Фаллоидин

В тех же грибах содержится ряд быстродействующих токсичных гептапептидов, фаллоидииов, строение которых сходно со строением аманитинов. Однако в отличие от аманити-нов они содержат восстановленный атом серы (—S—), играющий роль мостика. Механизм действия фаллоидинов не известен. Эти грибы содержат, кроме того, аитаманид — противоядие фаллоидинам. Этот циклический декапептид [c.212]

В последнее время объектом повышенного внимания биохимиков являются олигопептиды энкефалины и эндорфины, которые вырабатываются организмом и обладают болеутоляющим действием, подобно морфину. Дипептиды а-аманитин и фаллоидин, выделенные оба из бледной поганки (Amanita pha-loides), очень ядовиты. [c.192]

Механизм биологического действия аматоксинов связан с ингибированием эукариотической ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Фаллоидин необратимо связывается с примембраииым актином, вызывая его полимеризацию, что, в свою очередь, приводит к нарушению морфологии мембран гепатоцитов. [c.277]

Пептиды - токсины. Среди пептидных токсинов наиболее известны токсины ядовитых грибов. Так, бледная поганка Amanita phalloides) содержит пептидные токсины аманитин и фаллоидин, а также ряд токсинов, объединяемых общим названием - аматоксины. Они содержатся в этих грибах в [c.21]

С нингидрином о. дает желтое окрашивание, с изатином-синее. С солью Рейнеке ЫН4[Сг(КНз)2(8СК)4]-Н20 образует нераств. соединение. Остатки Ь-О. входят преим. в состав белков соединит, ткани-коллагена (до 13%), а также эластина алло-Ь-О. встречается в своб. состоянии в цветах сандалового дерева, его остатки входят в состав токсичных пептидов бледной поганки - фаллоидина, а- и Р-аманитинов. [c.360]

Пептидные алкалоиды выделены из спиртового экстракта гриба бледная поганка (Amanita phalloides), представляют собой циклопептидные основания, содержащие ядро индола. Их можно разделить на группы аманитина (II) и фаллоидина (III), представители к-рых дают с коричным альдегидом соотв. ярко-фиолетовую и слабую голубую окраску. [c.330]

Файгля метод открытия азота 5 Факторы роста 890, 902, 9U3, 905 Фаллоидин 394, 986, 991 Фарнезил бромистый 69 Фарнезол 69, 144, 850, 851, 852 ФеОрифугин 1092 [c.1206]

Несмотря на сходство структур, эти две группы токсинов действуют по-разному. Фаллоидин повреждает мембраны клеток печени, выделяя ионы калия и некоторые ферменты. Аманитины действуют более специфично, прочно связывая РНК-полимеразу, и поэтому они щироко используются в биохимических исследованиях [132]. Спектроскопические исследования позволили установить, что бициклическая система в этих токсинах жестка [133], однако до сих пор не выявлена корреляция между структурой и токсическим действием. [c.317]

Среди П. известны в-ва, обладающие высокой токсичностью,-токсины из яда пчел н ос, П. из бледной поганки (фаллоидин, аманитииы и др.), неЙротоксины из яда змей (см. Токсины). К биологически активным П. принадлежат анзерин, глутатион и карнозин, участвующие в биохим. р-циях в тканях животных, а также пептидные алкалоиды. [c.471]

Все токсины этого вида - циклические пептиды. Токсическое действие аматоксинов связано с нарушением синтеза РНК в клетках, а фаллоидин нарушает целостность мембраны клеток печени - гепатоцитов. [c.22]

Структура оксиндола редко встречается в природных соединениях. Действительно, выделение оксиндола при термическом разложении виолацеина [427] является единственным примером получения самого оксиндола из природных соединений. Хотя Виланд и Виткоп [303] считали, что 3-оксиндол-аланин (окситриптофан) как таковой присутствует в пептиде фаллоидине, иа которого он получается гидролизом, недавно было высказано предположение [428, согласно которому оксиндольная структура возникает во время процесса гидролиза. [c.94]

Фаллоидин, один из токсичных компонентов бледной поганки, Amanita phalloides, оказался циклическим гексапептидом, который при гидролизе дает цистеин, а-окситриптофан, аланин и алую-оксипролин [290]. а- и р-аманитины также, по-видимому, представляют собой пептиды, которые при кислотном гидролизе распадаются с образованием цистеина, глицина, аспарагиновой кислоты и а.дло-оксипролина [410]. [c.75]

Удаление серы с помощью никеля Ренея часто является очень важным этапом при выяснении строения сероорганических соединений. В качестве примеров могут быть названы бензилпеницил-киш. [7, 179], биотин [232], липоевая кислота [622], фаллоидин [778] и актитиазовая кислота [514]. [c.130]

Источники токсинов могут быть самые различные — от змеиного яда (нейротоксины) [158] до грибков (например, фаллоидин) [188]. Фаллоидин (мол. в. 770) представляет собой типичный биологически активный полипептид, в котором имеются сульфидная связь и остатки необычных аминокислот (например, остаток б-ок-силейцина , т. е. 2-амино-5-окси-4-метилпентеп-3-овой кислоты). Ниже приведена полная формула фаллоидина (Vila) [93] [c.413]

Аманитин и фаллоидин, токсичные начала гриба Amanita phaUoides, также являются циклопептидами. Кроме Того, приведем строение грамицидина С (Г. Ф. Гаузе, 1942 г.) и фаллоидина (Т. Виланд, 1953 г.) [c.414]

Триптофан содержится во многих растительных и животных белках, а также в некоторых пептидных гормонах, например в АКТГ, а- и Р МСГ и глюкагоне, и в пептидных антибиотиках, например в тироцидине В весьма своеобразно включен остаток триптофана в молекулу фаллоидина. Наличие индольного ядра является причиной высокой реакционной способности триптофана, и синтез триптофансодержащих пептидов часто сопровождается нежелательными побочными процессами. [c.204]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.309 , c.310 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.168 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.47 , c.94 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.47 , c.94 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.414 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.98 , c.100 , c.129 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.41 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.75 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.588 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.204 , c.583 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.394 , c.986 , c.991 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.65 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.290 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.50 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.290 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология