Натриевые алкоголяты

Напишите схемы реакций образования полных и неполных натриевых алкоголятов (гликолятов) следуюш,их спиртов [c.38]

Напишите уравнения реакций получения и гидролиза а ) натриевого алкоголята 2-метил-1-пропанола [c.33]

Наиболее общий способ превращения гидроксильных соединений в простые эфиры состоит во взаимодействии металлического производного, обычно, натриевого алкоголята или фенолята, с галоидным алкилом, галоидным арилом или алкиловым эфиром арилсульфоновой или серной кислоты. Этот процесс, имеющий широкое применение, основан на синтезе Вильямсона и может быть изображен следующей схемой [c.106]

Имеется сообщение о том, что при нагревании 6-метокси-8-иод- или б-ме-токс№-7-бромхинолина с алкоголятами натрия, например с натриевым алкоголятом р-диэтиламиноэтанола, происходит замещение галогена на водород [419]. [c.98]

С алкоголятами описана еще М. Фавре в 1894 г. (167]. Действуя натриевыми алкоголятами различных спиртов, он получил форма-ли, константы которых приведены в табл. 7. [c.39]

Л ю б о M и л о в В. И., Получение чистого 2-этилгексанола путем конденсации н-бутанола с его натриевым алкоголятом в присутствии катализатора, кандидатская диссертация, Кусковский химический завод, 1950. [c.42]

Ментоксиуксусная кислота была получена только действием натриевого алкоголята менто.та на монохлоруксусную кислоту [c.294]

Алкилирование натриевого алкоголята (-)-эфедрина или (+)-псевдоэфедрина метиловым эфиром хлоруксусной кислоты и дальнейшая внутримолекулярная гетероциклизация промежуточного оксиэфира приводит к образоваиию морфолии-3-оиа 21 [24, 28] (схема 12). [c.499]

Метилгексанол-2 при такой дегидратации дает примерно равные количества 1- и 2-олефмнов. Эти результаты указывают на катализ по кислотному механизму однако такому механизму противоречит тот факт, что добавление анилина или натриевого алкоголята н-ок-тилового спирта не влияет иа выход олефинов и направление эли-минированггя. По-впдимому это не чисто термическое элиминиро- [c.325]

Синтез полных эфиров III осуществлялся действием иодистых алкилов на натриевые алкоголяты оксидиэфиров II [c.53]

Присоединение аммиака к а,Р-н епредельному спирту, например к аллиловому, происходит в присутствии большого количества натриевого алкоголята этого спирта при нагревании в автоклаве и приводит к у-амннопропиловому спирту [c.38]

Этот стандартный метод использовался [354] в случае спиртов типа С1(СН2) 0Н. Как указывалось в гл. 3 (см. стр. 122), в случае к-пропилового спирта увеличение времени реакции приводит к аномальной побочной реакции замещения водорода в положении 2 с образованием циклического сульфат-сульфоната. Сравнительно мало реакционноспособные спирты, такие, как СНF2 F2 H2OH, применяются в виде натриевых алкоголятов [87, 88]. При подходящих мольных соотношениях реагентов по этой реакции могут образовываться и соответствующие диалкилсульфаты. [c.329]

Перри и Гиберт показали также, что окись этилена быстро полимеризуется в присутствии натриевых алкоголятов ди-, три-, тетра-, пента-, гекса- и октадекаоксиэтиленгликолей и что молекулярный вес полимера зависит от молярного соотношения гликоля и окиси этилена . Тот факт, что нолигликоли с числом звеньев до 18 все еще способны взаимодействовать с окисью этилена, может служить подтверждением вывода о ступенчатом механизме [c.184]

Хеннион указывает (частное сообщение), что гликоли могут быть образованы из кетонов и ацетиленида натрия при длительном контакте в жидком аммиаке при температуре —33°. Мак Каллум [18] получил патент на приготовление ацетиленовых гликолей путем нагревания натриевых алкоголятов ацетиленовых спиртов, при одновременном выделении ацетилена [c.134]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология