Другие методы алкилирования

ДРУГИЕ МЕТОДЫ АЛКИЛИРОВАНИЯ [c.161]

Другие методы алкилирования и арилирования амино- и иминосоединении [c.646]

Другие методы алкилирования 161 [c.161]

Другие методы алкилирования [c.163]

При других методах алкилирования, где применяется спиртовая среда, также констатировано образование простых эфиров. [c.528]

Алкилирование или образование эфиров. Реакция образования эфиров применяется главным образом для обнаружения фенольной гидроксильной группы, но может также применяться для характеристики спиртов, особенно в тех случаях, когда другие способы почему-либо неприменимы. Другие методы алкилирования приведены при описании получения алкоксисоединений [c.324]

Так как опыты введения этим путем высших алкилов дали еще менее благоприятные результаты, то мы были вынуждены искать другой метод алкилирования и исходили при этом из следующих соображений. Анабазин является вторичным основанием, содержащим группу NH эта группа должна реагировать с магнийиодметилом с выделением метана согласно уравнению [c.65]

Недавно был предложен другой метод алкилирования в условиях МФК [116] анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) в ОН-форме обрабатывают этанольным раствором циклического р-дикарбонильного соединения. Затем р-ди-кетонатную форму смолы встряхивают в этаноле с алкилирую-щим агентом (при этом проходит только С-алкилирование) или в толуоле (в этом случае кроме С-продукта образуется и некоторое количество 0-продукта). [c.207]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Данные эти, в случае их подтверждения, интересны тем, что они открывают путь к получению почти свободного от других аминов вторичного амина, что невозможно при других методах алкилирования. Укажем, что отсутствие в продуктах реакции третичного амина при алкилировании анилина на окиси алюминия, содержащей окись железа, было отмечено ранее Н. И. Шуйкиным, А. Н. Битковой и А. Ф. Ермилиной . Однако полученные ими смеси аминов содержали значительное количество анилина. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология