Алкалоиды пептидные

В народной медицине растения, содержащие пептидные алкалоиды, используют для лечения диареи и дизентерии. [c.244]

Фрагмент фенилэтиламина входит также в состав молекул довольно большой группы растительных оснований (около сотни представителей), именуемых пептидными алкалоидами. Особенность их состоит в том, что в боковой цепи фенилэтиламина здесь имеется двойная связь и она формирует функциональную группу енамина. Пептидные алкалоиды относятся к а//сй-соединениям (см. разд. 3.2), в которых макроцикл образован остатками аминокислот, связанных пептидной связью. В этом семействе веществ различают три структурных типа два мета-анса и один пара-анса. Первые два могут иметь 13- или 15-звенные кольца. [c.433]

Среди П. известны в-ва, обладающие высокой токсичностью,-токсины из яда пчел н ос, П. из бледной поганки (фаллоидин, аманитииы и др.), неЙротоксины из яда змей (см. Токсины). К биологически активным П. принадлежат анзерин, глутатион и карнозин, участвующие в биохим. р-циях в тканях животных, а также пептидные алкалоиды. [c.471]

Пептидные алкалоиды выделены из спиртового экстракта гриба бледная поганка (Amanita phalloides), представляют собой циклопептидные основания, содержащие ядро индола. Их можно разделить на группы аманитина (II) и фаллоидина (III), представители к-рых дают с коричным альдегидом соотв. ярко-фиолетовую и слабую голубую окраску. [c.330]

См. также индивидуальные представители и их группы Пептидные связи 1/231, 471, 483, 840, См, также Пептиды Пептидный синтез 1/138, 231, 482, 994,1151 2/6,629,1176 3/133,915, 931-934 4/1000-1002, 1136, 1170 5/1, 36, 53, 197, 239 Пептидогликаны 3/927, 928, 929 1/321 2/364, 1177 4/1010, 1011, 1240 5/38, 740 Пептидолактоны 2/34, 35 Пептидолипиды, см, Липопептиды Пептидолипин NA 2/1195 Пептиды 3/929, 535 1/1097 5/517, 518, См, также Полипептиды, индивидуальные представители алкалоидов, см. Пептидные алкалоиды [c.675]

Типичной для приведенных пептидных алкалоидов является 14-членная кольцевая система, содержащая 4-алкоксистириламинный остаток. При установлении структуры особенно эффективной была масс-спект-рометрия. [c.319]

Зизшбин (Збирал с сото., 1965 г.) — пример алкалоида с пептидным компонентом линейной структуры. Строение молекулы достоверно установлено при использовании химических методов, масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии. [c.319]

Хотя пептиды этой группы и являются, строго говоря, гетеро-детными, но они столь близки между собой, что их удобно рассматривать в отдельном разделе как пептидные алкалоиды. Они были выделены в основном из растений семейства КЬатпасеае, и поскольку число установленных для этих пептидов структур составляет около 60, оказалось возможным приступить к установлению определенных хемотаксономических отношений между ними. [c.328]

Название пептидные алкалоиды закрепилось за аминокислотными производными фенилэтенамина. В природе существует великое множество других сравнительно низкомолекулярных пептидов как линейного, так и циклического строения. Часть из них построена из обычных белковых аминокислот, другие включают уникальные фрагменты. Однако такие вещества принято выделять в отдельный раздел науки, примыкающий к химии белков. К алкалоидам их не причисляют, [c.434]

Первую группу обычно подразделяют на пептидные алкалоиды и простые производные лизергиновой кислоты, такие, как амид лизергиновой кислоты, а-оксиэтиламид лизергиновой кислоты, эргометрин. Все известные эргоалкалоиды встречаются в двух формах левовращающие и правовращающие. Физиологически активны лищь левовращающие алкалоиды, в основе которых лежит лизергиновая кислота. [c.333]

Рассматривая пептидные опиоиды, нельзя не упомянуть обнаружение в организме опиоидов непептидной природы. К ним относятся сальсолшюл и р-карболины, образующиеся особенно интенсивно при алкоголизме (см. гл. 12), а также некоторые количества кодеина, морфина, 6-ацетил-морфина и некоторь1х других алкалоидов, находимых в организме животньгх и человека вне связи с наркоманиями, алкоголизмом и особенностями диеты. Понятно некоторое недоумение, которое эти данные вызывают, но сейчас работы по выявлению этих соединений не вызывают методических возражений. Дискутируется вопрос о месте их синтеза. Предполагается, что синтез кекоторьЕХ из них могут осуществлять какие-то бактерии в кишечнике из предшественников, поступающих с растительными продуктами. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология