Реакции азотистой кислоты со спиртами (этерификация)

РЕАКЦИИ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ СО СПИРТАМИ (ЭТЕРИФИКАЦИЯ) [c.269]

Реакция азотистой кислоты со спиртами (этерификация) [c.232]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

I лигнин, причем легко гидролизующиеся полиозы гидролизуются до моноз Освобожденный лигнин образует желтый нитролигнин, легко выделяемый из системы Нерастворимой остается только холоцеллюлоза Побочные реакции, по мнению Кюршнера, протекают лишь в очень незначительном масштабе Общая потеря при окислении составляет 0,73% Образуются в незначительных количествах углекислота и щавелевая кислота Спирт с азотной кислотой дает небольшие количества этилнитрата Образующаяся в малом количестве азотистая кислота дает со спиртом этилни-трит Добавка серной кислоты в реакционную смесь по Крайчи-новичу [166] не улучшает процесса, имеет место лишь усиление этерификации спирта [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология