Препараты пуринового ряда

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

В настоящее время препараты пуриновых алкалоидов получают синтетически из веществ, представляющих уже готовый пуриновый цикл, например мочевая кислота (I), или из веществ, не являющихся пуринами, но путем ряда преобразований приходящих к пуриновому циклу. В первом случае метод называется полусинтетическим во втором случае имеет место полный синтез. [c.360]

Количественное определение пиримидиновых дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфатов и низкомолекулярных олигонуклеотидов, освобождающихся из дезоксинуклеиновых кислот при кислотном гидролизе в стандартных условиях (так называемый метод дифференциального распределительного анализа [411]) с применением поправок на вторичные гидролитические реакции привело к установлению распределения тимина и цитозина. Сравнение результатов для дезоксинуклеиновых кислот из различных источников показало, что распределение пиримидинов (а отсюда, возможно, и пуринов) варьирует в препаратах различного происхождения (и в различных фракциях одного и того же препарата). В общем по сравнению с цитозином значительно большая пропорция тимина встречается в виде одиночных звеньев, ограниченных пуриновыми, и около 70% всех пиримидиновых звеньев присутствует в виде олигонуклеотидных участков из трех и более рядом стоящих пиримидинов. Полученные результаты показывают, что распределение компонентов далеко не беспорядочно (хотя гетерогенность исследованных дезоксинуклеиновых кислот могла бы привести к появлению полной беспорядочности), причем выходы продуктов с низким молекулярным весом значительно ниже, чем предсказано математическими расчетами [411]. [c.433]

Введение простых и достаточно точных хроматографических методов исследования способствовало анализу большого количества препаратов ДНК- В ходе этого были изучены дезоксинуклеиновые кислоты млекопитающих [473] (включая человека [473, 474]), птиц [475], рыб [476], растений [477], микробов [478] и вирусов [479], и только наиболее экзотические и необыкновенные формы жизни ускользнули от внимания. Некоторые результаты представлены в табл. 6-5. Несмотря на тот факт, что большинство материала было далеко не однородным, можно сделать ряд обобщений, касающихся пуринового и пиримидинового состава дезоксинуклеиновых кислот. Наиболее существенной из замеченных закономерно- [c.444]

Имидазоловый гетероцикл входит в структуру молекул алкалоидов пуринового ряда и в состав молекулы ценнейшего алкалоида пилокарпина, который в виде своей солн — гидрохлорида применяется в медицине как антиглаукомное средство (понижает внутриглазное давление) и является фармакопейным препаратом. [c.357]

Алкалоиды имидазолового и пуринового рядов. К ним принадлежат важные лекарственные препараты пилокарпина гидрохлорид, кофеин, теофил-лин, теобромин и др. [c.177]

Пиримидиновое кольцо, конденсированное с имидазольным, входит в состав ряда пуриновых алкалоидов кофеина, теофил-лина, теобромина, являющихся ценными и широко распространенными медициискими препаратами. Они имеют ограниченное химико-токсикологическое значение, хотя возможность отравления ими не исключается. [c.227]

После того как было установлено, что многие витамины являются коферментами и что недостаток их в организме связан с разнообразными заболеваниями, возникла витаминотерапия, имеющая, в целом, ряд достижений. Сейчас для лечения многих болезней используют значительные количества витаминов, однако в применении их пока еще немало эмпирического. Интересно использование с терапевтическими целями антиметаболитов некоторых витаминов, т. е. антивитаминов действие обычно сводится к торможению (угнетению) конкретных ферментативных реакций или слолсных биохимических процессов, осуществляемых полиферментными системами. Так, аминоптерин — антагонист фолиевой кислоты — затрудняет синтез пуриновых и пиримидиновых оснований тем самым он замедляет размножение клеток опухолей. Дикумарол — антагонист витамина К — препятствует реакциям свертывания в крови и находит применение при лечении внутрисосудистых тромбов. Установлено, что сульфонамиды обладают антивитаминными свойствами по отношению к парааминобензойной кислоте — фактору, необходимому для роста многих вредных бактерий на этом основано лечебное действие сульфо-намидов. Предполагают, что поиски других антивитаминных препаратов, задерживающих рост бактерий, могут дать ценные лекарственные вещества. Некоторые из противомалярийных препаратов оказались антагонистами витамина Вг, но пока еще неизвестно, основан ли здесь лечебный эффект на конкурентном вытеснении (замещении) в ферментах рибофлавина. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология