Антраниловая кислота и триптофан

Антраниловая кислота Триптофан [c.324]

Антраниловая кислота и триптофан [c.139]

Антраниловая кислота ядовита. Синтезируя триптофан, упомянутые дрожжи освобождают клетки от этого вредного соединения, превращая его в важную для биосинтеза белков аминокислоту. [c.166]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

Антраниловая —> Индол —> Триптофан кислота [c.412]

Одно из характерных биосинтетических преобразований хоризмовой кислоты приводит через стадию синтеза антраниловой кислоты к аминокислоте триптофану. Хоризмовая кислота, в зависимости от типа катализирующего реакцию фермента, аминиру-ется глутамином либо в орто-положение [c.215]

Процесс новообразования ароматических аминокислот идет через шикимовую и хоризмовую кислоты. Метаболическим предшественником триптофана служит антраниловая кислота, которая возникает из хоризмовой кислоты под действием антранилат-синтетазы. Триптофан оказывает ингибирующее действие на ант-ранилатсинтетазу, поэтому для обхода метаболического контроля синтез фермента индуцируют ступенчатым введением предшественника — антраниловой кислоты (0,1 —0,3 %) [c.48]

Механизм трансформации антраниловой кислоты в триптофан может быть представлен следующим образом. Вначале из антраниловой кислоты ферментативно образуется индол [c.167]

Триптофан, кинуренин и антраниловая кислота проявляются путем опрыскивания бумаги 2%-ным раствором о-диметил-аминобензальдегида в 10—15% НС1. Сразу же появляются желтые пятна кинуренина и антраниловой кислоты, а через некоторое время — лиловое пятно триптофана. Если бумагу нагревать в течение 4—5 мин. при 100°, то появление окраски у триптофана может быть ускорено. [c.148]

В первом варианте используются в качестве предшественника антраниловая кислота и особые штаммы дрожжей andida utilis, превращающие ее сначала в индол, а затем с участием серина в присутствии пиридоксаль-фосфата под действием триптофансинтазы образуется триптофан. [c.414]

У бактерий и многих других организмов аминокислота триптофан образуется из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпировиноградной кислоты через ряд последовательных реакций, включающих образование шикимо-вой и хоризмовой кислот, а непосредственным предшественником триптофана в процессе его синтеза является антраниловая кислота (схема 2). [c.281]

В нашей стране синтез триптофана производится по двухступенчатой схеме. Вначале методом химического синтеза получают предшественник триптофана — антраниловую кислоту, которую затем с участием ферментов микробного происхождения превращают в триптофан. Биохимическое превращение антраниловой кислоты в триптофан проходит в три этапа [c.282]

Как сообщено Снеллом [83J, эти исследователи нашли, что индол и антраниловая кислота могут замещать триптофан для роста L. arabinosus. Так как оба вещества встречаются в природе, они должны быть удалены перед анализом, что достигается их экстрагированием эфиром пз гидролизованного образца при pH 4,0 перед анализом 2. Другие соединения, встречающиеся в природе и близкие по структуре к триптофану, не влияют на ускорение роста. К их числу относятся скатол, индолилмасляная кислота, нндолилпропионовая кислота, индолилуксусная кислота, кинуреновая кислота и триптамин. [c.199]

Мутант Минимальная среда Антраниловая кислота Индолглице- рофосфат Индол Триптофан Накапливающеес вещество [c.16]

Через 4 ч после внесения антраниловой кислоты и мочевины начинают добавлять 25%-ный раствор мелассы, в ходе культивирования антраниловую кислоту и мочевину добавляют через каждые 6 ч, мелассу — через 12 ч. Полное время культивирования составляет 144 ч, при этом первые 24 ч отводятся на выращивание продуцента, т. е. на накопление необходимых ферментных систем, вторые 120 ч составляют собственно время проведения трансформации антраниловой кислоты. Концентрация триптофана в готовой культуральной жидкости 6 г/л, содержание сухих веществ 8—13%. Последующую переработку культурной жид-.кости производят по вышеприведенной схеме. Неочищенный препарат ККТ, получаемый в результате такой переработки культуральной жидкости процесса биосинтеза триптофана из антраниловой кислоты, имеет следующий состав (в %) белковые вещества — 48—54 общий триптофан — 1—3 другие аминокислоты — 6 влага — 10 витамины (в мг/кг) В1 — 15—18,5 Вг — 24,5 — 32,6 РР — 620—680. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Антраниловая кислота и триптофан: [c.215] [c.139] [c.601] [c.601] [c.606] [c.166] [c.404] [c.48] [c.284] [c.51] [c.396] [c.397] [c.445] [c.240] [c.271] [c.291] [c.283] [c.283] [c.107] [c.124] [c.125] [c.154] [c.359] [c.360] [c.58] [c.391] [c.16] [c.134] [c.352] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология