Этерификация азотистой кислоты

АМИДИРОВАНИЕ. ДЕГИДРАТАЦИЯ, ГИДРОЛИЗ И ЭТЕРИФИКАЦИЯ АЗОТИСТЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КИСЛОТ [c.276]

РЕАКЦИИ АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ СО СПИРТАМИ (ЭТЕРИФИКАЦИЯ) [c.269]

Реакция азотистой кислоты со спиртами (этерификация) [c.232]

Водорастворимые фенолоальдегидные смолы получают путем взаимодействия фенолкарбоновых кислот с формальдегидом. В качестве фенолокислоты можно использовать продукт этерификации дифенилолпропана салициловой кислотой. Получаемые при этом смолы в исходном состоянии могут и не обладать водорастворимостью, по приобретают ее после обработки аммиаком, азотистыми основаниями и другими щелочными агентами. [c.48]

Как этерификация азотистой кислотой, так и гидролиз ее эфиров протекают значительно быстрее, чем соответствующие реакции с карбоновыми кислотами. [c.233]

Полученная таким образом смола дает устойчивые комплексы с Ni , u , UOl" . Нитритную группу -ONO- можно ввести в гидроксилсодержащий полимер путем его этерификации азотистой кислотой (пат. 586455 Бельгия). [c.119]

Обработка свободных аминокислот азотистой кислотой приводит к образованию а-оксикарбоновых кислот, которые после этерификации диазометаном разделяли ГХ [56]. Однако последующие работы [95] показали, что образование этих продуктов деградации ни в коей мере не является количественным. При этом обнаружили, что часто протекают побочные реакции (правда, их можно избежать в подходящих условиях), а выходы продукта сильно варьируют и очень низки. [c.325]

Этерификация целлюлозы кислотами пятивалентного фосфора. Фосфорная кислота этерифицирует целлюлозу только при высокой температуре (выще 150°С), при которой происходит значительная деструкция целлюлозы и продукты реакции представляют собой олигомерные водорастворимые соединения В присутствии азотистых оснований, в частности мочевины, этерификация целлюлозы может быть осуществлена при несколько более низкой температуре (120—130 °С) в течение 10— 15 мин, причем в этих условиях деструкция целлюлозы происходит [c.307]

Этерификация в этом случае проводится с помощью азотистой кислоты, образующейся при взаимодействии соляной кислоты с азотистокислым натрием. [c.51]

ГИДРОЛИЗ И ЭТЕРИФИКАЦИЯ АЗОТИСТЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КИСЛОТ [c.239]

При анализе водного экстракта или водного слоя оксидата онределение ведут но модифицированному методу Понндорфа основанному на этерификации циклогексанола азотистой кислотой и окислении образовавшегося эфира раствором перманганата калия. [c.43]

Реакции сульфирования и окисления-восстановления протекают в относительно меньшем масштабе, потому что большая часть отработанной кислоты может быть регенерирована. Однако нри очистке крекированных дистиллятов от серы на первый план выступает химическое воздействие кислоты при этом происходят реакции полимеризации, этерификации, конденсации ароматических углеводородов и олефинов, сульфирование и т. д. Азотистые основания при этом нейтрализуются, а нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте. Поэтому состав осадка очень сложный и в значительной степени зависит от природы очищаемого дистиллята, крепости кислоты и температуры очистки. [c.570]

Поведение эфиров азотистой и азотной кислот в реакциях гидролиза и этерификации очень похоже на поведение эфиров карбоновых кислот, хотя склонность к разрыву алкил—кислород более резко выражена, чем у последних. Однако известны и реакции с разрывом ацил—кислород (например, сложно-эфирная конденсация, см. том II). [c.765]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

I лигнин, причем легко гидролизующиеся полиозы гидролизуются до моноз Освобожденный лигнин образует желтый нитролигнин, легко выделяемый из системы Нерастворимой остается только холоцеллюлоза Побочные реакции, по мнению Кюршнера, протекают лишь в очень незначительном масштабе Общая потеря при окислении составляет 0,73% Образуются в незначительных количествах углекислота и щавелевая кислота Спирт с азотной кислотой дает небольшие количества этилнитрата Образующаяся в малом количестве азотистая кислота дает со спиртом этилни-трит Добавка серной кислоты в реакционную смесь по Крайчи-новичу [166] не улучшает процесса, имеет место лишь усиление этерификации спирта [c.62]

Германские государственные пороховые заводы допускали содержание золы до 0,33%, содержание азотистой кислоты, в пересчете на N304,— до 0,4°/д. Серная кислота и хлор допускались только в виде следов. При непосредственном применении чистой азотной кислоты для нитрования присутствующий в ней азотноватый ангидрид усиливает окислительное действие и вследствие этого является вредным. При получении же кислотной смеси из азотной кислоты и олеума половина азотноватого ангидрида связывается серной кислотой в виде N0 и не препятствует процессам, например, этерификации глицерина, пока поддерживается достаточная концентрация. Таким образом только половина азотноватого ангидрида участвует в процессе нитрации в виде азотной кислоты, в то время, как другая половина является бесполезным балластом (нитрозил-серная кислота) и лишь затрудняет процесс денитрации. Поэтому более высокое содержание азотноватого ангидрида во всяком случае нежелательно и не должно допускаться. [c.552]

Функциональные группы способны вступать в реакции алки-лирования, арилирования, окисления, восстановления, ацилирования, этерификации, дезаминирования (азотистой кислотой), йодирования, нитрования, фосфорилирования, диазотирования, реакцию с формалином. Белки могут осаждаться кислотами трихлоруксусной, салициловой, пикриновой, фосфовольфрамовон и фосфомолибденовой, а также солями тяжелых металлов. Благодаря наличию некоторых функциональных групп протеины дают ряд специфических реакций, как например биуретовую (реагируют пептидные связи), ксантопротеиновую (реагируют ароматические ядра циклических аминокислот), Миллона (фенольная группа тирозина), Адамкевича (индольная группа триптофана), Сакагучи (гуанидиновая группа аргинина), сульфгидрильную, нингидриновую, пикриновую и др. Больщинство из них исполь- [c.28]

В соответствии с этими данными не удивительно, что аминокислоты образуют соли с сильными минеральными кислотами типа соляной, которые могут быть выделены, что азотистая кислота превращает аминогруппу в оксигруппу, что карбоксильная группа вступает в реакцию этерификации, катализи- [c.524]

Процесс получения нитрата целлюлозы распадается на следующие стадии 1) кондиционирсвание целлюлозы, 2) приготовление нитрующей кислоты, 3) этерификация, 4) удаление отработанной кислоты, 5) стабилизация, 6) обезвоживание. Для того чтобы обеспечить получение однородного нитрата целлюлозы, все перечисленные операции должны тщательно контролироваться. При кондиционировании целлюлозы ей придается такая физическая форма и влажность ее регулируется так, чтобы реакция шла равномерно. Влажность должна быть низкой, обычно не больше 1%, это позволяет устранить местный перегрев и деградацию вследствие разбавления кислот. Кислоты, входящие в смесь, не должны содержать примесей, и в них не должно содержаться азотистой кислоты и сернокислого нитро-зила. Этерификация обычно протекает при умеренно низких температурах (15—20°). При высоких температурах получаются продукты, обладающие незначительной вязкостью. Реакция не вызывает заметных изменений в структуре волокна. [c.296]

В последнее время появился ряд работ, посвященных этерификации при помощи полифосфорной и метафосфор-ной кислот гидразона и азина ПЛ. Полученный 5 -фос-форный эфир гидразона ПЛФ превращают в ПЛФ действием азотистой кислоты [105—ПО]. Этот метод не имеет преимуществ перед фосфорилированием шиффовых оснований. [c.232]

Си1тез азотистых производных угольной кислоты является важным применением реакций амидирования и этерификации для синтез соединений, генетически связанных с угольной кислотой — ее амгдов, амидоэфиров, а также производных изоциановой (НЫ=С = 0) и циановой (НО—С = Ы) кислот. [c.229]

Нуклеозиды сочетают все свойства углеводов и азотистых оснований. Они хорошо растворшйы в воде и способны кристаллизоваться, как и углеводы. Вступая в реакщпо этерификации с ортофосфорной, пирофосфорной и фифосфорной кислотой, нуклеозиды превращаются в нуклеотиды. Этерификация происходит на первичном гидроксиле и проходит в присутствии ферментов фосфатаз (эстераз). [c.729]

Водорастворимые аминоформальдегиды получают аналогично, но частичную этерификацию метилольных производных этиловым спиртом или этилцеллозольвом и одновременно поликонденсацию проводят при pH 5,4—5,6 (катализатор — органическая кислота). Процесс поликонденсацни прерывают охлаждением реактора на 20—30 °С и добавлением азотистого основания (например, триэта-ноламина) до pH 7,2—7,5. [c.253]

Наличие окислов азота. В нитрующей смеси всегда содержится некоторое количество окислов азота (НгОз и N204), которые находятся в исходной азотной кислоте или образуются при нитрации в результате побочной реакции окисления целлюлозы азотной кислотой. Наличие небольших количеств окислов азота (1—2%) в нитрующей смеси не оказывает заметного влияния на скорость и степень нитрации. Наличие азотистого ангидрида усиливает окислительное действие азотной кислоты на целлюлозу, что может привести к постепенному разложению нитрата целлюлозы. По данным П. П. Шорыгина и Э. В. Хаит при добавлении к азотной кислоте 20—30% двуокиси азота происходит незначительное повышение степени этерификации целлюлозы и одновременно увеличивается количество продуктов, содержащих карбоксильные группы и растворимых в разбавленном растворе щелочи. По данным Роговина и Тихонова добавление 5—10% двуокиси азота к азотной кислоте вызывает повышение содержания азота на 0,6%, значительное понижение вязкости растворов нитратов целлюлозы и уменьшение их стабильности. Процесс нитрации целлюлозы смесью двуокиси азота и серной кислоты был исследован Пинком Применяя смесь, в которой на 3 моля серной кислоты содержался 1 моль двуокиси азота, он получил при нитрации в течение 4 час. при 30° нитраты целлюлозы, содержащие 8,5—12,8% азота. Реакция протекает по следующей схеме [c.369]

Несмотря на то что препарат поступает в двудольные растения медленнее, чем в злаковые, последние, связывая гербицид со структурными элементами (клеточными белками), способны инактивировать его до 4-гидрокси-феноксиуксусной кислоты (безвредного для растений соединения) и образования комплексов с азотистыми и безазотистыми веществами. Под влиянием гербицида 2,4-Д у двудольных растений нарушается водный режим, усиливается интенсивность дыхания (расходуется много питательных веществ, необходимых для других физиологических процессов, организм истощается и гибнет), подавляется окислительное фосфорилирование (процесс консервации энергии, выделяемой при окислении продуктов световой реакции фотосинтеза кислородом воздуха) за счет ингибирования этерификации фосфата, что приводит к нарушению энергетического обмена растений. [c.115]

I Еще более важным, чем этерификация кислородсодержащих I соединений, является трифторацетилирование азотистых соеди-I нений. Этим способом можно временно блокировать амино-I группу IB аминокислотах, что является важным вопомогательным I средством при синтезе пептидов. Для ацилирования применяют I безводную трифторуксусную кислоту [785] и даже чаще ее ангидрид [72, 782, 783], Для той же цели служит и S-этиловый эфир трифтортиоуксусной кислоты [671]. В то время, как этот эфир ацилирует в щелочной среде аминогруппу диаминокислот в 1)- лоложени1И, трифторуксусный аигидрид в трифторуксусной кислоте ацилирует преимущественно аминогруппу в а-положении [671, 782] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология