Определение плотности полимеров

Определение плотности полимеров проводят пикнометрическим или флотационным методом [101], [c.90]

Определение плотности полимеров 123 [c.123]

Определение плотности полимеров 131 [c.131]

Рис. 248. Схема прибора для определения плотности полимеров.

Плотность полимера определяется обычно пикнометрически в жидкости, инертной по отьошению к полимеру. Очень удобным методом определения плотностей полимеров является метод так называемых градиентных трубок. Этот метод основан на том, что предварительно подобранные жидкости различных плотностей, инертные по отношению к полимеру и хорошо смешивающиеся друг с другом, осторожно наливают в цилиндрическую трубку. По высоте этой трубки устанавливается определенный градиент плотностей, который при постоянной температуре и отсутствии сотрясений может поддерживаться постоянным длительное время (до месяца). Трубка должна быть предварительно прокалибрована при помощи жидкостей известной плотности. Полимер в виде порошка или кусочка помещают в трубку. Очевидно, он будет плавать на том уровне, на котором его плотность равна плотности раствора. [c.131]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛОТНОСТИ ПОЛИМЕРОВ [c.123]

Определение плотности полимеров [c.90]

Наиболее важными методами изучения структуры полимеров являются рентгенография (электронография) и электронная микроскопия. Большое значение имеют методы двойного лучепреломления и определения плотности полимеров. [c.99]

Определение плотности полимера р 1,4 г/см характерна для хлоркаучука, сополимера винилхлорида с винилеихлоридом р 1,4 г/см характерна для высокохлорированного полиэтилена и поливинилхлорида. [c.303]

Для порошков часто используют другой метод, основанный на установлении равновесия между массой частиц полимера и вытал-кивающ.ей силой в жидкости с плотностью меньшей, чем плотность полимера, путем добавления более тяжелой жидкости. Так как в состоянии равновесия плотность жидкой фазы и полимера одинакова, то задача сводится к определению плотности омеси жидкостей. Практически поступают следуюнхим образом порошкообразный полимер и определенное количество жидкости меньшей плотно-сти помещают в термостатированный стакан. К этой смеси из бюретки при слабом перемешивании добавляют жидкость с большей плотностью до тех пор, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Плотность жидкой смеси определяют пикнометрически или получают ее с помощью калибровочной кривой. Для определения плотностей полимеров меньших единицы (например, полиэтилен) используют смеси этанол — вода, для плотностей больш их единицы— водно-солевые растворы (40%-ный СаСЬ, 4 = 1,40, 72%-ный 2пСЬ, Г = 1,95). [c.91]

Исходя из размеров элементарной ячейки и числа звеньев макромолекулы, приходящихся на одну ячейку, находят плотность кристаллитов. Экспериментально определенная плотность полимера всегда меньше плотности кристаллитов, поскольку в образце имеются менее упорядоченные, аморфные участки, обладающие меньшей плотностью, а также поры и др. неоднороднр-сти. Напр., максимальная плотность кристаллитов полиэтилентерефталата 1,455 г/сл , плотность аморфных участков — 1,34 г/сл , а плотность образцов этого полимера находится обычно в пределах от 1,36 до 1,41 з/ел . [c.168]

Прежде всего среди этих дополиительных методов следует отметить определение плотности полимера. Сугцествуют два крайних значения плотности полимера для аморфного полимера (эта величина получается экстраполированием на необходимую температуру по кривой изменения плотности расплава полимера с температурой) и для кристаллического состояния (эта величина рассчитывается из упаковки полимерных цепей в элементарной кристаллической ячейке, определяемой на основе данных рентгеноструктурного анализа). Определенная экспериментальным путем (например, по рав-н()] есному положению в трубке с градиентом плотности или пикно-мотричоски) плотность позволяет оценить содержание упорядочен-н()11 части в полимере или условную степень кристалличности по схеме, изображенной на рис. 10.8, где точка соответствует теоретической плотности монокристалла, а — экстраполированной по данным и з расплава плотности аморфного полимера и э — экспериментальной нлот-ности исследуемого образца. Степень кристалличности К, определенная по этому методу, не является истинной, как и рассчитанная по описанным ранее методам оценки кристалличности. Недостатки данного метода связаны как с возмо кными ошибками при определении кристаллографической ячейки и при экстраполяции плотности из области расплава на нормальные температуры, так и с тем, что плотность аморфных областей [c.240]