Согласно Велишу (Е. Wolis h) зависимость объема от строения сильнее сказывается на ван-дер-ваальсовской постоянной b]t = RTk/8pb, чем на действи- тельном молекулярном объеме. [c.25]

Согласно Велишу (1921) при изменении строения Му и Ф часто изменяются в противоположных направлениях. [c.26]

В случае ассоциации, а именно для спиртов, и эти правила с ограниченной аддитивностью перестают быть действительными. 3 1ачения, приходящиеся на группу Hg, в гомологических рядах уже непостоянны. Молекулярные значения нельзя вычислить из атомных констант, так как внутреннее трение жидкостей есть функция от молекулярного веса или молекулярного объема. Поэтому, согласно Велишу (Е. W6hlis h, 1911), изомер с более высокой температурой кипения имеет почти всегда большее внутреннее трение, так как его молекула занимает больше места, а величина свободного пространства меньше таким образом, у этого вещества междумолекулярный объем меньше (ср. стр. 26). В гомологических рядах ассоциированных веществ (спирты, кислоты) для первых членов наблюдаются отклонения от линейной зависимости, указанной в сноске 1. [c.200]

Заслуживает внимания простая и точная методика одновременного определения углерода, азота и водорода, разработанная В. Велишем [34, 35]. [c.152]

В 1963 г. впервые были разработаны три ко.ммерче-ских HN-анализатора. Анализатор фирмы Техникой был основан на работе Велиш а [19], прибор фирмы Ф энд М — на работе Хинсвака [20], прибор фирмы Перкин — Эльмер — на работах Кларка с сотр. [21]. [c.195]

Заслуживает внимания простая к точная методика одновременного определения углерода, азота и водорода, разработанная Велишем [П]. В этой работе отме- [c.195]

В результате установления нитевидного макромолекулярного строения каучука явление получило следующее объяснение (К. X. Мейер, В. Кун, Е. Велиш, [c.940]

Совершенно иным обусловлена упругость каучука. Для объяснения этого свойства в 1926 г. Велиш, а затем Кун , Мейер и другие авторы выдвинули гипотезу, заключавшуюся в том, что стремление растянутого каучука сократиться обусловлено не меж-молекулярными силами притяжения, а тепловым движением. В обычном, нерастянутом состоянии нитевидные молекулы каучука имеют самые различные формы (различные конформации), преимущественно беспорядочно-клубкообразные. Каучук в его нормальном состоянии можно сравнить с клубком змей . При растяжении в расположении нитевидных молекул появ- [c.467]

После того как в 1925 г. И. Кац открыл, что каучук кристаллизуется при больших удлинениях, стало доступным другое простое объяснение происхождения тепла при растяжении, и начавшееся интенсивное обсуждение двухфазной структуры каучука затенило прогрессивную теорию Джоуля. Между 1927 и 1933 годами многие авторы—Буссе [4,] Каррер [30], Марк и Валько [366], Мейер, Сузих и Валько [38] и Велиш [53,54] — вновь выдвинули мысль о том, что эластичность белка и каучуков представляет собой по преимуществу кинетическое явление. Они предложили количественные обоснования этой концепции, не ссылаясь при этом на более раннее доказательство Джоуля. В частности, можно отметить прогресс в познании природы движения частиц, составляющих каучук. Этот вопрос Джоуль оставил открытым, потому что в его время о структуре каучука было изнестно лишь немного. В результате современных исследований установлена возможность свободного вращения вокруг ординарных связей в цепных молекулах каучука (см. стр. 85). Галлер [19] был, повидимому, одним из первых исследователей, обративших внимание на возможность изгибания и спутывания находящихся в растворе цепных молекул в результате их свободного вращения. Некоторые из вышеупомянутых исследователей [30,38] использовали предположение Галлера для цепных молекул твердого каучука. Однако механизм, благодаря которому тепловое движение создает в результате свободного вращения эластичность каучука, остался невыясненным. В 1934 г. Гут и Марк [16] разъяснили механизм эластичности каучука и разработали первую количественную теорию, которая объяснила в общих чертах некоторые своеоб- [c.78]

Различающиеся на много порядков растяжимость и модуль эластичности для веществ с обычной эластичностью и каучукоподобной эластичностью Указывают на то, что здесь наблюдаются два коренным образом отличных явления, которые имеют только то общее, что мы можем их численно выразить при помощи одних и тех же механических величин измерения. На необходимость проведения подобного коренного различия указал впервые Е. Велиш [302] (см. также [303]). Необходимо, следовательно, искать и два коренным образом отличающихся один от другого теоретических объяснения. [c.312]

КаУЧУКоподобная эластичность по существу отличается от обычной эластичности и поэтому не может быть объяснена на аналогичной потенциально-энергетической теоретической основе. К этому вполне ясному выводу в 1926 г. пришел Велиш [302]. Е елишу принадлежит также и руководящая теоретическая идея, лежащая в основе всех новых представлений, разработанных для объяснения каучукоподобной эластичности, хотя все они до сих пор еще не дают полного истолкования явления и имеют поэтому в основном ценность как побуждающие к исследованию рабочие гипотезы. [c.313]

Чтобы подойти к квантово-механической точке зрения, рассмотрим процесс постепенного расшатывания двухатомной молекулы, идущей так, что атомы ее начинают все с большими амплитудами колебаться один около другого, попеременно то сближаясь друг с другом, то взаимно отдаляясь. Амплитуды этих колебаний все возрастают и притом не непрерывным образом, а обязательно скачками, отвечающими определенным кванта л колебательной энергии. Величина этих квантов специфична, т. е. для каждого вида молекул имеет свою определенную величину. Опыт говорит, что кванты колебательной энергии в прочных двухатомных молекулах довольно велиш. Ниже приведены значения первых квантов колебательной энергии различных молекул. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология