Способ Фриделя-Крафтса

Напишите схемы реакций алкилирования бензола галогеналкилами по способу Фриделя—Крафтса для получения следующих углеводородов а ) пропил-бензола б) втор-бутилбензола в) изобутилбензола. Укажите условия проведения реакции. [c.89]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО СПОСОБУ ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА [c.7]

Напишите схему получения этилбензола из бензола и хлористого этила по способу Фриделя—Крафтса. Разберите ее механизм. Почему этилбензол не может быть получен тем же путем из этана и хлорбензола [c.114]

В зависимости от соотношения реагентов в ароматическое ядро можнО ввести одну или несколько алкильных групп Часто образуется смесь продуктов различной степени алкилирования При наличии алкильного заместителя-в ароматическом соединении заметно облегчается его алкилирование Характерной особенностью алкилирования по способу Фриделя—Крафтса является тенденция к перегруппировкам алкильных групп во время реакции При ал-килированиц соединениями, содержащими более двух атомов углерода, всегда образуются производные с разветвленной цепью Так, прн алкилиро-ванни первичными спиртами в присутствии серной кислоты происходит перегруппировка алкильного остатка Изомеризация алкильного остатка происходит и при алкилироваиии с помощью олефиновых углеводородов Последний метод широко используется в промышленности [c.259]

СПОСОБ ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА [c.141]

Как видно из предыдущих глав, реакции олефинов сходны с реакциями ароматических соединений. Однако картина меняется при переходе к насыщенным алифатическим и алициклическим углеводородам все же эти соединения также способны алкилироваться и ацилироваться по способу Фриделя — Крафтса. Фактически этот тип реакции впервые был открыт Фриделем и Крафтсом в 1877 г. при изучении действия металлического алюминия на хлористый й-амил. Эти исследователи нашли, что благодаря отщеплению хлористого водорода образуются хлористые алкилы с длинной цепью и что [c.167]

Сборник 3 (1947/1951). I. Алкилирование ароматических соединений по способу Фриделя — Крафтса. II, Реакция Вильгеродта. III. Получение кетонов и их димеров. IV. Прямое сульфирование ароматических углеводородов и их галоидных производных. V. Азлактоны. VI. Реакции замещения и при- [c.170]

Поверхностноактивные вещества, получающиеся из керосина, обладают характерным запахом и, кроме того, сохраняют слабую окраску, возникающую в процессе конденсации по способу Фриделя-Крафтса. Устранению этих нежелательных свойств было посвящено много иссле- [c.126]

Наиишите уравнения реакций получения ароматических кетонов по способу Фриделя — Крафтса [c.99]

Табл. VI содержит перечет, кетонов, полученных по способу Фриделя-Крафтса с хлорным оловом. Выходы н примерах, отмеченных в сноске, были получены при применении хло]) ангидридов кислот, приготовленных действием П5ггйхл0ристс10 фосфора во всех остальных случаях хлорангидриды кислпт были получены дейстнием хлористого тионила. [c.157]

Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моно-галоидных производных этана и его ближайших го.мологав получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием 5-изомера. Продукт реакции всегда содержит, Р -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алю Йиния на нафталин. По способу Фриделя-Крафтса из нафталина также могут быть получены соответственные кетоны [c.95]

Гомологи нафталина могут быть получены обычными способами синтеза ароматических углеводородов, например из нафталина по способу Фриделя—Крафтса (стр. 213) или из бромнафталннор о [c.452]

Получите следующие кетэны по способу Фриделя— Крафтса а) п-метилацетофенон б) 2,4-диметилацетофенон в) п-хлорацетофенои. Какой из этих кетонов будет получаться наиболее легко [c.156]

Смотреть страницы где упоминается термин Способ Фриделя-Крафтса: [c.362] [c.494] [c.145] [c.147] [c.150] [c.153] [c.157] [c.160] [c.168] [c.187] [c.187] [c.7] [c.10] [c.10] [c.13] [c.18] [c.19] [c.82] [c.354] [c.17] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология