Непредельные двухатомные спирты

Реакции окисления. Большое практическое значение имеют реакции окисления непредельных соединений. Так, по методу, разработанному русским химиком Вагнером, этилен окисляется на холоду водным раствором марганцовокислого калия в щелочной или нейтральной среде. При этом происходит окисление этилена, а при последующей гидратации полученной окиси этилена, образуется двухатомный спирт — гликоль [c.62]

Окиси непредельных углеводородов, получившие общее название эпоксидов, представляют собой своеобразные внутренние простые эфиры двухатомных спиртов. [c.117]

Непредельные двухатомные спирты [c.490]

Сложные эфиры жирных кислот обнаруживают при длительном нагревании их эфирного или бензольного раствора с металлическим натрием. Образующийся в качестве промежуточного продукта дикетон превращается в натриевый алкоголят непредельного двухатомного спирта, нерастворимый в бензоле и окрашенный в бледно-желтый цвет [c.189]

Реакция между двухосновными кислотами и двухатомными спиртами приводит к получению полиэфиров, из которых наибольшее значение имеют те, которые синтезированы на основе ароматических и непредельных двухосновных кислот [c.401]

При действии на непредельный углеводород избытка раствора хлора в четыреххлористом углероде образовалось 22,95 г дихлорида. При действии избытка водного раствора перманганата калия на такое же количество углеводорода образовалось 17,4 г двухатомного спирта. Определите молекулярную формулу углеводорода и напишите структурные формулы четырех его изомеров, отвечающих условию задачи. [c.306]

Непредельные углеводороды легко окисляются и под воздействием различных окислителей. С перманганатом калия в щелочном растворе они обраЗ ют двухатомные спирты — гликоли. Эта реакция используется для качественного определения непредельных углеводородов. С озоном непредельные углеводороды образуют легко взрывающиеся озониды [c.37]

Полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. Полиэфирмалеинаты получают из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля), непредельной малеиновой кислоты и мономера, образующего поперечные связи (обычно стирола). Малеиновую кислоту и двухатомный спирт загружают в обогреваемый реактор, снабженный мешалкой, прямым и обратным холодильником, и проводят реакцию при 180—210°С. Затем образовавшийся полиэфир, содержащий двойные связи, смешивают в смесителе со стиролом при 50—60°С. При этом образуется полиэфирмалеинат следующего примерного строения [c.333]

Реакция непредельной малеиновой кислоты с двухатомным спиртом (этиленгликолем) протекает по следующей схеме [c.205]

Вода присоединяется, получается двухатомный спирт, выделяющий немедленно воду и образующий непредельный спирт, который содержит гидроксил при двойной связи. Присоединяя элементы воды, он дает новый спирт, содержащий при одном атоме углерода два гидроксила. В момент образования этого спирта на счет двух гидроксилов выделяется вода и получается изомасляный альдегид. [c.144]

При замене одного атома водорода в предельном или непредельном углеводороде гидроксилом получается соответствующий одноатомный спирт. При замене двух атомов водорода при том же атоме углерода получаются двухатомные спирты, содержащие оба водных остатка ири одном атоме углерода. Такие спирты, как известно, по образовании превращаются соответственно в альдегиды или кетоны. При замене трех атомов водорода при одном атоме углерода гидроксилами получаются трехатомные спирты (ортокислоты), которые, выделяя воду, превращаются в соответственные органические кислоты, предельные или непредельные в зависимости от исходного углеводорода [c.308]

Принципиально их можно получить введением в полиэфирную цепь остатка непредельного двухатомного спирта или двухосновной кислоты. К ненасыщенным полиэфирам относят также продукты взаимодействия гидроксил- или глицидилсодержащих олигомеров с ненасыщенными кислотами акрилового ряда, содержащие непредельные связи в коротких боковых цепях. Взаимодействием гидроксилсодержащих олигомеров с аллилглицидиловым эфиром получают пленкообразователи, в боковой цепи которых имеются аллильные группы (иначе их можно получить взаимодействием гидроксилсодержащих полимеров с аллиловым спиртом). К ненасыщенным полиэфирам можно отнести и эпоксиэфиры ненасыщенных кислот. [c.221]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

В зависимости от строения исходной хлоркарбоно-вой кислоты непредельные дихлоруглеводороды могут иметь углеводородную цепь разной длины — и, следовательно, продуктами реакции замещения будут самые разнообразные диамины. Последние представляют большой интерес для химии высокомолекулярных соединений. Аналогичным путем хлор может быть замещен на гидроксильные и циановые группы. Тогда продуктами реакции будут высшие непредельные двухатомные спирты и динитрилы — также весьма ценные полупродукты органического синтеза. [c.111]

При действии водоотнимающих веществ -у-днкетоны вообще и ацетонил-ацетон в частности испытывают превращения, аналогичные янтарному диальдегиду, и дают замещенные производные фурана. Частица ацетонил-ацетона изомеризуется в непредельный двухатомный спирт, который, выделяя воду на счет обоих водных остатков, дает диметил- [c.257]

Если на ацетонил-ацетон подействовать P2S5, точно также происходит образование непредельного двухатомного спирта, но затем в нем оба атома кислорода замещаются серой, получается двухатомный - -тио-спирт, который, выделяя частицу HgS на счет двух групп HS, дает аналог диметил-фурана — диметил-тиофет [c.257]

Если на ацетонил-ацетон действовать парами аммиака при нагревании, как и в первых двух случаях образуется сперва непредельный двухатомный спирт, затем в нем оба гидроксила замещаются аминогруппами. На счет этих аминогрупп выделяется частица аммиака и получается диметил-пиррол [c.257]

Полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. Поли-эфирмалеинаты получают из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля), непредельной малеино- [c.396]

Окрашенный продукт, возможно, представляет собой нерастворимое в бензоле молекулярное соединение о-нитробензола с ал-коголятом непредельного двухатомного спирта, при омылении которого образуется ацилоин. Последний реагирует с иитросое-динепием быстрее, чем с водородом, образующимся при реакции металлического натрия с водой. [c.190]

Методика. В углубление капельной пластинки помеш,ают маленький кусочек (размером с булавочную головку) металлического натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палочкой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого веш,ества и каплю 5°/о-пого бензольного раствора о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пределы обнаружения этилацетата 5 мкг и бутилацетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. а-Дикетоны преврат,аются в натриевые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое окрашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и зтилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру. [c.190]

Поскольку одно из изомерных соединений получается окислением непредельного соединения, то соединения А и Б — двухатомные спирты. По содержанию кислорода в молекуле соединений А и Б определим их молекулярную массу 76 (3200 42). Из общей формулы СпН2п(0Н)г находим число атомов углерода п в молекуле каждого соединения по уравнению 12п- -2 г+2 + 32 = 76, откуда п = 3. Следова тельно, соединение А — пропиленгликоль /СН3—СН—СНаУ соединение [c.242]

Ненасыщенные полиэфиры. Если двухосновная кислота или ее ангидрид содержат двойные связи, то продукты их полиэте-рификации с двухатомными спиртами ненасыщены. Реакция непредельной малеиновой кислоты с этиленгликолем протекает по схеме [c.230]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Токсикологическое значение и метаболизм. Дихлорэтан имеет большое применение в промышленности. Являясь прекрасным растворителем жиров, смол, масел, восков и парафинов, он используется в разнообразных экстракционных процессах, для обработки кожи перед дублением, для извлечения жира из шерсти, изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки и т. д. Дихлорэтан — исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, иапример хлористого винила и др.). Используется также как антисептик и как инсектофунгицид в пушном хозяйстве при токсокарозе и уницинариозе серебристо-черных лисиц. [c.82]

Образовавшаяся окись присоединяет в этих условиях молекулу воды и превращается в двухатомный спирт. Данная реакция, разработанная профессором Казанского университета Е. Е. Вагнером, используется часто для открытия непредельных веществ. Если исследуемое вещество обесцвечивает на холоду в щелочной или нейтральной среде слабый раствор КМп04, то оно имеет кратные (двойные или тройные) связи. [c.38]

Определение углеродного скелета непредельных и месторасположения функциональных групп не отличалось принципиально от исследования строения предельных соединений. Впрочем, здесь химики встретились с самого начала с одной трудностью. Двойственный кето-енольный характер многих соединений привел к тому, что Кекуле [16, стр. 330 относил к ненасыщенным соединениям пировиноградную кислоту, гли-оксалевую, сахара и вообще альдегиды и ацетоны . Бутлеров глиоксалевую кислоту, в отличие от Кекуле, считал альдегидным соединением, но зато пировиноградную — настоящей непредельной двухатомной одноосновной кислотой [1, стр. 212]. Лишь в 1877 г. Эльтеков [28] высказал положение, что спирты, в которых гидроксил находится при углероде с двойной связью, превращаются в момент образования в изомерные им альдегиды и кетоны. Это положение в литературе известно как правило Эрленмейера , хотя последний пришел [c.140]

Терпин — это двухатомный спирт. Его кристаллогидрат называется терпингидратом. При отщеплении воды из тер-пингидрата вначале образуется непредельный спирт а-тер-пинеол, а при последующей дегидратации — лимонен — составная часть эфирных масел. При дегидратации а-тер-пинеола в кислой среде образуется терпинолен [c.164]

Практически интересны двухатомный спирт терпин (1,8-ментандиол) и непредельный спирт терпинеол (1-ментен-8-ол) [c.295]

При замене водорода в частицах углеводородов гидроксилом получаются вещества, носящие название спиртов или алкоголей. В зависимости от того, в каких углеводородах происходит это гидроксилиро-вание (в предельных или непредельных), получаются спирты предельные или различной степени непредельности. В зависимости от того, сколько водородных атомов замещается соответственным количеством гидроксилов, различают спирты одноатомные, двухатомные, трехатомные и т. д., включительно до спиртов девятиатомных. [c.92]

Непредельность оказывает, несомненно, весьма большое влияние на высыхание природных масел, но только непре-дельностью нельзя объяснить явление высыхания. Установлено, например, что жирные кислоты высыхаюших масел, которые по йодному числу всегда превосходят исходное масло, не обладают способностью к пленкообразованию в условиях, в которых рассматриваемое масло образует пленку. То Же относится к сложным эфирам непредельных жирных кислот и одноатомных спиртов. Соответствующие эфиры двухатомных спиртов (гликолей) могут образовывать пленки, но продолжительность их образования очень велика, а полученные пленки -сохраняют растворимость. Реальная способность к пленкообразованию проявляется только, начиная с эфиров трехатомных спиртов (глицерина) пленка образуется достаточно скоро и обладает ярко выраженной нерастворимостью. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология