Монохлор.метиловый эфир

Четвертичные аммониевые соли на основе полистирола и поливннилтолуола представляют собой катионные флокулянты, получаемые обработкой полистирола или поливинилтолуола монохлор-метиловым эфиром с последующим ами-нированием продуктов реакции третичными аминами [10]. Наиболее эффективным из этой группы флокулянтов является поли-4-винил-Ы-бензилтриметиламмо-ний хлорид (ПВБТМА). В зависимости [c.39]

Сополимер винил-толуола с а-метил-стиролом и дивинил-бензолом, монохлор-метиловый эфир [c.639]

Существует два метода получения монохлор метилового эфира. Первый основан на реакции метанола с формальдегидом (или параформом) и хлороводородом при 15 С [c.168]

Как уже указывалось (стр. 14), при хлорировании метилового эфира получается смесь продуктов, из которых были выделены только монохлор- и а, а -дихлорэфиры. При дальнейшем хлорировании хлорметилового эфира получается смесь, состоящая из симметричного и несимметричного дихлорэфиров [1] [c.104]

Метилхлорацетат см. Метиловый эфир монохлор-уксусной кислоты [c.338]

Вопрос о галоидировании а-галоидэфиров частично рассмотрен ранее. Было показано, что первой ступенью хлорирования метилового и этилового эфиров является образование соответствующих а-хлорэфиров. Но хлорирование трудно остановить на первой ступени. В дальнейшем происходит хлорирование уже а-монохлор-эфира. [c.31]

Тройной сополимер винилтолуола, а-метилстирола и дивинилбензола (I), монохлор-метиловый эфир Хлорметилирован-ный сополимер, метиловый спирт ЗпСЦ (0,029 моль г I) 50 или 59 С. Конверсия 80% 625]= [c.522]

Масляный ангидрид Масляная кислота. Метакриловая кислота Метилацетат. . Метилгексилкетон Метиловый эфир акриловой кислоты. .. Метилпирролидон (пары и аэрозоль конденсата) Метилпропилкетон. . Метилфторфенилди-хлорсилан. . Метилэтилкетон. Монобутиламин. Моновинилацетилен Монометиламин. . Монохлордиметиловый эфир (по хлору с пересчетом на молекулу) Монохлор-, дихлорсти- [c.321]

Введение одного, а особенно двух атомов хлора в молекулу метилового эфира стеариновой кислоты (метиловые эфиры монохлор- и дихлор-стеариновой кислот), резко повышает противоизносные свойства эфира. Критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, содержащим эфир дихлорстеари-новой кислоты, составляет 126 кГ и равна нагрузке, выдерживаемой в присутствии присадки—тетрахлорнафталина, содержащего около 55% С1. Указанный эффект следует объяснять химическим взаимодействием хлора с металлом поверхности трения. [c.235]

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Возникли вопросы как будут влиять на направление исследуемых реакций электро-нодонорные заместители в ароматических альдегидах Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и т/ ет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присутствии различных оснований. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология