Метиловый спирт содержание ацетона

Метиловый спирт. (Темп. кип. 64,7°С пЬ = 1,3286). Содержание ацетона и воды в метиловом спирте может достигать соответственно [c.58]

Разница в чувствительности детекторов может быть очень значительной, Например, при использовании пламенно-ионизационного детектора поправочные коэффициенты /, при расчете содержания компонентов смеси, состоящей из гептана, бензола, метилового спирта и ацетона, равны соответственно 1,10, 1,00, 2,46 и 1,48. [c.54]

Выход азелаиновой кислоты 45% получен при озонолизе олеи-, новой кислоты в растворе уксусной кислоты (1 5). Кислород с содержанием озона 5% в течение 80 мин пропускали со скоростью 0,045 м /(кг мин) через олеиновую кислоту. Окислительное-разложение озонида проводилось в среде метилового спирта или ацетона при 95 в течение 2 ч [9]. [c.151]

Вопросу подбора для разных условий карбамидной депарафинизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов [40—46, 37—39, 31, 29]. В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками [38] указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы (табл. 18). Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или метилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% [38]. Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. [c.145]

Геохимические данные. Общее содержание органического вещества в трех типичных конкрециях — одной белесоватой (образец 1, табл. 1) и двух голубовато-серых (образцы 2 и 3, табл. 1) — колеблется от 0,5 до 1%. Большая часть органического вещества извлекается смесью бензола, метилового спирта и ацетона в отношении 70 15 15. В результате кислотного гидролиза получено небольшое количество аминокислот (табл. 1). Углеводы и аминосахара отсутствовали. [c.198]

Экстракция. После нейтрализации масса передается насосом в отжимной пресс экстрактора для отжима. Отжим осуществляется через капроновую ткань в течение 20—30 мин при давлении 40 кгс/см . Отжатая масса смешивается с экстрагирующим раствором (растворитель — смесь метилового спирта с ацетоном в весовом соотношении 1 1) при модуле ванны 1 10 и перекачивается снова в экстрактор. Через 30—40 мин перемешивания операция полностью повторяется. После второй экстракции содержание ацетата натрия не должно превышать [c.149]

Та же система, но с содержанием метилового спирта и фурфурола Виноматериал Ацетон—этанол—бутапол— вода [c.10]

Содержание растворителя в % Метиловый спирт Этиловый спирт dl Ацетон. 20 4 Муравьиная кислота. 20 С 4 Уксусная кислота df Глицерин dl [c.16]

При выделении адсорбированных веществ путем последовательного вымывания их из колонки с полярным адсорбентом применяют смеси растворителей, состав которых постепенно изменяют в сторону увеличения степени их полярности, например повышая содержание в смеси таких растворителей, как эфир, ацетон, метиловый спирт. Повышение температуры также способствует элюированию. [c.231]

Ранее ацетон выделяли иэ конденсата, получаемого при деструктивной перегонке дерева. Такой ацетон с трудом подвергался очистке и обычно содержал значительные количества метилового спирта, альдегидов и ненасыщенных соединений. В настоящее время практически весь ацетон получают синтетическим пУтем или брожением. Выпускаемый в продажу чистый ацетон должен содержать менее 0,1% органических примесей. Содержание воды в нем, как правило, не превышает 0,4% и часто составляет менее 0,2%. Ацетон гораздо более реакционноспособен, чем это обычно полагают. Такие слабоосновные вещества, как гель окиси алюминия, вызывают альдольную [c.354]

Определение общего содержания примесей. К чистому ацетону прибавляют известные количества воды, метилового спирта и УКСУСНОЙ кислоты и отмечают дифференциальное изменение температуры кипения-конденсации чувствительность приблизительно до 0,001%. [c.359]

Рекомендуется удалять из рециркулирующего газа окись углерода или уменьшать ее содержание до 1—8% путем каталитического окисления до двуокиси углерода на подходящем катализаторе при повышенной температуре, избегая прн этом окисления пропилена. Образовавшуюся двуокись углерода удаляют из реакционной смеси, промывая газы водным раствором щелочи. Продуктами реакции являются окись пропилена, уксусный и муравьиный альдегиды, ацетон, метиловый спирт, акролеин и др. Выход окиси пропилена 20%, считая на суммарное количество пропана и пропилена, вступивших в реакцию. Съем окиси пропилена с 1 л реакционного объема составляет 300—500 г/ч. [c.198]

Поставленный на возвышении газометр О (рис 21) напол нен чистым метиловым спиртом с содержанием ацетона не выше [c.100]

В куб А загружают 10 000 л метилового спирта с содержанием 2% ацетона и перегоняют очень медленно, впуская посредством указанных приспособлений воду и пар. В течение первых часов перегонки пар открывают лишь немного, потом несколько больше. [c.460]

Метиловый спирт с содержанием не более 0,05% ацетона необходимо перегнать еще раз с добавлением 1"/оо по весу перманганата, который предварительно растворяют в возможно меньшем количестве воды. Метиловый спирт можно очищать перманганатом только в концентрированном виде, чтобы. он мог выдержать после перегонки пробу с перманганатом. Поэтому такой перегонки избежать нельзя. Ёе ведут также через колонку. [c.461]

Мешающие влияния. Определению не мешают значительное содержание фенола, метиловый спирт, муравьиная и уксусная кислоты, ацетальдегид, ацетон и иод. [c.331]

Метиловый спирт (т. кип. 64,7° С По = 1,3286). Содержание ацетона и воды в метиловом спирте может достигать соответственно 0,1 % и 1%. Для очистки метиловый спирт перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 64° С. Удаление следов воды достигается кипячением метилового спирта с магнием (см. получение абсолютного спирта). [c.54]

Таким образом почти весь экгонин, за исключением нескольких процентов, удается выделить щ виде солянокислой соли. Кристаллы высушивают и переводят затем в метил-экгонин следующим образом в -узкогорлой бутыле смешивают 1 ч. сухого экгонина с 2 ч. чистейшего метилового спирта (содержание ацетона не более 0,1 /оо) и пропускают (под вытяжкой или на дворе) через смесь сильный ток просушенного хлористого врдорода. [c.337]

Смесь метилового спирта с ацетоном с содержанием последнего до 40% называется ацетонистым спиртом. В смеси метиловый спирт вредного действия не оказывает. [c.13]

Дальнейщее нагревание от 280 до 380° вызывает обильное выделение паров уксусной кислоты, метилового спирта и ацетона, а также легкой смолы и углеводородов. При температуре от 380 до 500° происходит незначительное выделение газообразных продуктов и образуется тяжелая смола. В газообразных продуктах уменьшается содержание двуокиси и окиси углерода и возрастает содержание углеводородов (метана, этана, этилена и др.). При температуре от 500 до 700° происходит разложение лет учих продуктов с образованием водорода (раскаленный уголь и металлические стенки аппарата катализируют этот процесс). Выход газа к концу процесса заметно снижается. На практике обычно ограничиваются нагреванием до 450—500°. [c.19]

Дальнейшее нагревание от 280 до 380° С вызывает обильное выделение паров уксусной кивоты, метилового спирта и ацетона, а также легкой смолы и углеводородов. При температуре от 380 до 500° С выделяются газообразные продукты и образуется небольшое количество тяжелой смолы. В газообразных продуктах уменьшается содержание двуокиси и окиси углерода и возрастает содержание углеводородов (мётана, этана, этилена и др.). При температуре от 500 до 700° С происходит разложение летучих гпродук-тов с образованием водорода (раскаленный уголь и металлические [c.119]

Примеси метилового спирта в ацетоне можно удалить обработкой перманганатом калия. Для этого к 1 л ацетона прибавляют 1—2 г тонкоизмель-ченного перманганата калия и кипятят 1—2 час. Затем раствор охлаждают, дают ему отстояться и, если он сохранит розовую окраску после перегонки, сушат поташом и фракционируют повторно. После такой обработки в ацетоне остается 0,1% воды. При использовании в качестве осушителя безводного сульфата кальция содержание воды можно уменьшить до 0,001%. [c.136]

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2 (масс.), этилового спирта 25% (масс.), ацетона или метилэтилкетона 40% (масс.). При использовании в качестве активатора пропилового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% (масс.).Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопропиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более Э% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеданию реакции комплексообразования. [c.75]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Гилло [706] нашел, что одна перегонка метилового спирта над натрием понижает содержание воды до 0,003% после второй перегонки остается 0,00005% влаги. Ацетон с помощью перегонки удалить не удается для зтого следует применять химические средства. [c.304]

Фейл и Мисона [611] предложили метод определения ацетона в метиловом спирте при содержании его в количествах менее 0,01%. [c.307]

Таким образом ведут перегонку до тех пор, пока проба дестиллята при титровании иодом покажет лишь 0,3% содержания ацетона. Это продолжается около 10 дней. Когда это достигнуто, прекращают впуск пара и воды в колонку и перегоняют метиловый спирт со скоростью 80—100 л в час. Погон содержит 99% СНзОН и самое большее 0,05% ацетона. Таким путем мы получаем из 10 000 л метилового спирта с содержанием около 2% ацетона посредством одной операции не меньше 7 ООО л метилового спирта с содержанием не больше 0,05% ацетона, тогда как без добавки воды и пара при самой медленной и осторожной перегонке можно получить лишь 2 ООО л метилового спирта с содержанием не более 0,05% ацето1 а . [c.460]

Дестилляты, содержащ ие ацетон, во время отгонки опять пробуют на содержание ацетона раствором щелочи и в соответствии с результатом реакции направляют или в цистерну с со-держаниём около 25% или в другую — с содержанием около 2% ацетона. Метиловый спирт с максимальным содержанием 0,05% ацетона спускают в следующую из четырех упомянутых цистерн по 20 ООО я. Когда отогнан весь метиловый спирт, то за ним следует аллиловый, уже следы которого обнаруживаются в дестилляте по запаху. Его сливают в бутыли в корзинах или в железные бочки. и перегоняют еще раз с добаалением 1% по Бесу перманганата для обесцвечивания. [c.461]

Другим примером может служить приготовление аэрогеля окиси тория по Кистлеру, Свенну и Эннелю [9]. Кристаллогидрат нитрата тория (50 г) растворяют в воде и на холоду обрабатывают избытком раствора аммиака. Осадок промывают водой декантированием до полного исчезновения реакции на гидрат окиси аммония. Объем кашицы доводят до 600 лгл, нагревают до 90 и пептизируют, добавляя 5 г кристаллического нитрата тория при интенсивном перемешивании при 90° в течение 1 часа. После охлаждения до 60—70° пепти-зацию продолжают еще 1 час. Прозрачный оранжево-желтый золь подвергают диализу в течение 24 час. Для концентрирования до содержания 33—35/о окиси тория массу выпаривают в вакуумной паровой бане. После охлаждения при перемешивании добавляют 10%-ный раствор лимонной кислоты в спирте до образования вязкого раствора, который при стоянии переходит в гель. Гель заливают сверху ацетоном и оставляют на 4 дня, ежедневно меняя ацетон. Куски геля переносят в другой сосуд, заливают свежим ацетоном и оставляют еще на 24 часа. Затем заменяют ацетон метиловым спиртом, выдерживают 12 час., после чего гель с метиловым спиртом помещают в автоклав и нагревают примерно до 250°. Наконец, частицы аэрогеля размером 20 меш помещают в каталитическую трубку и нагревают в присутствии воздуха до 430°. Получе )-ный катализатор применяли при превращении уксусьюй кислоты в ацетон. При температуре 300° и объемной скорости 8,0 л уксусной кислоты на 1 л катализатора в час достигалось 99,9%-ное превращение уксусной кислоты в ацето . [c.12]

Форконденсат почти полностью растворим в метиловом и этиловом спиртах, в ацетоне, бутилацетате хуже — бензоле и хлороформе плохо растворим в этиловом эфире и четыреххлористом углероде. Ненасьщен-ность различных образцов форконденсата (определение бромидброматным методом) характеризуется бромным числом 40—50 г/100 г. Содержание гидроксильных групп по Верлею составляло 5—7%. [c.263]

Сульфоксиды получались из соответствующих сульфидов путем окисления их 27%-ной перекисью водорода в ацетоне по методике, предложенной Оболенцевым, Бухаровым и Герасимовым 16]. Нами эксперим< нтально установлено, что изоамилфенил-, дифенил- и дибензилсульфид остаются без изменения при окислении их перекисью водорода в ацетоне, поэтому эти сульфиды были окислены до сульфоксидов в ледяной уксусной кислоте. Через раствор 2—5 г сульфоксида в 25 мл 90%-ного метанола при энергичном перемешивании и температуре 5—20° С пропускался хлор. После завершения реакции (признаком служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски хлора) избыток хлора удалялся путем продувки азотом, реакционная смесь разбавлялась водой и выделившееся масло экстрагиро- валось несколько раз эфиром. Эфирные экстракты промывались водой до нейтральной реакции на лакмус и сушились над прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгонялся под вакуумом остаток взвешивался и в нем определялось содержание гидролизующегося хлора. Для определения содержания гидролизующегося хлора навеска продукта в количестве 0,05—0,08 г растворялась в 10 мл ацетона и к ней добавлялось 10 мл 0,1 н. раствора пиперидина в метиловом спирте. Смесь перемешивалась 5 мин и избыток пи- [c.40]

При продолжительной обработке битуминозного угля раствором 1н. азотной кислоты при температуре ее кипения образуется значительное количество растворимых кислот [83]. При воздействии этим окислителем на уголь питтсбургского пласта в течение 32 дней было получено от 33 до 34 г растворимых кислот на 100 2 угля. Из этого количества около 20 з может быть растворено в эфире, ацетоне или метиловом спирте. При метилировании растворимых кислот диазометаном и последующей перегонке их в молекулярном фракционном кубе при температуре бани, равной 300°, было получено 10,8 г перегоняемых сложных эфиров на 100 г угля. Продукты этой перегонки не содержа.ли чистых соединений. В других опытах, при применении фракционирования солей с последующим превращением их в сложные эфиры и фракционной перегонкой последних, были идентифицированы незначительные количества меллитовой li бензолпентакарбоновой кислот ввиде метиловых эфиров содержание первой из них составляло 1 з и второй—0,2 на 100 з угля. Для изучения природы ядер этих кислот 100 3 образца было декарбоксилировано методом Фишера [c.344]

Галинкер [130] изучал проводимость, вязкость и плотность Ссиг в этаноле, диметиловом эфире и метилэтилкетоне при 0 20 и 30° — от разбавленных растворов до близких к насыщению. Наблюдаемый при малых концентрациях иодида в эфире отрицательный температурный коэффициент объясняется распадом проводящих комплексов при повышении температуры. При изучении проводимости и вязкости Ссиг в смешанных растворителях из ацетона и одного из спиртов — метилового, этилового и бутилового — при 20 и 30° молярная электропроводность уменьшается в случае перехода от метилового спирта к бутиловому, а также увеличения содержания спирта в смеси. В некоторых смесях наблюдается отрицательный температурный коэффициент [131]. [c.22]

Метиловый спирт. Двойная фракционная перегонка спирта над натрием позволяет понизить содержание воды до 5 10 %. Для удаления примеси ацетона спирт обрабатывают гипойодидом натрия. [c.77]

Сырьем для получения фурфурола служат различные растительные отходы, богатые пентозанами, как например подсолнечная и льняная лузга, кукурузная кочерыжка и т. п. Фурфурол образуется в результате гидролиза этого сырья кислотами (серной, соляной) в автоклавах под давлением. Поми.мо фурфурола в результате реакции образуется также не.ч оторое количество метилового спирта, ацетона и некоторых органических кислот, главнлзШ образом уксусной. Водяным паром все перечисленные продукты из автоклава отгоняются и с.мес > разгоняется хз непрерывно действующей установке, изображенной на рис. 119. Питание установки разгоняемой смесью возможно как в парово.м, так и в жидком виде. Последнее предпочтительнее по следующим соображениям. Как известно, основным условием хорошей работы непрерывно действующей ректификационной установки является равномерное питание аппарата смесью, имеющей постоянный состав. Так как содержание фурфурола в отгоняемых парах колеблется, то следовательно для соблюдения указанного условия необходимо создать промежуточный сборник такой емкости, чтобы содержание фурфурола в с.мес[1, находящейся в нем, практически было постоянным. Этот сборник служит также напорным баком. Тактам образом отгоняемые пары должны быть сконденсированы. Выбор жидкостного питания, колонны целесообразен также и потому, что регулирование работы установки облегчается. Правда, расход греющего пара при вводе жидкой смеси несколько выше, чем при вводе парообразной смеси. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология